Predstavenie výrobku
| Dichlórmetán Základné informácie |
| Prehľad Chemické vlastnosti Použitie Škody Analýza obsahu Toxicita Riziká a bezpečnostné informácie |
| Názov produktu: | dichlórmetán |
| Synonymá: | F30;F30(chlórovaný uhľovodík);Freón 30;Freón30;HCC30;Khladon30;M-clean D;Metaclen |
| CAS: | 75-09-2 |
| MF: | CH2CI2 |
| MW: | 84.93 |
| EINECS: | 200-838-9 |
| Kategórie produktov: | Štandardný roztok prchavých organických zlúčenín pre analýzu vody a pôdy;Štandardné roztoky (VOC);Bezvodé rozpúšťadlá;Syntetická organická chémia;HPLC rozpúšťadlá;CHROMASOLV Plus;HPLC Plus Grade Solvents (CHROMASOLV);Analytické činidlá na všeobecné použitie;CD;Puriss pa; Puriss pa ACS; Bezvodé; Produkty; Vratné nádoby; Sudy s uzavretou hlavou; Produktový rad bubnov; Analytické činidlá; Analytická/chromatografia; Chromatografické činidlá &;HPLC &;HPLC Grade Solvents (CHROMASOLV);HPLC/UHPLC rozpúšťadlá (CHROMASOLV); Objemové rozpúšťadlá;Rozpúšťadlá podľa aplikácie;Možnosti balenia rozpúšťadiel;Rozpúšťadlá UHPLC (CHROMASOLV);Biotechnické rozpúšťadlá;Rozpúšťadlá ACS a reagencie;Rozpúšťadlá triedy ACS;chladivá;Organické látky;alfa,omega-bifunkčné alkány;alfa,omegany Dichlóralkány;Analytická chémia;Monofunkčné & alfa,omega-bifunkčné alkány;Rozpúšťadlá pre HPLC a spektrofotometriu;Rozpúšťadlá pre spektrofotometriu;Dichlórmetán (metylénchlorid);Rozpúšťadlo podľa typu;Rozpúšťadlá;CHROMASOLV pre HPLC;Hliníkové fľaše;Jantarové sklo ;Nádoby na rozpúšťadlá;Kvalita ACS;NMR;Spektrofotometrická kvalita;Spektrofotometrické rozpúšťadlá;Rozpúšťadlá pre spektroskopiu (IR;UV/Vis);Infračervená (IR) spektroskopia;IR rozpúšťadlá;Rozpúšťadlá pre IR spektroskopiu;Spektroskopia;Farmaceutické medziprodukty};75-09-2 medziprodukty; |
| Súbor Mol: | 75-09-2.mol |
 |
|
| Chemické vlastnosti dichlórmetánu |
| Teplota topenia | -97 stupeň |
| Bod varu | 39.8-40 stupňa mm Hg (rozsvietená) |
| hustota | 1,325 g/ml pri 25 stupňoch (lit.) |
| hustota pár | 2,9 (oproti vzduchu) |
| tlak pár | 24,45 psi (55 stupňov) |
| index lomu | n20/D 1,424 (lit.) |
| Fp | 39-40 stupeň |
| skladovacia teplota | izbová teplota |
| rozpustnosť | Miešateľný s etylacetátom, alkoholom, hexánmi, metanolom, dietyléterom, n-oktanolom, acetón-benzénom, tetrachlórmetánom, dietyléterom a chloroformom. |
| formulár | Kvapalina |
| farba | APHA: Menšie alebo rovné 10 |
| Špecifická gravitácia | 1,329 (20/20 stupňov) |
| Zápach | Prahová hodnota zápachu 160 až 230 ppm |
| Prahová hodnota zápachu | 160 str./min |
| limit výbušnosti | 13-22%(V) |
| Rozpustnosť vo vode | 20 g/L (20 ºC) |
| λmax | λ: 235 nm Amax: 1.00 λ: 240 nm Amax: 0,20 λ: 250 nm Amax: 0,05 λ: 260 nm Amax: 0,02 λ: {{0}} nm Amax: 0,01 |
| Merck | 14,6063 |
| BRN | 1730800 |
| Konštantný Henryho zákon | 2,49 pri 30 stupňoch (headspace-GC, Sanz a kol., 1997) |
| Dielektrická konštanta | 9,1 (20 stupňov) |
| Expozičné limity | TLV-TWA 50 ppm (-175 mg/m3) (ACGIH); karcinogenita: Podozrenie na ľudský karcinogén (ACGIH), dôkazy dostatočné pre zvieratá, nedostatočné dôkazy pre ľudí (IARC). |
| Stabilita: | Prchavé |
| LogP | 1.250 |
| Referencia databázy CAS | 75-09-2(Referencia databázy CAS) |
| NIST Chemistry Reference | metylénchlorid (75-09-2) |
| IARC | 2A (zväzok 7, 71, 110) 2017 |
| Systém registra látok EPA | metylénchlorid (75-09-2) |
| Bezpečnostné informácie |
| Kódy nebezpečnosti | Xn,T,F,N,C |
| Výkazy o riziku | 40-39/23/24/25-23/24/25-11-67-36/37/38-68/20/21/22-20/21/22-50-37-34 |
| Bezpečnostné vyhlásenia | 23-24/25-36/37-45-16-7-26-61-36/37/39 |
| RIDADR | OSN 1593 6.1/PG 3 |
| WGK Nemecko | 2 |
| RTECS | PA8050000 |
| F | 3-10 |
| Teplota samovznietenia | 556 stupňov |
| Poznámka k nebezpečenstvu | Škodlivý |
| TSCA | áno |
| Kód HS | 2903 12 00 |
| Trieda nebezpečnosti | 6.1 |
| PackingGroup | III |
| Údaje o nebezpečných látkach | 75-09-2(Údaje o nebezpečných látkach) |
| Toxicita | LD50 perorálne u mladých dospelých potkanov: 1,6 ml/kg (Kimura) |
| IDLA | 2 300 ppm |
| Informácie o karte bezpečnostných údajov |
| Použitie a syntéza dichlórmetánu |
| Prehľad | Dichlórmetán (DCM), tiež známy ako metylénchlorid, je priehľadná, bezfarebná, prchavá halogénovaná alifatická uhľovodíková zlúčenina s jemne sladkým zápachom podobným éteru. Je mierne rozpustný vo vode, ako aj vo väčšine organických rozpúšťadiel, menovite; éter, etanol, ketóny, aldehydy a fenoly (1). Najmä výpary DCM sú ťažšie ako vzduch a pri vystavení na vzduchu sú normálne nevýbušné, stabilné a nehorľavé; treba sa však vyhnúť teplotám nad 100oC. Hoci prírodné zdroje vo veľkej miere neprispievajú ku globálnemu uvoľňovaniu DCM, DCM môže viesť k tvorbe prvého. |
| Chemické vlastnosti | Metylénchlorid silne reaguje s aktívnymi kovmi, ako je draslík, sodík a lítium, a silnými zásadami, ako je napríklad terc-butoxid draselný. Táto zlúčenina je však nekompatibilná so silnými žieravinami, silnými oxidačnými činidlami a kovmi, ktoré sú chemicky aktívne, ako sú horčíkové a hliníkové prášky. Je pozoruhodné, že metylénchlorid môže napadnúť niektoré formy povlakov, plastov a gumy. Okrem toho dichlórmetán reaguje s kvapalným kyslíkom, zliatinou sodíka a draslíka a oxidom dusnatým. Keď sa zlúčenina dostane do kontaktu s vodou, koroduje niektoré nehrdzavejúce ocele, nikel, meď a tiež železo. Pri vystavení teplu alebo vode sa dichlórmetán stáva veľmi citlivým, pretože podlieha hydrolýze, ktorá je urýchlená svetlom. Za normálnych podmienok by roztoky DCM, ako je acetón alebo etanol, mali byť stabilné 24 hodín. Metylénchlorid nereaguje s alkalickými kovmi, zinkom, amínmi, horčíkom, ako aj so zliatinami zinku a hliníka. Po zmiešaní s kyselinou dusičnou alebo oxidom dusnatým môže zlúčenina prudko explodovať. Metylénchlorid je horľavý, keď sa zmieša s parami metanolu vo vzduchu. Pretože zlúčenina môže explodovať, je dôležité vyhnúť sa určitým podmienkam, ako sú iskry, horúce povrchy, otvorený oheň, teplo, statický výboj a iné zdroje vznietenia. |
| Využitie | Použitie v domácnosti Zmes sa používa pri renovácii vaní. Dichlórmetán sa vo veľkej miere priemyselne používa pri výrobe liečiv, stripovacích roztokov a procesných rozpúšťadiel. Priemyselné a výrobné využitie DCM je rozpúšťadlo, ktoré sa nachádza v odstraňovačoch lakov a náterov, ktoré sa často používajú na odstraňovanie lakov alebo náterov z rôznych povrchov. Ako rozpúšťadlo vo farmaceutickom priemysle sa DCM používa na prípravu cefalosporínu a ampicilínu. Výroba potravín a nápojov Používa sa tiež pri výrobe nápojov a potravín ako extrakčné rozpúšťadlo. Napríklad DCM možno použiť na zbavenie kofeínu nepražených kávových zŕn, ako aj čajových lístkov. Táto zlúčenina sa tiež používa na výrobu chmeľového extraktu na pivo, nápoje a iné príchute do potravín, ako aj na spracovanie korenia. Dopravný priemysel DCM sa bežne používa na odmasťovanie kovových častí a povrchov, ako sú železničné zariadenia a koľaje, ako aj súčasti lietadiel. Môže sa tiež použiť na odmasťovanie a mazanie produktov používaných v automobilových výrobkoch, napríklad pri odstraňovaní tesnenia a na prípravu kovových častí na nové tesnenie. Odborníci v automobilovom priemysle bežne používajú proces odmasťovania pomocou dichlórmetánu na odstránenie mastnoty a olejov z automobilových dielov tranzistorov automobilov, zostáv kozmických lodí, komponentov lietadiel a dieselových motorov. Dnes sú špecialisti schopní bezpečne a rýchlo vyčistiť dopravné systémy pomocou odmasťovacích techník, ktoré sú závislé od metylénchloridu. Lekársky priemysel Dichlórmetán sa používa v laboratóriách na extrakciu chemikálií z potravín alebo rastlín na lieky, ako sú antibiotiká, steroidy a vitamíny. Okrem toho je možné lekárske vybavenie efektívne a rýchlo čistiť pomocou dichlórmetánových čistiacich prostriedkov, pričom sa vyhnete poškodeniu častí citlivých na teplo a problémom s koróziou. Fotografické filmy Metylénchlorid sa používa ako rozpúšťadlo pri výrobe triacetátu celulózy (CTA), ktorý sa používa pri tvorbe bezpečnostných fólií vo fotografii. Po rozpustení v DCM sa CTA začne vyparovať, pretože acetátové vlákno zostáva za ním. Elektronický priemysel Metylénchlorid sa používa pri výrobe dosiek plošných spojov v elektronickom priemysle. DCM sa používa na odmastenie povrchu fólie substrátu pred pridaním vrstvy fotorezistu na dosku. |
| Škoda | Dichlórmetán sa do ľudského tela dostáva hlavne inhaláciou a môže spôsobiť anestetické účinky, ako je poškodenie dýchacieho systému a centrálneho nervového systému. Pri použití ako odstraňovač náterov sa zistilo, že DCM je vo vnútorných prostrediach prítomný vo vysokých koncentráciách. Zlúčenina môže byť vystavená bežnej populácii prostredníctvom pitnej vody, vzduchu a kontaktu s potravinami, aj keď v oveľa menších množstvách. Okrem toho je nemožné, aby sa zlúčenina akumulovala v atmosfére kvôli jej rýchlosti fotolýzy. Pracovníci, ktorí sa zaoberajú výrobou DCM, polykarbonátovej živice a prípravku na odstraňovanie náterov, sú vystavení vysokému riziku expozície. |
| Analýza obsahu | Dichlórmetán môže byť oddelený dibutylftalátom (DBP), potom detegovaný pomocou GC s TCD a kvantifikovaný porovnaním so štandardným dichlórmetánom. Reagents: carrier gas, helium (>99,5 %); nosič pre bielu kremelinu 6201 (40-60 pletivo) alebo ekvivalent; stacionárna fáza, DBP (v éteri); štandardný dichlórmetán, chromatograficky čistý dichlórmetán; Prístroje: plynový chromatograf s TCD, kolóna, 3 mx 3 až 4 mm (vnútorný priemer) kolóna z nehrdzavejúcej ocele. Podmienky: pevná fáza, 20%: teplota splyňovania DBP/6021, 100 stupňov, detekčná teplota 100 stupňov; prietok nosného plynu, 70 ml/min, teplota kolóny 70 stupňov; TCD mostíkový prúd, 200 mA ~; vstrekovaný objem,<20μL; temperature. retention time (R) of other chlorinated solvents related to dichloromethane: methyl chloride 0.15; monochloroethane 0.34; 1,1-dichloroethylene 0.59; monochloropropylene, 0.85; carbon tetrachloride 1.86; chloroform 2.47. |
| Toxicita | ADI neposkytuje žiadne špecifické podmienky (zvyškové množstvo dichlórmetánu vo výrobkoch by sa malo minimalizovať, pokiaľ je splnený dopyt po výrobe;FAO/WHO.1998). |
| Informácie o nebezpečenstvách a bezpečnosti | stupeň toxicity:WHO trieda II akútna toxicita:akútne perorálne LD50 u potkanov 1600 mg/kg; myši intraperitoneálne LD50: 437 mg/kg Fyziologická stimulácia:koža-králik 810 mg/24 hodín Ťažké; oči-králik 500 mg/24 hodín Mierne Charakteristiky nebezpečenstva výbuchu:Výbušný po zmiešaní so vzduchom alebo kyslíkom Charakteristiky nebezpečenstva horľavosti:Pri zahrievaní uvoľňuje fosgén. Jeho para je nehorľavá prepravné a skladovacie vlastnosti:Vo vetranom suchom sklade pri nízkej teplote, oddelene od oxidačného činidla a kyseliny dusičnej hasiaci prostriedok:Penový hasiaci prístroj, oxid uhličitý, striekaná voda, žltý piesok. profesionálny štandard:TWA 350 mg/m3; STEL 879 mg/m3. |
| Popis | Dichlórmetán je bezfarebná kvapalina s éterickým, ale prenikavým zápachom. Jeho miešateľnosť s alkoholom a éterom a mierna rozpustnosť vo vode z neho urobili ideálne rozpúšťadlo a inak mimoriadne všestrannú chemikáliu. Používa sa priemyselne (rozpúšťadlo a odstraňovač náterov), ako liečivo (inhalačné anestetikum) a ako poľnohospodárska chemikália (regulátor rastu a hnojivo). Vo vysokých koncentráciách je narkotický a karcinogénny. Inhalačná expozícia tejto látke dráždi nos a hrdlo a ovplyvňuje centrálny nervový systém. |
| Chemické vlastnosti | Dichlórmetán je bezfarebná kvapalina s miernym sladkým zápachom. V prostredí sa prirodzene nevyskytuje. Vyrába sa z metánu alebo drevného liehu. Priemyselné využitie dichlórmetánu je rozsiahle, ako rozpúšťadlo v odstraňovačoch náterov, ako hnací plyn v aerosóloch a ako procesné rozpúšťadlo pri výrobe liekov. dichlórmetán sa tiež používa ako rozpúšťadlo na čistenie a konečnú úpravu kovov a je schválený ako extrakčné rozpúšťadlo pre korenie a chmeľ. K expozícii dichlórmetánu dochádza na pracoviskách vdychovaním výparov z odstraňovačov náterov, ktoré ho obsahujú (skontrolujte štítok), vdychovaním výparov z aerosólových plechoviek, ktoré ho používajú (skontrolujte štítok) a vdychovaním kontaminovaného vzduchu v blízkosti miest odpadu. |
| Fyzikálne vlastnosti | Číra, bezfarebná kvapalina so sladkou, prenikavou, éterickou vôňou. Leonardos a kol. (1969) určili prahovú koncentráciu zápachu 214.0 ppmv. Priemerné najmenej detegovateľné prahové koncentrácie zápachu technického metylénchloridu vo vode pri 60 stupňoch a vo vzduchu pri 40 stupňoch boli 5,6 a 24 mg/l (Alexander a kol., 1982). |
| Využitie | Dichlórmetán, tiež nazývaný metylénchlorid, sa široko používa ako rozpúšťadlo, ako odmasťovacie a čistiace činidlo, v odstraňovačoch náterov a pri extrakcii organických zlúčenín z vody na analýzy. |
| Využitie | Metylénchlorid sa primárne používa ako rozpúšťadlo na odstraňovanie náterov. Používa sa tiež ako aerosólový hnací plyn, rozpúšťadlo na spracovanie pri výrobe steroidov, antibiotík, vitamínov a poťahov tabliet. Okrem toho slúži ako odmasťovací prostriedok, najmä pri výrobe elektroniky. Metylénchlorid sa používa aj ako nadúvadlo uretánovej peny. Nájde uplatnenie pri čistení kovov, výrobe polykarbonátových živíc a triacetátových vlákien, spracovaní filmov, atramentových formuláciách a ako extrakčné rozpúšťadlo pre koreninové oleorezíny, kofeín a chmeľ. Vďaka svojej vysokej prchavosti sa bežne používa ako rozpúšťadlo v rôznych extrakčných procesoch. Metylénchlorid má silnú rozpúšťaciu schopnosť pre estery celulózy, tuky, oleje, živice a gumu. Je lepšie rozpustný vo vode v porovnaní s inými chlórovanými rozpúšťadlami. V minulosti bol schválený na použitie ako insekticíd na komoditnú fumigáciu jahôd, citrusových plodov a obilnín. |
| Definícia | ChEBI: Dichlórmetán je členom triedy chlórmetánov, čo je metán, v ktorom boli dva vodíky nahradené chlórom. Hustá, nehorľavá bezfarebná kvapalina pri izbovej teplote (bp 40 stupňov, d=1.33), ktorá je nemiešateľná s vodou, je široko používaná ako rozpúšťadlo, odstraňovač náterov a na odstraňovanie kofeínu z káva a čaj. Má úlohu polárneho aprotického rozpúšťadla, karcinogénneho činidla a chladiva. Je členom chlórmetánu a prchavej organickej zlúčeniny. |
| Výrobné metódy | Dichlórmetán bol prvýkrát pripravený Regnaultom v roku 1840 chloráciou metylchloridu na slnečnom svetle. Počas druhej svetovej vojny sa stala významnou priemyselnou chemikáliou. V súčasnosti sa na výrobu dichlórmetánu – hydrochlorácie metanolu a priamej chlorácie metánu používajú dva komerčné procesy (Rossberg a kol., 1986; Holbrook, 1993). Prevládajúci spôsob výroby dichlórmetánu využíva ako prvý krok reakciu chlorovodíka a metanolu za vzniku metylchloridu. Prebytok metylchloridu sa potom zmieša s chlórom a reaguje za vzniku dichlórmetánu s chloroformom a tetrachlórmetánom ako vedľajšími produktmi. Táto reakcia sa zvyčajne uskutočňuje v plynnej fáze tepelne, ale môže sa tiež uskutočniť katalyticky alebo fotolyticky. Pri nízkej teplote a vysokom tlaku je proces v kvapalnej fáze schopný poskytnúť vysokú selektivitu pre dichlórmetán (Rossberg a kol., 1986; Holbrook, 1993). |
| Reakcie | Metylénchlorid prudko reaguje v prítomnosti alkalických kovov alebo kovov alkalických zemín a bude hydrolyzovať na formaldehyd v prítomnosti vodnej zásady. Alkylačné reakcie prebiehajú na oboch funkciách, výsledkom čoho sú disubstitúcie. |
| Všeobecný popis | Dichlórmetán bol testovaný ako rozpúšťadlo pre dipyridín-chróm(VI) oxid. Uvádza sa, že rozpustnosť je 12,5 g/100 ml. Úloha množstva TiO2skúmalo sa nanášanie na aktívny uhlíkový nosič použitý pri fotorozklade dichlórmetánu. |
| Reakcie vzduchu a vody | Metylénchlorid je bezfarebná kvapalina s miernym sladkým zápachom. Trochu rozpustný vo vode. Podlieha pomalej hydrolýze, ktorá je urýchlená svetlom. |
| Profil reaktivity | Dichlórmetán prudko reaguje s aktívnymi kovmi, ako je lítium, sodík a draslík, a so silnými zásadami, ako je terc-butoxid draselný. Dichlórmetán je nekompatibilný so silnými oxidačnými činidlami, silnými žieravinami a chemicky aktívnymi kovmi, ako sú hliníkové alebo horčíkové prášky. Kvapalina napadne niektoré formy plastov, gumy a náterov. Dichlórmetán reaguje so zliatinou sodíka a draslíka (vodík draselný + N-metyl-N-nitrózomočovina), oxidom dusnatým a kvapalným kyslíkom. Dichlórmetán tiež reaguje s titánom. Pri kontakte s vodou dichlórmetán koroduje železo, niektoré nehrdzavejúce ocele, meď a nikel. Dichlórmetán je nekompatibilný s alkalickými kovmi. Dichlórmetán je nekompatibilný s amínmi, zinkom a zliatinami hliníka, horčíka a zinku. Dichlórmetán môže pri zmiešaní s oxidom dusnatým alebo kyselinou dusičnou explodovať. Zmesi dichlórmetánu vo vzduchu s parami metanolu sú horľavé. |
| Nebezpečenstvo | Jedovatý. Narkotikum. Poškodenie centrálneho nervového systému a karboxyhemoglobinémia. Možný karcinogén. |
| Zdravotné nebezpečenstvo | Dichloromethane is classified as only slightly toxic by the oral and inhalation routes. Exposure to high concentrations of dichloromethane vapor (>500 ppm počas 8 hodín) môže viesť k závratom, únave, slabosti a nevoľnosti. Kontakt zlúčeniny s očami spôsobuje bolestivé podráždenie a môže viesť ku konjunktivitíde a poraneniu rohovky, ak sa neodstráni okamžite umytím. Dichlórmetán je mierne dráždivý pre pokožku a pri dlhodobom kontakte (napr. pod pokrývkou odevu alebo obuvi) môže spôsobiť popáleniny po 30 až 60 minútach pôsobenia. Dichlórmetán nie je teratogénny pri hladinách do 4500 ppm ani embryotoxický u potkanov a myší pri hladinách do 1250 ppm. |
| Nebezpečenstvo požiaru | Špeciálne nebezpečenstvá produktov horenia: Produkty disociácie vznikajúce pri požiari môžu byť dráždivé alebo toxické. |
| Horľavosť a výbušnosť | Nehorľavý. Pary dichlórmetánu koncentrované v uzavretom alebo zle vetranom priestore sa môžu zapáliť vysokoenergetickou iskrou, plameňom alebo zdrojom tepla s vysokou intenzitou. |
| Chemická reaktivita | Reaktivita s vodou Žiadna reakcia; Reaktivita s bežnými materiálmi: Žiadna reakcia; Stabilita počas prepravy: Stabilná; Neutralizačné činidlá pre kyseliny a žieraviny: Nevhodné; Polymerizácia: Nie je relevantná; Inhibítor polymerizácie: Nie je relevantný. |
| Bezpečnostný profil | Potvrdený karcinogén s experimentálnymi karcinogénnymi a tumorogénnymi údajmi. Jed intravenóznou cestou. Stredne toxický pri požití, subkutánnom a intraperitoneálnom podaní. Mierne toxický pri vdýchnutí. Systémové účinky na človeka po požití a vdýchnutí: parestézia, somnolencia, zmenený čas spánku, kŕče, eufória a zmena srdcového rytmu. Experimentálny teratogén. Experimentálne reprodukčné účinky. Silne dráždi oči a pokožku. Hlásené údaje o ľudskej mutácii. Je horľavý v rozsahu 12-19 % na vzduchu, ale vznietenie je ťažké. Pri bežných teplotách nevytvára so vzduchom výbušné zmesi. Zmesi vo vzduchu s parami metanolu sú horľavé. Vytvára výbušné zmesi s atmosférou s vysokým obsahom kyslíka, v kvapalnom O2, N2O4, K, Na, NaK. Výbušný vo forme pár pri vystavení teplu alebo plameňu. Prudko reaguje s Li, NaK, terc-butoxidom draselným (KOH + N-metyl-Nnitrózomočovina). Môže sa rozložiť kontaktom s horúcimi povrchmi a otvoreným ohňom a potom uvoľňuje toxické výpary, ktoré sú dráždivé a varujú pred ich prítomnosťou. Pri zahriatí na rozklad uvoľňuje vysoko toxické výpary fosgénu a Cl-. |
| Potenciálne vystavenie | Metylénchlorid sa používa najmä ako nízkoteplotné extrakčné činidlo látok, ktoré sú nepriaznivo ovplyvnené vysokou teplotou. Môže sa použiť ako rozpúšťadlo pre oleje, tuky, vosky, bitúmen, acetát celulózy; a estery. Používa sa tiež ako odstraňovač farieb; ako odmasťovač; a v aerosólových hnacích plynoch |
| Prvá pomoc | Ak sa táto chemikália dostane do očí, okamžite odstráňte akýkoľvek kontaktný Tenses a ihneď vyplachujte aspoň 5 minút, občas nadvihnite horné a dolné viečko. Okamžite vyhľadajte lekársku pomoc. Ak sa táto chemikália dostane do kontaktu s pokožkou, odstráňte kontaminovaný odev a ihneď umyte mydlom a vodou. Okamžite vyhľadajte lekársku pomoc. Ak bola táto chemikália vdýchnutá, odstráňte ju z expozície, začnite so záchranným dýchaním (použitím univerzálnych opatrení vrátane resusciačnej masky), ak sa dýchanie zastavilo, a KPR, ak sa zastavila činnosť srdca. Okamžite previesť do zdravotníckeho zariadenia. Po prehltnutí tejto chemikálie vyhľadajte lekársku pomoc. Podávajte veľké množstvo vody a vyvolajte zvracanie. Nenechajte osobu v bezvedomí vracať. Odporúča sa lekársky dohľad po dobu 24- 48 h po nadmernej expozícii dýchaním, aspulmonálny edém môže byť oneskorený. Ako prvú pomoc pri pľúcnom edéme môže lekár alebo poverený záchranár zvážiť podanie kortikosteroidného spreja. |
| Karcinogenita | Na základe dostatočných dôkazov o karcinogenite zo štúdií na pokusných zvieratách sa odôvodnene predpokladá, že dichlórmetán je ľudský karcinogén. |
| Environmentálny osud | Biologické.Úplná mikrobiálna degradácia na oxid uhličitý bola zaznamenaná v anaeróbnych podmienkach zmiešanými alebo čistými kultúrami. Za enzymatických podmienok bol formaldehyd jediným opísaným produktom (Vogel a kol., 1987). V skríningovom teste so statickou kultiváciou v banke sa metylénchlorid (5 a 10 mg/l) staticky inkuboval v tme pri 25 stupňoch s kvasinkovým extraktom a usadenou domácou odpadovou vodou inokulom. Po 7 dňoch bola pozorovaná 100% biodegradácia s rýchlou adaptáciou (Tabak et al., 1981). V aeróbnych podmienkach so semenami odpadových vôd alebo aktivovaným kalom bola pozorovaná úplná biodegradácia medzi 6 hodinami až 1 týždňom (Rittman a McCarty, 1980). Pôda.Metylénchlorid podlieha biodegradácii v pôde za aeróbnych a anaeróbnych podmienok. Za aeróbnych podmienok boli zaznamenané nasledujúce polčasy: 54,8 d v piesku (500 ppb); 1,3, 9,4 a 191,4 d pri koncentráciách 160, 500 a 5, 000 ppb, v uvedenom poradí, v piesočnato-hlinitej pôde; 12,7 d (500 ppb) v piesčito-hlinitej pôde; 7,2 d (500 ppb) po 50-d oneskorení. V anaeróbnych podmienkach je polčas metylénchloridu v íle po 70-d oneskorení 21,5 dňa (Davis a Madsen, 1991). Odhadovaný polčas prchavosti metylénchloridu v pôde je 100 d (Jury a kol., 1990). Fotolytické.Hlásené produkty fotooxidácie prostredníctvom OH radikálov zahŕňajú oxid uhličitý, oxid uhoľnatý, formylchlorid a fosgén (Spence a kol., 1976). V prítomnosti vody sa fosgén hydrolyzuje na HCl a oxid uhličitý, zatiaľ čo formylchlorid hydrolyzuje na chlorovodík a oxid uhoľnatý (Morrison a Boyd, 1971). Chemické/Fyzikálne.V laboratórnych podmienkach sa metylénchlorid hydrolyzoval s následnou oxidáciou a redukciou za vzniku metylchloridu, metanolu, kyseliny mravčej a formaldehydu (Smith a Dragun, 1984). Experimentálny polčas hydrolýzy vo vode pri 25 stupňoch je približne 18 mesiacov (Dilling et al., 1975). |
| skladovanie | Farebný kód – modrá: Zdravotné riziko/jed: Uchovávajte na bezpečnom mieste pre otravu. Pred prácou s touto chemikáliou by ste mali byť zaškolení o správnom zaobchádzaní a skladovaní. Pred vstupom do uzavretého priestoru, kde sa táto chemikália môže nachádzať, skontrolujte, či neexistuje výbušná koncentrácia. Metylénchlorid sa musí skladovať, aby sa zabránilo kontaktu so silnými oxidačnými činidlami (ako sú chloristany, peroxidy, chlorečnany, dusičnany alebo manganistanu), silnými žieravinami a chemicky aktívnymi kovmi (ako je hliník, práškový horčík, sodík, draslík alebo lítium), pretože dochádza k násilným reakciám. Skladujte v tesne uzavretých nádobách na chladnom, dobre vetranom mieste mimo dosahu tepla a vlhkosti. Tam, kde sa s touto chemikáliou manipuluje, používa sa alebo skladuje v súlade s normou OSHA 1910.1045, by mala byť zriadená regulovaná, označená oblasť. |
| Doprava | UN1593 dichlórmetán, trieda nebezpečnosti: 6.1; Štítky: 6.{4}}Jedovaté materiály |
| Spôsoby čistenia | Pretrepáva sa s dávkami koncentrovanej H2SO4, kým kyslá vrstva nezostane bezfarebná, potom sa premyje vodou, 5 % vodným roztokom Na2C03, NaHC03 alebo NaOH a potom znova vodou. Predsušte CaCl2 a destilujte z CaSO4, CaH2 alebo P2O5. Uchovávajte ho mimo dosahu jasného svetla v hnedej fľaši s molekulárnymi sitami Linde typ 4A, v atmosfére suchého N2. Ďalšie purifikačné kroky zahŕňajú premytie vodným Na2S203, prechod cez kolónu silikagélu a odstránenie nečistôt obsahujúcich karbonyl, ako je opísané v časti Chloroform. Tiež bol čistený pôsobením zásaditého oxidu hlinitého, destiláciou a skladovaný cez molekulové sitá pod dusíkom [Puchot et al. J Am Chem Soc 108 2353 1986]. Dichlórmetán z japonských zdrojov obsahoval MeOH ako stabilizátor, ktorý sa neodstráni destiláciou. Môže sa však odstrániť postavením nad aktivované molekulárne sitá 3A (všimnite si, že sitá 4A spôsobujú vývoj tlaku vo fľašiach), prejsť cez aktivovaný A1203 a destilovať [Gao et al. J Am Chem Soc 109 5771 1987]. Bol frakcionovaný cez platinovú rotujúcu pásovú kolónu, odplynený a destilovaný na odplynených molekulových sitách Linde 4A (zahrievaných vo vysokom vákuu pri viac ako 450o, kým tlakové údaje nedosiahli nízke hodnoty 10-6 mm , ~1-2hodiny). Stabilizujte ho 0,02 % 2,6-di-terc-butyl-p-krezolu [Mohammad & Kosower J Am Chem Soc 93 2713 1971]. [Beilstein 1 IV 35.] Rýchla purifikácia: Refluxujte nad CaH2 (5 % w/v) a destilujte. Skladujte cez molekulárne sitá 4A. |
| Hodnotenie toxicity | Dichlórmetán sa zvyčajne uvoľňuje do atmosféry. Môže reagovať s hydroxylovými radikálmi s polčasom rozpadu približne niekoľko mesiacov. Dichlórmetán uvoľnený do vody sa môže pri miernych podmienkach miešania odpariť do atmosféry s polčasom rozpadu 35,6 h. Časť dichlórmetánu vo vode môže byť úplne biologicky odbúraná v priebehu niekoľkých hodín a niekoľkých dní. Malá časť dichlórmetánu uvoľnená do vody môže byť degradovaná hydrolýzou. Hydrolýza však nie je v prirodzených podmienkach dôležitým procesom a jej úplná degradácia môže trvať 18 mesiacov alebo viac. Dichlórmetán uvoľnený do pôdy sa dostane na povrch pôdy a potom do atmosféry. Časť dichlórmetánu v pôde unikne do podzemnej vody a vodného cyklu. Výroba a použitie DCM ako rozpúšťadla, chemického medziproduktu, fumigantu obilia, odstraňovača a odstraňovača náterov, odmasťovača kovov a chladiva môže viesť k jeho uvoľneniu do životného prostredia prostredníctvom rôznych tokov odpadu. Očakáva sa, že DCM v plynnej fáze sa degraduje v atmosfére reakciou s fotochemicky vytvorenými hydroxylovými radikálmi; polčas tejto reakcie vo vzduchu sa odhaduje na približne 119 dní (pri absencii priamej fotolýzy). Ak sa DCMi dostane do pôdy, očakáva sa, že bude mať veľmi vysokú mobilitu na základe odhadovanej hodnoty Koc 24. Očakáva sa, že prchavosť z vlhkých povrchov pôdy bude dôležitým procesom osudu na základe odhadovanej konštanty Henryho zákona 3,25 × 10-3atm-m3mol-1. DCM môže prchať zo suchých povrchov pôdy na základe tlaku pár. Môže dôjsť k biodegradácii v pôde. Neočakáva sa, že sa DCM, keď sa uvoľní do vody, adsorbuje na nerozpustné látky a sedimentuje vo vode na základe odhadovanej hodnoty Koc. Biodegradácia je možná v prírodných vodách, ale bude pravdepodobne veľmi pomalá v porovnaní s vyparovaním. |
| Nekompatibility | Nekompatibilné so silnými oxidačnými činidlami, žieravinami; chemicky aktívne kovy, ako je hliník, horčíkové prášky; draslík, lítium a sodík; koncentrovaná kyselina dusičná spôsobujúca nebezpečenstvo požiaru a výbuchu. Kontakt s horúcimi povrchmi alebo plameňmi spôsobuje rozklad za vzniku výparov chlorovodíka a plynného fosgénu. Napáda niektoré formy plastov, gumy a náterov. Napáda kovy v prítomnosti vlhkosti. |
| Likvidácia odpadu | Poraďte sa s environmentálnymi regulačnými agentúrami o pokynoch o prijateľných postupoch likvidácie. Producenti odpadu obsahujúceho tento kontaminant (Väčší alebo rovný 100 kg/mes.) musia spĺňať predpisy EPA upravujúce skladovanie, prepravu, spracovanie a likvidáciu odpadu. Spaľovanie, najlepšie po zmiešaní s iným horľavým palivom; je potrebné dbať na to, aby sa zabezpečilo úplné spálenie, aby sa zabránilo tvorbe fosgénu; na odstránenie vznikajúcich halogénkyselín je potrebná kyslá práčka. |
| nariadenia | Niekoľko jurisdikcií prijalo opatrenia na zníženie používania a uvoľňovania rôznych prchavých organických zlúčenín vrátane dichlórmetánu. California Air Resources Board bola jednou z prvých jurisdikcií, ktorá regulovala dichlórmetán; v roku 1995 obmedzila hladiny celkových prchavých organických zlúčenín (VOC) obsiahnutých v aerosólových náterových produktoch. Následné nariadenia zabránili výrobe, predaju, dodávke alebo aplikácii akéhokoľvek aerosólového náterového produktu obsahujúceho dichlórmetán (Air Resources Board, 2001). Kalifornia tiež zakázala výrobu, predaj alebo používanie produktov na čistenie a odmasťovanie automobilov obsahujúcich dichlórmetán. V Japonsku normy kvality životného prostredia pre dichlórmetán stanovujú, že hladina vonkajšieho vzduchu nesmie prekročiť 0,15 mg/m3 (Ministerstvo životného prostredia, vláda Japonska, 2014). WHO odporúča smernú hodnotu 3 mg/m3 pre 24-hodinovú expozíciu. Okrem toho by týždenná priemerná koncentrácia nemala presiahnuť jednu sedminu (0,45 mg/m3) tejto 24-hodinovej smernice (WHO, 2000). V Európskej únii bola 31. októbra 2007 implementovaná smernica o emisiách VOC z rozpúšťadiel (smernica 1999/13/ES) pre nové a existujúce zariadenia (Európska komisia, 1999). Cieľom smernice je znížiť priemyselné emisie VOC z činností využívajúcich rozpúšťadlá, ako je tlač, čistenie povrchov, lakovanie vozidiel, chemické čistenie a výroba obuvi a farmaceutických výrobkov. Zariadenia vykonávajúce takéto činnosti sú povinné dodržiavať buď limitné hodnoty emisií, alebo schému znižovania emisií. Schémy znižovania umožňujú prevádzkovateľovi znižovať emisie alternatívnymi prostriedkami, napríklad nahradením produktov s nižším obsahom rozpúšťadiel alebo prechodom na výrobné procesy bez rozpúšťadiel. Smernica o rozpúšťadlách bola implementovaná v roku 2010 do smernice o priemyselných emisiách 2010/75/EÚ (IED). |
| Produkty a suroviny na prípravu dichlórmetánu |
| Suroviny | Methanol-->Chlorine-->METÁN |
| Produkty na prípravu | DIMETHYL PIMELATE-->4-Methylbenzyl isocyanate-->BIS(TRIMETHYLSILYL)PEROXIDE-->TERT-BUTYL N-(2-HYDROXYETHYL)CARBAMATE-->DI-2-PYRIDYL THIONOCARBONATE-->(4-IODOPHENYL)ACETONE-->3-Bromophenyl isocyanate-->Benzyl 2-chloroacetate-->4-Bromothiophene-2-carboxaldehyde-->4-Biphenylcarbonyl chloride-->N,N'-Diphenylurea-->3-ISOCHROMANONE-->PYRROLIDINE-1-SULFONYL CHLORIDE-->Benzoylferrocene-->(S)-(+)-Methyl glycidyl ether-->2-Amino-2,3-dimethylbutyramide-->Tiotropium bromide-->2-Amino-4,6-bis(difluoromethoxy)pyrimidine-->2-CHLORO-5-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL ISOCYANATE-->2-(2-Butoxyethoxy)ethyl acetate-->TERT-BUTYL ISOCYANIDE-->4-DIMETHYLAMINOBENZOYL CHLORIDE-->2-Naphthoyl chloride-->DIBUTYLBORON TRIFLUOROMETHANESULFONATE-->Bis(acetonitrile)dichloropalladium(II)-->1-Naphthoyl chloride-->3,5-DIBROMO-1H-1,2,4-TRIAZOLE-->4,5-dimethyl-1,3,2-dioxathiolane 2-oxide-->BENZOYL ISOCYANATE-->2,5-DICHLORO-P-XYLENE-->(1,1-DIMETHYL-PROPYL)-HYDRAZINE-->Cyclopentene oxide-->2-Bromo-5-nitro-4-picoline-->1-Adamantanecarbonyl chloride-->Mitomycin C-->Adriamycin-->metaclazepam-->3-METHOXYPHENYLACETYL CHLORIDE-->dimethyl hexadecyl ammoium butayl sulfate-->cefradine |
Populárne Tagy: dichlórmetán, Čína výrobcovia dichlórmetánu, dodávatelia, továreň
Dvojica: Hexachlóretán
Ďalšie: Chlórtrifluóretén
Tiež sa vám môže páčiť
Zaslať požiadavku
