Predstavenie výrobku
| Cyklopentén Základné informácie |
| Názov produktu: | cyklopentén |
| Synonymá: | 1-Cyklopentén;Cyklopentén;CYKLOPENTÉN, STAB.;Cyklopentén, tech., cca 90%;Cyklopentén, 98+%;Cyklopentén, cca 90%, tech.;Cyklopentén, tech.;Cyklopentén |
| CAS: | 142-29-0 |
| MF: | C5H8 |
| MW: | 68.12 |
| EINECS: | 205-532-9 |
| Kategórie produktov: | Alkény;cyklické;Farmaceutické medziprodukty;Organické stavebné bloky |
| Súbor Mol: | 142-29-0.mol |
 |
|
| Chemické vlastnosti cyklopenténu |
| Teplota topenia | -135 stupňov (lit.) |
| Bod varu | 44-46 stupeň (dosl.) |
| hustota | 0,771 g/ml pri 25 stupňoch (lit.) |
| tlak pár | 20,89 psi (55 stupňov) |
| index lomu | n20/D 1,421 (lit.) |
| Fp | <−30 °F |
| skladovacia teplota | 0-6 stupeň |
| rozpustnosť | voda: rozpustná 0.535 g/l pri 25 stupňoch |
| formulár | Kvapalina |
| farba | Bezfarebný |
| Špecifická gravitácia | 0.771 |
| Rozpustnosť vo vode | nemiešateľný |
| Citlivý | Citlivé na vzduch |
| BRN | 635707 |
| Konštantný Henryho zákon | 6.3 x 10-2atm?m3/mol pri 25 stupňoch (Hine a Mookerjee, 1975) |
| Stabilita: | Stabilný. Veľmi horľavý. Nekompatibilné so silnými oxidačnými činidlami. Skladujte v chlade. |
| InChIKey | LPIQUOYDBNQMRZ-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 2,47 pri 25 stupňoch |
| Referencia databázy CAS | 142-29-0(Referencia databázy CAS) |
| NIST Chémia Referencia | cyklopentén (142-29-0) |
| Systém registra látok EPA | cyklopentén (142-29-0) |
| Bezpečnostné informácie |
| Kódy nebezpečnosti | F,Xn |
| Výkazy o riziku | 11-21/22-36/37/38-65-67-52/53-38 |
| Bezpečnostné vyhlásenia | 9-16-26-33-36-62-61-36/37 |
| RIDADR | OSN 2246 3/PG 2 |
| WGK Nemecko | 3 |
| RTECS | 5950000 GY |
| F | 10-23 |
| Teplota samovznietenia | 743 stupňov F |
| TSCA | áno |
| Trieda nebezpečnosti | 3 |
| Skupina PackagingingGroup | II |
| Kód HS | 29021990 |
| Toxicita | Akútna orálna LD50pre potkany je 1 656 mg/kg (citované, RTECS, 1985). |
| Informácie o karte bezpečnostných údajov |
| Poskytovateľ | Jazyk |
|---|---|
| cyklopentén | angličtina |
| ACROS | angličtina |
| SigmaAldrich | angličtina |
| ALFA | angličtina |
| Použitie a syntéza cyklopenténu |
| Chemické vlastnosti | Cyklopentén je vysoko horľavá kvapalina s nízkym bodom vzplanutia. Ľahko reaguje s oxidačnými činidlami. |
| Fyzikálne vlastnosti | Číra, bezfarebná, vodnatá, veľmi horľavá kvapalina s charakteristickým sladkým, ropným zápachom. |
| Využitie | Cyklopentén je cykloalkén, ktorým je cyklopentán s jednou endocyklickou dvojitou väzbou. Pary ťažšie ako vzduch. Vdychovanie vysokých koncentrácií môže byť narkotické. Používa sa na výrobu gumy a plastov. Bola publikovaná Heckova väzba cyklopenténu katalyzovaná neopentylfosfínovým ligandom. Bol skúmaný mechanizmus reakcie základného atómu kyslíka s cyklopenténom. Bola opísaná homopolymerizácia cyklopenténu. Bola opísaná fotokatalytická oxidácia cyklopenténu na rôznych katalyzátoroch na báze oxidu titaničitého. Cyklopentén sa použil na skúmanie [2+2] cykloadície diamantových (001) povrchov s alkénom. |
| Využitie | Cyklopentén sa používa v organickej syntéze na zosieťovanie živice. Používa sa ako medziprodukt v odvetviach, ako sú agrochemikálie, farbivá, farmácia, syntetické materiály, chemikálie. Používa sa ako monomér na syntézu plastov a gumy. Používa sa tiež na syntézu rôznych chemikálií, ako je 1,1,2-trimetylcyklohexán. |
| Príprava | Cyklopentén sa syntetizuje selektívnou hydrogenáciou cyklopentadiénu alebo dehydratáciou cyklopentanolu. Priemyselne sa vyrába vo veľkých množstvách parným krakovaním ťažkého benzínu. Cyklopentén je prítomný v uhoľnom dechte, cigaretovom dyme a emisiách automobilov. |
| Definícia | ChEBI: Cyklopentén je cykloalkén, ktorým je cyklopentán s jednou endocyklickou dvojitou väzbou. |
| Všeobecný popis | Cyklopentén sa javí ako bezfarebná kvapalina. Menej hustý ako voda a nerozpustný vo vode. Bod vzplanutia pod 0 stupňom F. Pary ťažšie ako vzduch. Vdychovanie vysokých koncentrácií môže byť narkotické. Používa sa na výrobu gumy a plastov. |
| Reakcie vzduchu a vody | Veľmi horľavý. Nerozpustný vo vode. |
| Profil reaktivity | Cyklopentén môže prudko reagovať so silnými oxidačnými činidlami. Môže exotermicky reagovať s redukčnými činidlami a uvoľňovať plynný vodík. V prítomnosti rôznych katalyzátorov (ako sú kyseliny) alebo iniciátorov môže dôjsť k exotermickým adičným polymerizačným reakciám. |
| Zdravotné nebezpečenstvo | Môže byť škodlivý pri vdýchnutí, požití alebo absorpcii pokožkou. Môže spôsobiť podráždenie očí a pokožky. |
| Nebezpečenstvo požiaru | Špeciálne nebezpečenstvá horľavých produktov: Výpary môžu prejsť značnú vzdialenosť k zdroju vznietenia a spätnému vzplanutiu. Pri požiari môže dôjsť k výbuchu. |
| Bezpečnostný profil | Stredne toxický pri požití a kontakte s pokožkou. Veľmi nebezpečné nebezpečenstvo požiaru pri vystavení plameňu alebo teplu; môže reagovať s oxidačnými materiálmi. Uchovávajte mimo dosahu tepla a otvoreného ohňa. Na hasenie požiaru použite penu, CO2, suchú chemikáliu. |
| Zdroj | Schauer a kol. (2001) merali mieru emisií organických zlúčenín pre prchavé organické zlúčeniny, poloprchavé organické zlúčeniny v plynnej fáze a organické zlúčeniny v časticovej fáze z rezidenčného (krbového) spaľovania borovice, dubu a eukalyptu. Rýchlosť emisií cyklopenténu v plynnej fáze bola 7,8 mg/kg spálenej borovice. Emisné rýchlosti cyklopenténu neboli merané pri spaľovaní dubu a eukalyptu. Kalifornský preformulovaný benzín fázy II obsahoval cyklopentén v koncentrácii 1 120 mg/kg. Hodnoty výfukových emisií v plynovej fáze z automobilov poháňaných benzínom s katalyzátorom a bez neho boli 480 a 31 700 ug/km (Schauer a kol., 2002). Vzhľadom na to, že cyklopentén sa pripravuje z cyklohepentanolu, môže byť cyklohepentanol prítomný ako nečistota. |
| Environmentálny osud | Biologické.Cyklopentén môže byť oxidovaný mikróbmi na cyklopentanol, ktorý môže oxidovať na cyklopentanón (Dugan, 1972). Fotolytické.Pre reakciu cyklopenténu s OH radikálmi v atmosfére boli uvedené nasledujúce rýchlostné konštanty: 6,39 x 10-11cm3/molekula?s (Atkinson a kol., 1983), 4,99 x 10-11cm3/molecule?s pri 298 K (Rogers, 1989), 4.0 x 10-10cm3/molecule?s (Atkinson, 1990) a 6,70 x 10-11cm3/molecule?sec (Sablji? a Güsten, 1990); s ozónom v atmosfére: 8,13 x 10-16pri 298 K (Japar a kol., 1974) a 9,69 x 10-16cm3/molecule?s pri 294 K (Adeniji a kol., 1981); s NO3 v atmosfére: 4,6 x 10-13cm3/molekula?s pri 298 K (Atkinson, 1990) a 5,81 x 10-13cm3/molekula? s pri 298 K (Sablji? a Güsten, 1990). Chemické/Fyzikálne.Plynné produkty vznikajúce pri reakcii cyklopenténu s ozónom boli (% výťažok): kyselina mravčia, oxid uhoľnatý, oxid uhličitý, etylén, formaldehyd a butanal. Medzi identifikované časticové produkty patrí kyselina jantárová, glutaraldehyd, kyselina 5-oxopentánová a kyselina glutarová (Hatakeyama et al., 1987). Pri zvýšených teplotách dochádza k pretrhnutiu väzby CC za vzniku molekulárneho vodíka a cyklopentadiénu (výťažok 95 %) ako hlavných produktov (Rice a Murphy, 1942). |
| Spôsoby čistenia | Uvoľnite cyklopentén z hydroperoxidu refluxovaním so stearátom meďnatým. Zlomkovo ho destilujte z Na. Môže sa chromatografovať na kolóne Dowex 710-Chromosorb W GLC. Tu by sa mali použiť metódy pre cyklohexén. Tiež bola premytá 1M roztokom NaOH a následne vodou. Pred použitím sa sušil nad bezvodým Na2S04, destiloval nad práškovým NaOH pod dusíkom a nechal prejsť neutrálnym oxidom hlinitým [Woon et al. J Am Chem Soc 108 7990 1986]. Pred použitím sa destiloval v atmosfére suchého dusíka z práškového taveného NaOH cez Vigreuxovu kolónu (str. 11) a potom prešiel cez aktivovaný neutrálny oxid hlinitý [Wong a kol. J Am Chem Soc 109 3428 1987]. [Beilstein 5 IV 209.] |
| Hodnotenie toxicity | Akútna toxicita. Orálna LD50 u potkana je 1656 ml/kg a dermálna LD50 u králika je 1231 ml/kg. Inhalácia koncentrovanej pary bola pre potkany smrteľná za 5 minút a 4-hodinová expozícia 16,000 ppm bola smrteľná pre štyri zo šiestich potkanov. Chronická a subchronická toxicita. Chronická expozícia potkanov 112–1139 ppm počas 12 týždňov nepreukázala žiadne účinky, zatiaľ čo 8110 ppm počas 6 hodín/deň, 5 dní/týždeň počas 3 týždňov viedlo k zníženiu prírastkov telesnej hmotnosti samíc potkanov. Ľudská skúsenosť Všeobecné informácie. Krátkodobá expozícia cyklopenténu ľuďom odhalila tolerovateľnú hladinu iba 10–15 ppm. |
| Produkty a suroviny na prípravu cyklopenténu |
| Suroviny | Aluminum oxide-->1,3-Cyclopentadiene-->Dicyclopentadiene-->Isoprene-->cyklopentanol |
| Produkty na prípravu | 1,3-Cyclopentadiene-->Sebacic acid-->2-Allyl-4-hydroxy-3-methyl-2-cyclopenten-1-one-->Ramipril-->LENAMPICILLIN-->Prostaglandin E1-->Ketamine hydrochloride-->KETAMINE RELATED COMPOUND A (50 MG) (1 -[(2-CHLOROPHENYL)(METHYLIMINO)METHYL]CYLCOPENTA-NOL)-->2-Chlorophenyl cyclopentyl ketone-->ROSAPROSTOL-->Cyclopentene oxide-->3-Ethyl-2-hydroxy-2-cyclopenten-1-one-->CIS-1,2-CYCLOPENTANEDIOL-->BICYCLOPENTYL-->Cyclopentanemethanol-->ISOPROPYLCYCLOPENTANE-->silán, trichlór(1-metyletoxy)- |
Populárne Tagy: Cyklopentén, Čína Výrobcovia cyklopenténu, dodávatelia, továreň
Dvojica: 1-Hexene
Ďalšie: cyklopentán
Tiež sa vám môže páčiť
Zaslať požiadavku
