Perchlóretylén

Perchlóretylén

Predstavenie výrobku

Tetrachlóretylén Základné informácie
Popis Chemické vlastnosti Použitie Referencie
Názov produktu: tetrachlóretylén
Synonymá: Tetrachlóretylén, 99+%, pre HPLC;TETRACHLOROETYLÉN EMPLURA 190 L;TETRACHLOROETYLÉN EMPLURA 25 L;TETRACHLOROETYLÉN EMPLURA 1 L;TETRACHLOROETYLÉN PRE SPEKTROSKOPIU Uva,{{}7}tetrachlóretylén}25L,1E); tetrachlór-;Tetrachlóretylén, 99 %, SpcDry, Voda 50 ppM alebo menej (podľa KF), SpcSeal
CAS: 127-18-4
MF: C2CI4
MW: 165.83
EINECS: 204-825-9
Kategórie produktov: Rozpúšťadlá ACS a reagencií;ACS;Rozpúšťadlá triedy ACS;Fľaše z jantárového skla;Fľaše s rozpúšťadlom;Rozpúšťadlo podľa aplikácie;Organika;Analytická chémia;Štandardný roztok prchavých organických zlúčenín pre analýzu vody a pôdy;Štandardné roztoky (VOC);Možnosti balenia rozpúšťadiel ;Rozpúšťadlá;Bezvodé rozpúšťadlá;Utesnené fľaše;Alkenyl;Stavebné bloky;Chemická syntéza;Halogénované uhľovodíky;NMR;Organické stavebné bloky;Spektrofotometrická kvalita;Spektrofotometrické rozpúšťadlá;Rozpúšťadlá pre spektroskopiu (IR;UV/IR));Infračervená spektroskopia; Rozpúšťadlá IR;Rozpúšťadlá pre infračervenú spektroskopiu;Analytické činidlá;Analytická/chromatografia;Alternatívy zelenších rozpúšťadiel;Rozpúšťadlo podľa typu;Spektroskopia;127-18-4;Súprava Elisa-Mouse Elisa Kit
Súbor Mol: 127-18-4.mol
Tetrachloroethylene Structure
 
Chemické vlastnosti tetrachlóretylénu
Teplota topenia -22 stupeň (dosl.)
Bod varu 121 stupňov (lit.)
hustota 1,623 g/ml pri 25 stupňoch (lit.)
hustota pár 5,83 (v porovnaní so vzduchom)
tlak pár 13 mm Hg (20 stupňov)
index lomu n20/D 1,505 (lit.)
Fp 120-121 stupeň
skladovacia teplota Skladujte pri teplote +2 až +25 stupňoch .
rozpustnosť voda: rozpustný 0.15 g/l pri 25 stupňoch
formulár Kvapalina
farba APHA: Menšie alebo rovné 10
Zápach zápach podobný chloroformu
Prahová hodnota zápachu 0,77 str./min
Rozpustnosť vo vode Miešateľný s alkoholom, éterom, chloroformom, benzénom a hexánom. Mierne miešateľný s vodou.
FreezingPoint {{0}},0 stupňa
λmax λ: 290 nm Amax: 1.00
λ: 295 nm Amax: 0,30
λ: 300 nm Amax: menšie alebo rovné 0,20
λ: 305 nm Amax: 0,10
λ: 350 nm Amax: 0,05
λ: 400 nm Amax: 0,03
Merck 14,9190
BRN 1361721
Konštantný Henryho zákon 4,97 pri 1,8 stupňoch, 15,5 pri 21,6 stupňoch, 34,2 pri 40.0 stupňoch , 47.{19}} pri 50 stupňoch, 68,9 pri 60 stupňoch, 117,0 pri 70 stupňoch (EPICS-GC , Shimotori a Arnold, 2003)
Expozičné limity TLV-TWA 50 ppm (-325 mg/m3(ACGIH), 100 ppm (MSHA a OSHA); TLV-STEL 200 ppm (ACGIH); karcinogenita: Obmedzené dôkazy pre zvieratá.
Dielektrická konštanta 2,5 (21 stupňov)
Stabilita: Stabilný. Nekompatibilný so silnými oxidačnými činidlami, alkalickými kovmi, hliníkom, silnými zásadami.
LogP 2,53 pri 20 stupňoch
Referencia databázy CAS 127-18-4(Referencia databázy CAS)
NIST Chémia Referencia Tetrachlóretylén (127-18-4)
IARC 2A (Zv. Sup 7, 63, 106) 2014
Systém registra látok EPA Tetrachlóretylén (127-18-4)
 
Bezpečnostné informácie
Kódy nebezpečnosti Xn, N, T, F
Výkazy o riziku 40-51/53-23/25-11-39/23/24/25-23/24/25
Bezpečnostné vyhlásenia 23-36/37-61-45-24-16-7
RIDADR OSN 1897 6.1/PG 3
WGK Nemecko 3
RTECS KX3850000
Teplota samovznietenia 260 stupňov
TSCA áno
Trieda nebezpečnosti 6.1
Skupina PackagingingGroup III
Kód HS 29032300
Údaje o nebezpečných látkach 127-18-4(Údaje o nebezpečných látkach)
Toxicita LD50 orálne u myší: 8,85 g/kg (Dybing); LC pre myši vo vzduchu: 5925 ppm (Lazarew)
IDLA 150 ppm
 
Informácie o karte bezpečnostných údajov
Poskytovateľ Jazyk
Perchlóretylén angličtina
SigmaAldrich angličtina
ACROS angličtina
ALFA angličtina
 
Použitie a syntéza tetrachlóretylénu
Popis Tetrachlóretylén (chemický vzorec Cl2C=CCl2) je chlórovaný uhľovodík používaný ako priemyselné rozpúšťadlo a chladiaca kvapalina v elektrických transformátoroch. Je to bezfarebná, prchavá, nehorľavá kvapalina s éterickým zápachom. Prevažná časť tetrachlóretylénu sa vyrába vysokoteplotnou chlorinolýzou ľahkých uhľovodíkov.
Tetrachloroethylene
Tetrachlóretylén je vynikajúce rozpúšťadlo pre organické materiály. Je prchavý, vysoko stabilný a nehorľavý, a preto sa široko používa pri chemickom čistení. Môže sa tiež použiť na odmastenie kovových dielov v automobilovom a inom kovospracujúcom priemysle po zmiešaní s inými chlórovanými uhľovodíkmi. Môže byť tiež použitý v detektoroch neutrín. Treba si však uvedomiť, že ide o potenciálny karcinogén.
Chemické vlastnosti Tetrachlóretylén je číra, bezfarebná, prchavá, nehorľavá kvapalina s éterickým zápachom. Nerozpustný vo vode. Pary ťažšie ako vzduch. Hustota približne 13,5 lb/gal. Používa sa ako rozpúšťadlo na chemické čistenie, odmasťovacie rozpúšťadlo, sušidlo na kovy a pri výrobe iných chemikálií.
Využitie Tetrachlóretylén (PCE) je tiež známy ako perchlóretylén, tetrachlóretén a 1,1,2,2- tetrachlóretén a bežne sa tiež označuje skratkou PER alebo PERC. Tetrachlóretylén je prchavý, chlórovaný organický uhľovodík, ktorý sa široko používa ako rozpúšťadlo v chemickom čistení a textilnom priemysle a ako činidlo na odmasťovanie kovových častí. Ide o environmentálny kontaminant, ktorý bol zistený vo vzduchu, podzemnej vode, povrchových vodách a pôde (NRC, 2010).
Referencie https://en.wikipedia.org/wiki/Tetrachlóretylén
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/tetrachloroethylene#section=Na začiatok
Popis Perchlóretylén (tetrachlóretylén) je bezfarebná kvapalina s mierne éterickým zápachom. Je okrajovo rozpustný vo vode a rozpustný vo väčšine organických rozpúšťadiel. Perchlóretylén má obmedzený počet použití a aplikácií. Používa sa ako medziprodukt, ako prostriedok na chemické čistenie v priemyselnom a profesionálnom sektore, ako prostriedok na čistenie povrchov v priemyselnom prostredí, ako médium na prenos tepla v priemyselnom prostredí a pri čistení a kopírovaní filmov profesionálmi. Používa sa tiež ako chemický medziprodukt pri výrobe fluórovaných zlúčenín a pri priemyselnom čistení povrchov a odmasťovaní kovov. Pracovná expozícia perchlóretylénu je možná vo výrobných zariadeniach alebo priemyselných zariadeniach, kde sa používa ako medziprodukt.
Chemické vlastnosti Tetrachlóretylén je číra, bezfarebná, nehorľavá kvapalina s charakteristickým zápachom. Zápach je viditeľný pri 47 ppm, hoci po krátkom čase sa môže stať nenápadným, čím sa stane nespoľahlivým varovným signálom. Prahová hodnota zápachu sa rôzne udáva ako 5 ppm až 6,17 (3M).
Fyzikálne vlastnosti Číra, bezfarebná, nehorľavá kvapalina s chloroformovým alebo sladkým, éterickým zápachom. Prahová koncentrácia zápachu je 4,68 ppmv(Leonardos a kol., 1969). Priemerné najmenej detegovateľné prahové koncentrácie zápachu vo vode pri 60 stupňoch a vo vzduchu pri 40 stupňoch boli 0,24 a 2,8 mg/l (Alexander et al., 1982).
Využitie Tetrachlóretylén sa používa ako rozpúšťadlo, pri chemickom čistení a pri odmasťovaní kovov. Tetrachlóretylén je bežné priemyselné rozpúšťadlo, ktoré sa často vyskytuje ako kontaminant v podzemných vodách. Tetrachlóretylén je tiež podozrivým karcinogénom pre ľudí a je ťažké ho biologicky odbúrať, pretože nemá prirodzený zdroj. Táto zlúčenina je kontaminant vzbudzujúci obavy (CEC).
Výrobné metódy Tetrachlóretylén (PCE) bol prvýkrát pripravený v roku 1821 a komerčná výroba v Spojených štátoch začala v roku 1925. K dispozícii je niekoľko komerčných druhov, ktoré sa líšia množstvom a typom pridaných stabilizátorov (napr. amíny, fenoly a epoxidy).
Priemyselné procesy výroby tetrachlóretylénu zahŕňajú tri technické cesty:
(1) chlorácia trichlóretylénu a následná dehydrochlorácia.
(2) oxychlorácia etylénu.
(3) chlorácia a pyrolýza ľahkého uhľovodíka.
V Číne sa chlorácia trichlóretylénu a proces dehydrochlorácie používa hlavne na výrobu tetrachlóretylénu, zatiaľ čo ostatné dva procesy sú široko používané v iných krajinách.
Definícia ChEBI: Chlórovaný uhľovodík, ktorým je tetrachlórom substituovaný etén.
Syntéza referencie Journal of the American Chemical Society, 90, s. 5307, 1968DOI:10.1021/ja01021a065
Všeobecný popis Tetrachlóretylén (perchlóretylén, PCE) je zlúčenina chlórovaného etylénu bežne používaná ako rozpúšťadlo na chemické čistenie a odmasťovanie. Vykazuje IR transparentnosť, pretože nemá žiadne väzby C–H, čo z neho robí ideálne rozpúšťadlo pre IR spektroskopiu. PCE je človekom vyrobená znečisťujúca látka, ktorá sa ťažko odbúrava. Ide o kontaminant podzemných vôd, ktorý má nepriaznivý vplyv na ľudské zdravie pre svoju potenciálnu toxicitu a karcinogenitu. Niektoré z metód navrhnutých na jeho degradáciu sú Fentonovo oxidačné spracovanie, redukčná dehalogenácia v metanogénnych podmienkach a redukcia pomocou nulamocných kovových iónov. Jedna z uvedených metód syntézy je z etyléndichloridu a chlóru.
Reakcie vzduchu a vody Nerozpustný vo vode.
Profil reaktivity Tetrachlóretylén sa zahrievaním a vystavením UV žiareniu rozkladá za vzniku fosgénu a HCl. Prudko reaguje s jemne rozptýlenými ľahkými kovmi (hliník) a zinkom. [Bezpečné zaobchádzanie s chemikáliami 1980 s. 887]. Zmesi s jemne rozptýleným báryom alebo lítiom môžu explodovať [ASESB Pot. Incid. 39. 1968; Chem. Ing. Správy 46(9):38. 1968]. Vo vode sa veľmi pomaly rozkladá za vzniku kyseliny trichlóroctovej a kyseliny chlorovodíkovej
Zdravotné nebezpečenstvo Vystavenie tetrachlóretylénu môže spôsobiť bolesti hlavy, závraty, ospalosť, poruchy koordinácie, podráždenie očí, nosa a hrdla a sčervenanie krku a tváre. Vystavenie vysokým koncentráciám môže vyvolať narkotické účinky. Primárnymi cieľovými orgánmi sú centrálny nervový systém, sliznice, oči a koža. Obličky, pečeň a pľúca sú ovplyvnené v menšej miere. Symptómy depresie centrálneho nervového systému sa u ľudí prejavujú opakovaným vystavením 200 ppm počas 7 hodín denne. Chronické vystavenie koncentráciám v rozmedzí od 200 do 1600 ppm spôsobilo ospalosť, depresiu a zväčšenie obličiek a pečene potkanov a morčiat. 4-hodinová expozícia 4000 ppm pary vo vzduchu bola pre potkany smrteľná.
Požitie tetrachlóretylénu môže spôsobiť toxické účinky od nevoľnosti a vracania až po ospalosť, tremor a ataxiu. Orálna toxicita je však nízka, pričom LD50 sa u zvierat pohybuje medzi 3000 a 9000 mg/kg. Kontakt pokožky s kvapalinou môže spôsobiť odmastenie a dermatitídu kože.
Dôkaz karcinogenity tejto zlúčeniny bol zaznamenaný u pokusných zvierat, ktoré boli podrobené inhalácii alebo orálnemu podávaniu. Spôsobil nádory v krvi, pečeni a obličkách potkanov a myší. Karcinogenita u ľudí nebola hlásená.
Nebezpečenstvo požiaru Špeciálne nebezpečenstvá produktov horenia: Pri požiaroch môžu vznikať toxické, dráždivé plyny.
Horľavosť a výbušnosť Nehorľavý
Biochem/physiol Actions Zvierací karcinogén, ktorý spôsobuje zvýšený výskyt renálnych adenómov, adenokarcinómov, mononukleárnej bunkovej leukémie a hepatocelulárnych nádorov.
Bezpečnostný profil Tetrachlóretylén je nehorľavá bezfarebná kvapalina s ostrým sladkým zápachom. Tetrachlóretylén sa široko používa na chemické čistenie tkanín a operácie na odmasťovanie kovov. Účinky vyplývajúce z akútnej (krátkodobej) vysokej inhalačnej expozície ľudí tetrachlóretylénu zahŕňajú podráždenie horných dýchacích ciest a očí, dysfunkciu obličiek a neurologické účinky, ako sú reverzibilné zmeny nálady a správania, poruchy koordinácie, závraty, bolesti hlavy, ospalosť a bezvedomie. Primárne účinky chronickej (dlhodobej) inhalačnej expozície sú neurologické, vrátane zhoršenej kognitívnej a motorickej neurobehaviorálnej výkonnosti. Expozícia tetrachlóretylénu môže tiež spôsobiť nepriaznivé účinky na obličky, pečeň, imunitný systém a hematologický systém a na vývoj a reprodukciu. Štúdie ľudí vystavených na pracovisku zistili asociácie s niekoľkými typmi rakoviny vrátane rakoviny močového mechúra, non-Hodgkinovho lymfómu a mnohopočetného myelómu. US EPA klasifikovala tetrachlóretylén ako pravdepodobne karcinogénny pre ľudí.
Potenciálne vystavenie Tetrachlóretylén sa používa v textilnom priemysle a ako chemický medziprodukt alebo kvapalina na výmenu tepla; široko používané rozpúšťadlo s osobitným využitím ako prostriedok na chemické čistenie; odmasťovač; fumigant a medicínsky ako anthelmintikum.
Karcinogenita Na základe dostatočných dôkazov o karcinogenite zo štúdií na pokusných zvieratách sa odôvodnene predpokladá, že tetrachlóretylén je ľudský karcinogén.
Doprava UN1897 Tetrachlóretylén, Trieda nebezpečnosti: 6.1; Štítky: 6.{4}}Jedovaté materiály.
Spôsoby čistenia Rozkladá sa za podobných podmienok ako CHCI3 za vzniku fosgénu a kyseliny trichlóroctovej. Inhibítory tejto reakcie zahŕňajú EtOH, dietyléter a tymol (účinné pri 2-5 ppm). Tetrachlóretylén by mal byť destilovaný vo vákuu (aby sa zabránilo tvorbe fosgénu) a skladovaný v tme mimo kontaktu so vzduchom. Môže sa čistiť premývaním 2M HCl, kým sa vodná fáza už nezafarbí, potom vodou, sušením Na2C03, Na2S04, CaCl2 alebo P205 a frakčnou destiláciou tesne pred použitím. 1,1,2-trichlóretán a 1,1,1,2-tetrachlóretán je možné odstrániť protiprúdovou extrakciou zmesou EtOH/voda. [Beilstein 1 IV 715.]
Nekompatibility Prudká reakcia so silnými oxidačnými činidlami; práškové, chemicky aktívne kovy, ako je hliník, lítium, berýlium a bárium; lúh sodný; hydroxid sodný; potaš. Tetrachlóretylén je celkom stabilný. Prudko však reaguje s koncentrovanou kyselinou dusičnou za vzniku oxidu uhličitého ako primárneho produktu. Pri kontakte s vlhkosťou sa pomaly rozkladá za vzniku kyseliny trichlóroctovej a kyseliny chlorovodíkovej. Rozkladá sa v UV svetle a pri teplotách nad 150 stupňov za vzniku kyseliny chlorovodíkovej a fosgénu.
Likvidácia odpadu Poraďte sa s environmentálnymi regulačnými agentúrami o pokynoch o prijateľných postupoch likvidácie. Producenti odpadu obsahujúceho tento kontaminant (Väčší alebo rovný 100 kg/mes.) musia spĺňať predpisy EPA upravujúce skladovanie, prepravu, spracovanie a likvidáciu odpadu. Spaľovanie, najlepšie po zmiešaní s iným horľavým palivom. Je potrebné dbať na úplné spálenie, aby sa zabránilo tvorbe fosgénu. Na odstránenie vznikajúcich halogénkyselín je potrebná kyslá práčka. Alternatívne možno PCE regenerovať z odpadových plynov a opätovne použiť.
 
Produkty a suroviny na prípravu tetrachlóretylénu
Suroviny Chlorine-->1,2-Dichloroethane-->Trichloroethylene-->1,1,2,2-TETRACHLOROETHANE-D2-->PENTACHLOROETHANE-->2,3-DICHLORO-1-PROPANOL-->1,3-Dichloro-2-propanol-->Glycerol
Prípravné produkty Carbon tetrachloride-->Trichloroethylene-->Cleaning agent-->Trichloroacetic acid-->4-Aminophenylarsonic acid-->Ambroxol-->Hexachloroethane-->Trichloroacetyl chloride-->Sodium N-cyclohexylsulfamate-->FLUOROACETAMIDE-->1,1,1,2,2,3,3-HEPTACHLOROPROPANE-->PHOSGENE-->Pentafluoroethane-->1,2,3,6,7,8-HEXACHLORODIBENZO-P-DIOXIN-->1,2,3,7,8,9-HEXACHLORODIBENZO-P-DIOXIN

Populárne Tagy: perchlóretylén, Čína výrobcovia perchlóretylénu, dodávatelia, továreň

Tiež sa vám môže páčiť

(0/10)

clearall