Produkty

Domov / Produkty/ Organická chémia / Uhľovodíky a deriváty

cyklopentán

Predstavenie výrobku

Cyklopentán Základné informácie

Fyzikálne a chemické vlastnosti Cykloalkán Nebezpečná situácia Škodlivé účinky a príznaky otravy Ochranné opatrenia Lekárska starostlivosť Požiadavky na prepravu Hasiace činidlo Odporúčané spôsoby zneškodňovania odpadu Chemické vlastnosti Použitie Spôsob výroby Informácie o nebezpečenstvách a bezpečnosti

Názov produktu:	cyklopentán
Synonymá:	CYKLOPENTÁN;Cyklopentán;PENTAMETYLÉN;CYKLOPENTÁN, TECHNICKÝ CYKLOPENTÁN, TECHNICKÝ CYKLOPENTÁN, TECHNICKÝ;cyklopentán B&J značka 4 L;Cyklopentán, 98%, extra čistý;CYKLOPENTÁN REFERENČNÁ LÁTKA, UV-GREENZENTNÁ LÁTKA PRE UV-GYOPENTAN
CAS:	287-92-3
MF:	C5H10
MW:	70.13
EINECS:	206-016-6
Kategórie produktov:	Alfa trieda;C;KALphabetic;Chemická trieda;CO - CZChemická trieda;Uhľovodíky;Rozpúšťadlá - HPLC;Analytické činidlá;Chromatografia/reagencie CE;Rozpúšťadlá bezvodej kvality;Rozpúšťadlá;Rozpúšťadlá;NeatsAnalytické/štandardy;Prchavé látky;Prchavé látkyO Organické chemikálie; Iste/Utesniť? Fľaše;Rozpúšťadlá v reagencii;Rozpúšťadlá pre reagenty;Fľaše z jantárového skla;CHROMASOLV pre rozpúšťadlá HPLC;Rozpúšťadlá CHROMASOLV (HPLC, LC-MS);CHROMASOLV(R) HPLC Grade rozpúšťadlá;ReagentPlus(R) Produkty pre rozpúšťadlá;ReagentPlus(R) a ACSol Rozpúšťadlá reagencie; Jantárové sklenené fľaše; ReagentPlus; ReagentPlus Produkty v kvalite rozpúšťadla; Fľaše s rozpúšťadlom; Rozpúšťadlo podľa aplikácie; Možnosti balenia rozpúšťadla; Analytické činidlá; Analytická/chromatografia; CHROMASOLV pre HPLC; Rozpúšťadlá pre chromatografiu &;HPLC & VLCHP ;HPLC/UHPLC rozpúšťadlá (CHROMASOLV);UHPLC rozpúšťadlá (CHROMASOLV);287-92-3
Súbor Mol:	287-92-3.mol

Chemické vlastnosti cyklopentánu

Teplota topenia	-94 stupeň (dosl.)
Bod varu	50 stupňov (lit.)
hustota	0,751 g/ml pri 25 stupňoch (lit.)
hustota pár	~2 (oproti vzduchu)
tlak pár	18,93 psi (55 stupňov)
index lomu	n20/D 1,405 (lit.)
Fp	-35 stupňov F
skladovacia teplota	Skladujte pod +30 stupňom .
rozpustnosť	0.156 g/l nerozpustný
formulár	Prášok
farba	Biela
Zápach	Ako benzín; mierny, sladký.
limit výbušnosti	1.5-8.7%(V)
Rozpustnosť vo vode	Miešateľný s etanolom, éterom a acetónom. Mierne miešateľný s vodou.
λmax	λ: 198 nm Amax: 1.0 λ: 210 nm Amax: 0,50 λ: 220 nm Amax: 0,10 λ: {{0}} nm Amax: 0,01
Merck	14,2741
BRN	1900195
Konštantný Henryho zákon	{{0}},164, 0,240 a 0,300 pri 27,9, 35,8 a 45,0 stupňa (dynamic headspace, Hansen et al., 1995)
Dielektrická konštanta	1,9 (20 stupňov)
Expozičné limity	TLV-TWA 600 ppm (-1720 mg/m³) (ACGIH).
Stabilita:	Stabilný. Veľmi horľavý. Dbajte na nízky bod vzplanutia a široké limity výbušnosti. Nekompatibilné so silnými oxidačnými činidlami. Pláva na vode, takže voda má obmedzenú hodnotu pri hasení požiarov s týmto materiálom.
LogP	3 pri 20 stupňoch
Referencia databázy CAS	287-92-3(Referencia databázy CAS)
NIST Chemistry Reference	cyklopentán (287-92-3)
Systém registra látok EPA	cyklopentán (287-92-3)

Bezpečnostné informácie

Kódy nebezpečnosti	F
Výkazy o riziku	11-52/53
Bezpečnostné vyhlásenia	9-16-29-33-61
RIDADR	OSN 1146 3/PG 2
OEB	A
OEL	TWA: 600 ppm (1720 mg/m3)
WGK Nemecko	1
RTECS	2390000 GY
Teplota samovznietenia	682 stupňov F
TSCA	áno
Kód HS	2902 19 00
Trieda nebezpečnosti	3
PackingGroup	II
Údaje o nebezpečných látkach	287-92-3(Údaje o nebezpečných látkach)
Toxicita	LC (2 hodiny vo vzduchu) u myší: 110 mg/l (Lazarew)

Informácie o karte bezpečnostných údajov

Poskytovateľ	Jazyk
SigmaAldrich	angličtina
ACROS	angličtina
ALFA	angličtina

Použitie a syntéza cyklopentánu

Fyzikálne a chemické vlastnosti	Cyklopentán, tiež známy ako "pentametylén", je druh cykloalkánu so vzorcom C5H10. Má molekulovú hmotnosť 70,13. Existuje ako druh horľavej kvapaliny. Má bod topenia -94 0,4 stupňa, bod varu 49,3 stupňa, relatívnu hustotu 0,7460 a index lomu 1,4068. Je rozpustný v alkohole, éteri a uhľovodíkoch a nie je rozpustný vo vode. Cyklopentán nie je rovinný prstenec a má dve konformácie: obalovú konformáciu a polostoličku. Uhol väzby uhlík-uhlík-uhlík je blízky 109 stupňu 28', pričom molekulové napätie nie je veľké a kruh je relatívne stabilný. Má podobné chemické vlastnosti ako alkány. Smrteľná koncentrácia vo vzduchu pre potkany bola 3,8 × 10-2. Vykazuje červenožltú farbu pri reakcii s dymivou kyselinou sírovou, pričom reakciou s kyselinou dusičnou vytvára nitrocyklopentán a kyselinu glutarovú. Spôsob: možno ho získať z petroléterového destilátu vysokotlakovým krakovaním na cyklohexáne v prítomnosti hliníka alebo katalytickou hydrogenáciou cyklopenténu a cyklopentadiénu. Účel: používa sa hlavne ako rozpúšťadlo. Obrázok 1 štruktúra cyklopentánu.
Cykloalkán	Cykloalkány sú nasýtené uhľovodíky, v ktorých sú atómy uhlíka v molekule usporiadané do kruhu a je zlúčený dostatočný počet atómov vodíka. Cykloalkány prítomné v rope sú najmä cyklopentán a cyklohexán. Cykloalkány majú vyššiu teplotu topenia, teplotu varu a relatívnu hustotu ako zodpovedajúce alkány s priamym reťazcom. Naftenickú aromatickú ropu môžeme použiť na výrobu vysokooktánového primárneho benzínu, ktorého ochrana proti výbuchu je lepšia ako u bežného parafínu. Parafínová nafténová ropa s nízkym obsahom síry je nielen ľahko spracovateľná, ale aj vynikajúcou surovinou na výrobu pokrokových mazív. Ropa obsahujúca relatívne veľa polycyklických nafténových zlúčenín s dlhým bočným reťazcom je ideálnym materiálom pre vysokokvalitné mazivá. Pri izbovej teplote a atmosférickom tlaku je cykloalkán obsahujúci štyri alebo menej atómov uhlíka v plynnej forme, pričom tie, ktoré obsahujú viac ako štyri uhlíky, existujú v kvapalnej forme. Cyklopropán a cyklobután sa javia ako plyn, cyklopentán až cykloundekán sa javia ako kvapalina; cyklododekán a vyššie sa javí ako pevná látka. Chemická povaha cykloalkánu súvisí s počtom atómov uhlíka tvoriacich kruh. Označuje sa ako trojčlenný kruh a štvorčlenný kruh ako malý kruh; päť- až sedemčlenný kruh ako normálny kruh; prsteň osemnásť ako normálny prsteň; dvanásťčlenný kruh a vyššie ako veľký kruh. Jadrové čiary uhlíkových jadier v malých kruhoch nie sú konzistentné s osou väzbového orbitálu. V cyklopropáne je kruh tvorený jadrovými líniami atómov uhlíka rovnostranný trojuholník, pričom každý uhol je 60 stupňov, zatiaľ čo uhol hybridnej orbitálnej osi sp3 jednoduchých väzieb uhlík-uhlík tvorených každým uhlíkom je 104 stupňov (pozri obrázok 2 nižšie) . Preto obežná dráha nedokázala dosiahnuť najväčší stupeň prekrytia, čo spôsobilo veľké uhlové napätie. Cyklobután má tiež uhlové napätie, ale je menšie. To vedie k zlej stabilite malého kruhu, čo spôsobuje jeho podobné chemické vlastnosti ako olefíny, ktoré môžu mať adičnú reakciu s otvorením kruhu s mnohými činidlami. Iný krúžok má menšie uhlové napätie. Cykloalkán a alkány majú podobné chemické vlastnosti, menej náchylné na reakciu s otvorením kruhu, ako je reakcia s vodíkom. Cyklohexán a vyšší cykloalkán sa hydrogenujú ťažšie. Obrázok 2 je schematické znázornenie orbitálneho prekrytia hybridizácie sp3 v cyklopropáne. Cyklopropán (pri teplote miestnosti) a cyklobután (pri podmienkach zahrievania) môžu adične reagovať s halogénom a halogenovodíkom. Otvorená slučka sa vyskytuje medzi dvoma atómami spájajúcimi najväčší a najmenší počet vodíka. Prídavok spĺňa Markovské pravidlo. Zatiaľ čo normálny kruh môže mať pri stimulácii svetla alebo tepla substitučnú reakciu s halogénom. Pri izbovej teplote nemôže byť cykloalkán oxidovaný manganistanom draselným. Cyklopentán, cyklohexán a ich alkylom substituované produkty sú prítomné v určitých ropných olejoch. Cykloalkány môžu byť tiež syntetizované vhodnými metódami, ako je dihalogénalkánová cyklizácia a hydrogenácia aromatických uhľovodíkov. Tieto informácie upravil Xiaonan z Chemicalbook (2015-08-17).
Nebezpečná situácia	Požitie a vdýchnutie sú stredne toxické. (2) Je horľavý s väčším rizikom horenia. Povolená koncentrácia vo vzduchu je v USA 600 ppm (1720 mg/m3).
Škodlivé účinky a príznaky otravy	Inhalácia vysokých koncentrácií cyklopentánu môže spôsobiť inhibíciu centrálneho nervového systému, hoci jeho akútna toxicita je nízka. Symptómy akútnej expozície zahŕňajú najprv vzrušenie, po ktorom nasleduje vznik porúch rovnováhy a dokonca aj stupor, kóma. Zriedkavo sa vyskytujú prípady úmrtia v dôsledku zlyhania dýchania. Uvádza sa, že zvieratá kŕmené týmto krmivom môžu dostať ťažkú hnačku, ktorá vedie k vaskulárnemu kolapsu srdca, pľúc a pečene a degenerácii mozgu.
Ochranné opatrenia	Môže sa použiť na zlepšenie výrobného zariadenia. Na ochranu pokožky používajte ochranné krémy alebo rukavice.
Lekárska starostlivosť	Pri pravidelnom fyzickom vyšetrení venujte pozornosť možnému dráždivému účinku kože a dýchacích ciest, ako aj prípadným komplikáciám obličiek a pečene.
Požiadavky na prepravu	Horľavá kvapalina I. stupňa. Code of Hazard Regulations: 61013. Nádoba musí byť pri preprave označená značkou „horľavá kvapalina“.
Hasiaca látka	Pozri "cyklohexán".
Odporúčané spôsoby likvidácie odpadu	Spaľovanie;
Chemické vlastnosti	Vyzerá ako bezfarebná kvapalina s bodom topenia {{0}},9 stupňa, bodom varu 49,26 stupňa C, relatívnou hustotou 0,7460 (20/4 stupňa C), indexom lomu 1,4068 a bod vzplanutia-37 stupňa . Je miešateľný s alkoholom, éterom a inými organickými rozpúšťadlami a nie je ľahké ho rozpustiť vo vode.
Využitie	(1) Môže sa použiť ako rozpúšťadlo na roztokovú polymerizáciu polyizoprénového kaučuku a éteru celulózy. Môže sa použiť ako náhrada freónu ako izolačný materiál v chladničkách a mrazničkách, ako aj ako penotvorné činidlo pre iné tvrdé PU peny a štandardy pre chromatografickú analýzu. (2) Používa sa ako štandardná látka na chromatografickú analýzu, rozpúšťadlá, motorové palivá, azeotropické destilačné činidlá.
Spôsob výroby	Cyklopentán je zložkou petroléteru s teplotou varu 30-60 stupňov, pričom obsah je zvyčajne 5 %-10 %. Aplikujte atmosférickú destiláciu; pri refluxnom pomere 60:1 a uskutočňovať vo veži s výškou 8 m; najprv sa oddestiluje izopentán a n-pentán; pokračuje frakcionácia, aby sa získal cyklopentán s čistotou nad 98 %. Cyklopentán možno tiež získať redukciou cyklopentanónu alebo katalytickou hydrogenáciou cyklopentadiénu.
Informácie o nebezpečenstvách a bezpečnosti	KategóriaHorľavé kvapaliny Klasifikácia toxicity:Nízka toxicita Akútna toxicita:orálne potkania LD50: 11400 mg/kg; orálne-myš LD50: 12800 mg/kg Nebezpečná vlastnosť výbušnín:po zmiešaní so vzduchom je výbušný Horľavosť a nebezpečné situácie:je horľavý v prípade požiaru, vysokej teploty a oxidantu, pri spaľovaní sa uvoľňuje dráždivý dym Vlastnosti skladovania:Sklad: vetraný, nízkoteplotný a suchý; Skladujte ho s oxidantom oddelene Hasiaca látka:Suchý prášok, oxid uhličitý, pena, 1211 hasiaca látka Pracovný štandard:TWA 1720 mg/m3; STEL 2150 mg/kg
Popis	Cyklopentán je bezfarebná kvapalina. Molekulová hmotnosť{{0}}.15; Špecifická hmotnosť=(H2O:1)=0,75; bod varu=49 stupeň ; Bod tuhnutia/topenia=2 93.6 stupňa ; Tlak pár{10}} mmHg pri 31 stupňoch; Relatívna hustota pár (vzduch-5 1)=2.42: Bod vzplanutia=37.2 stupeň ; Teplota samovznietenia=361 stupeň . Limity výbušnosti vo vzduchu: LEL=1.1 %;UEL=8.7 %. Identifikácia nebezpečenstva (na základe NFPA-704 MRating System): Zdravie 1, Horľavosť 3, Reaktivita 0. Nerozpustné vo vode
Chemické vlastnosti	Cyklopentán je bezfarebná horľavá acyklická uhľovodíková kvapalina s benzínovým zápachom. Je široko používaným komponentom pri príprave produktov, ako sú analgetiká, insekticídy, sedatíva, protinádorové činidlá a nachádza uplatnenie aj vo farmaceutickom priemysle.
Fyzikálne vlastnosti	Bezfarebná, pohyblivá, horľavá kvapalina so zápachom pripomínajúcim cyklohexán.
Využitie	Cyklopentán je ropný produkt. Vzniká vysokoteplotným katalytickým krakovaním cyklohexánu alebo redukciou cyklopentadiénu. Vyskytuje sa v ropných éterových frakciách a v mnohých komerčných rozpúšťadlách. Používa sa ako rozpúšťadlo pre farby, pri extrakcii vosku a tuku a v obuvníckom priemysle.
Využitie	Ako laboratórne činidlo; pri výrobe liečiv; nachádza sa v rozpúšťadlách a v petroléteri; hnacie tlakové činidlo.
Využitie	Cyklopentán sa používa ako zelené nadúvadlo a podieľa sa na výrobe polyuretánovej izolačnej peny, ktorá sa používa v chladničkách, mrazničkách, ohrievačoch vody, stavebných paneloch, izolovaných potrubiach a strechách. Ako mazivo nachádza uplatnenie v počítačových pevných diskoch a kozmických zariadeniach vďaka svojej nízkej prchavosti. Je široko použiteľný pri príprave živíc, lepidiel a farmaceutických medziproduktov. Je to prísada do benzínu. Keďže ide o bezhalogénovú zlúčeninu a má nulový potenciál poškodzovania ozónovej vrstvy, nahrádza bežne používaný chlórfluórkarbón (CFC) v chladení a tepelnej izolácii.
Výrobné metódy	Cyklopentán sa vyskytuje vo frakciách petroléteru a pripravuje sa krakovaním cyklohexánu v prítomnosti oxidu hlinitého pri vysokej teplote a tlaku alebo redukciou cyklopentadiénu.
Definícia	ChEBI: Cykloalkán, ktorý pozostáva z piatich uhlíkov, z ktorých každý je viazaný dvoma vodíkmi nad a pod rovinou. Rodič triedy cyklopentánov.
Všeobecný popis	Číra bezfarebná kvapalina s ropným zápachom. Bod vzplanutia -35 stupeň F. Menej hustý ako voda a nerozpustný vo vode. Pary sú ťažšie ako vzduch.
Reakcie vzduchu a vody	Veľmi horľavý. Nerozpustný vo vode.
Profil reaktivity	CYKLOPENTÁN je nekompatibilný so silnými oxidačnými činidlami ako je chlór, bróm, fluór. .
Zdravotné nebezpečenstvo	Cyklopentán je málo akútna toxická látka. Jeho vystavenie vysokým koncentráciám môže spôsobiť útlm centrálneho nervového systému s príznakmi excitability, straty rovnováhy, stuporov a kómy. Respiračné zlyhanie sa môže vyskytnúť u potkanov po 30-60 minútach vystavenia 100,000-120,000 ppm vo vzduchu. Je dráždivý pre horné dýchacie cesty, pokožku a oči. V literatúre nie sú dostupné žiadne informácie o chronických účinkoch dlhodobej expozície cyklopentánu.
Nebezpečenstvo požiaru	Správanie pri požiari: Nádoby môžu explodovať.
Horľavosť a výbušnosť	Veľmi horľavý
Chemická reaktivita	Reaktivita s vodou Žiadna reakcia; Reaktivita s bežnými materiálmi: Žiadna reakcia; Stabilita počas prepravy: Stabilná; Neutralizačné činidlá pre kyseliny a žieraviny: Nevhodné; Polymerizácia: Nie je relevantná; Inhibítor polymerizácie: Nie je relevantný.
Bezpečnostný profil	Mierne toxický pri požití a vdýchnutí. Vysoké koncentrácie majú narkotický účinok. Veľmi nebezpečné nebezpečenstvo požiaru pri vystavení teplu alebo plameňu; môže reagovať s oxidačnými činidlami. Na hasenie požiaru použite penu, CO2, suchú chemikáliu. Pri zahriatí na rozklad uvoľňuje štipľavý dym a výpary.
Potenciálne vystavenie	Ako rozpúšťadlo sa používa cyklopentán.
Prvá pomoc	Ak sa táto chemikália dostane do očí, ihneď odstráňte všetky kontaktné šošovky a ihneď ich vyplachujte aspoň 15 minút, občas nadvihnite horné a spodné viečko. Okamžite vyhľadajte lekársku pomoc. Ak sa táto chemikália dostane do kontaktu s pokožkou, odstráňte kontaminovaný odev a ihneď umyte mydlom a vodou. Okamžite vyhľadajte lekársku pomoc. Ak bola táto chemikália vdýchnutá, odstráňte ju z expozície, začnite záchranné dýchanie (použitím univerzálnych opatrení vrátane resuscitačnej masky), ak sa dýchanie zastavilo a KPR sa zastavila činnosť srdca. Okamžite sa presuňte do lekárskeho zariadenia. Keď sa táto chemikália prehltne, získajte resuscitačnú masku), ak sa zastavilo dýchanie a KPR, ak sa zastavila činnosť srdca. Okamžite sa presuňte do lekárskeho zariadenia. Po prehltnutí tejto chemikálie vyhľadajte lekársku pomoc. Nevyvolávajte zvracanie, chráňte pred vdýchnutím. Pri 24-48 nadmernom dýchaní sa odporúča lekársky dohľad, pretože pľúcny edém môže byť oneskorený. Ako prvú pomoc pri pľúcnom edéme môže lekár alebo poverený záchranár zvážiť podanie kortikosteroidného spreja.
Zdroj	Zložka vysokooktánového benzínu (cit. Verschueren, 1983). Harley a kol. (2000) analyzovali výpary v nadzemnom priestore troch druhov bezolovnatého benzínu, do ktorých bol pridaný etanol, ktorý nahradil metyl-terc-butyléter. Cyklopentán bol detegovaný v identickej koncentrácii 1,4 % hmotn. vo výparoch v hornom priestore pre bežné, stredné a prémiové triedy. Schauer a kol. (1999) uviedli cyklopentán vo výfuku stredne ťažkého nákladného vozidla poháňaného naftou s emisiami 410 ug/km. Kalifornský preformulovaný benzín fázy II obsahoval cyklopentán v koncentrácii 4,11 g/kg. Hodnoty výfukových emisií v plynovej fáze z automobilov poháňaných benzínom s katalyzátorom a bez katalyzátora boli 0,78 a 85,4 mg/km, v danom poradí (Schauer et al., 2002).
Environmentálny osud	Biologické.Cyklopentán môže byť oxidovaný mikróbmi na cyklopentanol, ktorý môže oxidovať na cyklopentanón (Dugan, 1972). Fotolytické.Pre reakciu oktánových a OH radikálov v atmosfére boli uvedené nasledujúce rýchlostné konštanty: 3,7 x 10^-12cm³/molekula? s pri 300 K (Hendry a Kenley, 1979); 5,40 x 10^-12cm³/molecule?s (Atkinson, 1979); 4,83 x 10^-12cm³/molekula? s pri 298 K (DeMore a Bayes, 1999); 6,20 x 10^-12, 5.24 x 10^-12a 4,43 x 10^-12cm³/molekula? s pri 298, 299 a 300 K, v tomto poradí (Atkinson, 1985), 5,16 x 10^-12cm³/molekula? s pri 298 K (Atkinson, 1990) a 5,02 x 10^-12cm³/mol·s pri 295 K (Droege a Tilly, 1987). Chemické/Fyzikálne.Cyklopentán nebude hydrolyzovať, pretože nemá žiadnu hydrolyzovateľnú funkčnú skupinu. Úplným spaľovaním na vzduchu vzniká oxid uhličitý a voda. Pri zvýšených teplotách dochádza k prasknutiu kruhu za vzniku etylénu a pravdepodobne alénu a vodíka (Rice a Murphy, 1942).
skladovanie	Farebný kód-červený: Nebezpečenstvo horľavosti: Skladujte v priestoroch na skladovanie horľavých kvapalín alebo v schválenej skrini mimo zdrojov vznietenia a korozívnych a reaktívnych materiálov. Pred prácou s cyklopentánom by ste mali byť zaškolení o správnej manipulácii a skladovaní. Pred vstupom do uzavretého priestoru, kde sa môže nachádzať cyklopentán, skontrolujte, či neexistuje výbušná koncentrácia. Skladujte tesne uzavreté nádoby na chladnom dobre vetranom mieste mimo dosahu silných oxidačných činidiel (ako je chlór, bróm a fluór). Používajte iba neiskriace nástroje a zariadenia, najmä pri otváraní a zatváraní nádob s cyklopentánom. Kovové nádoby, pri ktorých dochádza k prenosu tejto chemikálie, by mali byť uzemnené a spojené. Ak je to možné, automaticky čerpajte kvapalinu zo sudov alebo iných skladovacích nádob do nádob na spracovanie. Sudy musia byť vybavené samozatváracími ventilmi, tlakovými vákuovými uzávermi a lapačmi plameňa. Používajte iba neiskriace nástroje a zariadenia, najmä pri otváraní a zatváraní nádob s touto chemikáliou. Zdroje vznietenia, ako je fajčenie a otvorený oheň, sú zakázané tam, kde sa táto chemikália používa, manipuluje sa s ňou alebo sa skladuje spôsobom, ktorý môže spôsobiť nebezpečenstvo požiaru alebo výbuchu. Kdekoľvek sa s touto chemikáliou manipuluje, kde sa s ňou manipuluje, kde sa vyrába alebo skladuje, používajte elektrické zariadenia a armatúry.
Doprava	UN1146 cyklopentán, trieda nebezpečnosti: 3; Štítky: 3-Horľavá kvapalina.
Spôsoby čistenia	Uvoľnite ho z cyklopenténu dvoma prechodmi cez kolónu starostlivo vysušeného a odplyneného aktivovaného silikagélu. Vyskytuje sa v rope a je VYSOKO HORĽAVÝ. [NMR: Christl Chem Ber 108 2781 1975, Whitesides a kol. 41 2882 1976, Beilstein 5 III 10, 5 IV 4.]
Nekompatibility	So vzduchom môže vytvárať výbušnú zmes. Môže akumulovať statický elektrický náboj a môže spôsobiť vznietenie jeho pár. Kontakt so silnými oxidačnými činidlami môže spôsobiť požiar a výbuch.
Likvidácia odpadu	Materiál rozpustite alebo zmiešajte s horľavým rozpúšťadlom a spálite v chemickej spaľovni vybavenej prídavným spaľovaním a práčkou. Musia sa dodržiavať všetky federálne, štátne a miestne environmentálne predpisy.

Produkty a suroviny na prípravu cyklopentánu

Suroviny	Pentane-->1,3-Cyclopentadiene-->Cyclopentanone-->2-Methylbutane-->4,7-Methano-1H-indene, 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-, (3aR,4S,7R,7aR)-rel--->trans-1,2-Cyclopentanediol-->Cyclopentanemethanol-->BICYCLOPENTYL-->CYCLOPENTYLMAGNESIUM BROMIDE-->CIS-1,2-CYCLOPENTANEDIOL-->Methylcyclopentane-->Phenol-->cyklopentén
Produkty na prípravu	1,3-Cyclopentadiene-->Molinate-->Bromocyclopentane-->(1R,3S)-1,2,2-trimethyl-1,3-cycloperltanediamine-->IODOCYCLOPENTANE-->2-cyclopentyl-4,4,5,5-tetraMethyl-1,3,2-dioxaborolane-->1-Pentén

Populárne Tagy: cyklopentán, Čína výrobcovia cyklopentánu, dodávatelia, továreň

Dvojica: cyklopentén

Ďalšie: Uhľovodíky, C4, 1,3-bez butadiénu, Polymd., Tetraizobutylénová frakcia, hydrogenovaná

Tiež sa vám môže páčiť

Zaslať požiadavku