| Popis |
1-Tetradekanol je druh nasýteného mastného alkoholu s priamym reťazcom. Pre svoje zmäkčujúce vlastnosti sa často používa ako prísada do kozmetických prípravkov, ako sú studené krémy. Môže sa tiež použiť ako medziprodukt pri výrobe niektorých organických zlúčenín, ako sú povrchovo aktívne látky. Niektoré štúdie ukázali, že môže inhibovať aktiváciu endotelu a znížiť citlivosť tkaniva na cytokíny, čo má potenciál liečiť parodontitídu na základe štúdií na králikoch. Používa sa tiež na výrobu teplotne regulovaného systému uvoľňovania liečiva založeného na materiáloch s fázovou zmenou. |
| Referencie |
Lehmler, Hans-Joachim a Paul M. Bummer. "Správanie 10-(perfluórhexyl)-dekanolu, čiastočne fluórovaného analógu hexadekanolu, na rozhraní vzduch-voda." Journal of fluorine chemistry 117.1 (2002): 17-22. Hasturk, Hatice a kol. "1-Komplex tetradekanolu znižuje progresiu experimentálnej parodontitídy vyvolanej porfyromonas gingivalis u králikov." Journal of periodontology 78.5 (2007): 924-932. Hasturk, H, a kol. "1-Tetradekanolový komplex: terapeutické účinky pri experimentálnej parodontitíde." Journal of Periodontology 80.7(2009): 1103-13. Choi, Sung-Wook, Yu Zhang a Younan Xia. "Systém uvoľňovania liečiva citlivý na teplotu založený na materiáloch s fázovou zmenou." Angewandte Chemie International Edition 49.43 (2010): 7904-7908. |
| Chemické vlastnosti |
biela tuhá látka alebo vločky s nízkou teplotou topenia |
| Chemické vlastnosti |
Myristylalkohol sa vyskytuje ako biela kryštalická tuhá látka s voskovým zápachom. Uvádza sa tiež ako nepriehľadné letáky alebo kryštály z etanolu. |
| Využitie |
myristylalkohol je zmäkčovadlo, ktoré sa často používa v krémoch na ruky, studených krémoch a pleťových vodách, aby im dodal hladký a zamatový pocit. Zdroje uvádzajú, že je mierne komedogénny a potenciálne dráždivý. |
| Využitie |
1-Tetradekanol sa používa ako prísada do kozmetických prípravkov, ako sú krémy proti nachladnutiu. Je to aktívny medziprodukt pri chemickej syntéze sulfátovaného alkoholu. Používa sa tiež pri výrobe teplotne regulovaného systému uvoľňovania liečiva založeného na materiáloch s fázovou zmenou. Hrá zásadnú úlohu pri vypĺňaní dutých vnútorných priestorov zlatých nanokagéz pri výrobe nového teranostického systému, ktorý má jedinečnú vlastnosť fotoakustického zobrazovania. |
| Využitie |
Ako zmäkčovadlo pre studené krémy atď., tiež na výrobu sulfátovaného alkoholu, ktorého sodná soľ je použiteľná ako "zmáčadlo" v textíliách. |
| Definícia |
ChEBI: {{0}}Tetradekanol je mastný alkohol s dlhým reťazcom, ktorým je tetradekán, v ktorom je jeden z koncových metylových vodíkov nahradený hydroxyskupinou Ide o primárny mastný alkohol s dlhým reťazcom, mastný alkohol 14 :0 a primárny alkohol. |
| Výrobné metódy |
Myristylalkohol sa nachádza v spermacetovom vosku a spermickom oleji a môže byť syntetizovaný redukciou sodíka esterov mastných kyselín alebo redukciou mastných kyselín lítiumalumíniumhydridom. Môže byť tiež vytvorený z acetaldehydu a dimetylamínu. |
| Príprava |
1-Tetradekanol sa pripravuje z oleja z hlavy vorvaňa cez kyselinu a ester. |
| Syntéza referencie |
The Journal of Organic Chemistry, 35, s. 1210, 1970DOI:10.1021/jo00829a089 |
| Všeobecný popis |
Bezfarebná hustá kvapalina (zahriata) so slabým alkoholovým zápachom. Tuhne a pláva na vode. |
| Reakcie vzduchu a vody |
Nerozpustný vo vode. |
| Profil reaktivity |
1-Tetradekanol je alkohol. Horľavé a/alebo toxické plyny vznikajú kombináciou alkoholov s alkalickými kovmi, nitridmi a silnými redukčnými činidlami. Reagujú s oxokyselinami a karboxylovými kyselinami za vzniku esterov a vody. Oxidačné činidlá ich premieňajú na aldehydy alebo ketóny. Alkoholy sa správajú ako slabo kyslé, tak aj slabo zásadité. Môžu iniciovať polymerizáciu izokyanátov a epoxidov. |
| Zdravotné nebezpečenstvo |
Nízka toxicita. Nadmerná expozícia spôsobuje určitú depresiu centrálneho nervového systému. Dlhší kontakt s pokožkou spôsobuje podráždenie pokožky. |
| Horľavosť a výbušnosť |
Nie je klasifikované |
| Farmaceutické aplikácie |
Myristylalkohol sa používa v perorálnych, parenterálnych a topických farmaceutických formuláciách. Bol hodnotený ako zosilňovač penetrácie v melatonínových transdermálnych náplastiach u potkanov. Myristylalkohol bol tiež testovaný ako dvojvrstvový stabilizátor v niozómových formuláciách obsahujúcich ketorolac trometamín a zidovudín. Niozómy obsahujúce myristylalkohol vykazovali značne pomalšiu rýchlosť uvoľňovania ketorolac trometamínu ako tie, ktoré obsahovali cholesterol. To bolo tiež pozorované u zidovudínovej formulácie. |
| Bezpečnosť |
Myristylalkohol sa používa v perorálnych parenterálnych a topických farmaceutických formuláciách. Čistá forma myristylalkoholu je pri požití mierne toxická a môže byť karcinogénna; K dispozícii sú experimentálne tumorigénne údaje. Tiež dráždi ľudskú pokožku. V štúdiách na zvieratách zameraných na zlepšenie prenikania kožou nasýtených mastných alkoholov vykazoval myristylalkohol nižší účinok v porovnaní s dekanolom, undekanolom alebo laurylalkoholom, ale spôsobil väčšie podráždenie kože. Štúdia skúmajúca kontaktnú senzibilizáciu na myristylalkohol odhalila, že náplasťové testovanie myristylu alkohol 10% vazelína by sa nemala vykonávať z dôvodu pozorovaných dráždivých účinkov; preto sa odporúčalo použitie nižšej koncentrácie myristylalkoholu na takéto testy (5% vazelína). Myristylalkohol bol spájaný s niektorými hláseniami o kontaktnej alergii.(8,9) Pozoruje sa stredne závažný až závažný erytém a stredne závažný edém. keď sa 75 mg aplikuje na ľudskú kožu prerušovane v troch dávkach počas 72 hodín. LD50(králik, koža): 7,1 g/kg LD50(potkan, orálne): 33.{1}} g/kg |
| skladovanie |
Sypký materiál by sa mal skladovať v dobre uzavretej nádobe na chladnom a suchom mieste. |
| Spôsoby čistenia |
Alkohol sa kryštalizuje z vodného EtOH. Tiež bol čistený zónovým tavením. [Beilstein 1 IV 1864.] |
| Nekompatibility |
Myristylalkohol je horľavý, keď je vystavený teplu alebo plameňu. Môže reagovať s oxidačnými materiálmi. Pri zahriatí na rozklad uvoľňuje štipľavý dym a dráždivé výpary. |
| Regulačný stav |
Zahrnuté v databáze neaktívnych zložiek FDA (perorálna tableta: s predĺženým uvoľňovaním; a topické prípravky: krém, pleťová voda, suspenzia). Zahrnuté v neparenterálnych (topických krémoch) formuláciách licencovaných v Spojenom kráľovstve. |