Predstavenie výrobku
| 1,4-Butándiol Základné informácie |
| Názov produktu: | 1,4-butándiol |
| Synonymá: | 1,4-BUTYLÉN GLYCOL;1,4-BUTANEDIOL;1,4-DIHYDROXYBUTANE;AKOS BBS-00004303;BDO;BUTANEDIOL, 1,4-;TETRAMETYLÉN GLYKOL ;VERSALINK KURATÍVNY 1,4 BDO |
| CAS: | 110-63-4 |
| MF: | C4H10O2 |
| MW: | 90.12 |
| EINECS: | 203-786-5 |
| Kategórie produktov: | Chemikálie;1,4 BDO;Stavebné bloky;Rozpúšťadlá;Rozpúšťadlá;rozpúšťadlá a medziprodukty;Chemická syntéza;Organické stavebné bloky;Kyslíkové zlúčeniny;Polyoly;110-63-4;BDO |
| Súbor Mol: | 110-63-4.mol |
 |
|
| 1,4-Chemické vlastnosti butándiolu |
| Teplota topenia | 16 stupňov (lit.) |
| Bod varu | 230 stupňov (lit.) |
| hustota | 1,017 g/ml pri 25 stupňoch (lit.) |
| hustota pár | 3.1 (oproti vzduchu) |
| tlak pár | <0.1 hPa (20 °C) |
| index lomu | n20/D 1,445 (lit.) |
| Fp | 135 stupňov |
| skladovacia teplota | Skladujte pod +30 stupňom . |
| PKA | 14,73 ±0,10 (predpokladané) |
| formulár | Kvapalina |
| farba | Číry bezfarebný |
| PH | 7-8 (500 g/l, H2O, 20 stupňov) |
| Zápach | Bez zápachu |
| limit výbušnosti | 1.95-18.3%(V) |
| Rozpustnosť vo vode | Miešateľný |
| Citlivý | Hygroskopický |
| BRN | 1633445 |
| Dielektrická konštanta | 30.0 (30 stupňov) |
| Stabilita: | Stabilný. Horľavý. Nekompatibilný so silnými oxidačnými činidlami, minerálnymi kyselinami, chloridmi kyselín, anhydridmi kyselín. |
| InChIKey | WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | -0,88 pri 25 stupňoch |
| Referencia databázy CAS | 110-63-4(Referencia databázy CAS) |
| NIST Chémia Referencia | 1,4-butándiol (110-63-4) |
| Systém registra látok EPA | 1,4-butándiol (110-63-4) |
| Bezpečnostné informácie |
| Kódy nebezpečnosti | Xn |
| Výkazy o riziku | 22-67 |
| Bezpečnostné vyhlásenia | 36-23-24/25 |
| WGK Nemecko | 1 |
| RTECS | EK0525000 |
| Teplota samovznietenia | 698 stupňov F |
| TSCA | áno |
| Kód HS | 29053980 |
| Údaje o nebezpečných látkach | 110-63-4(Údaje o nebezpečných látkach) |
| Toxicita | LD50 orálne u králika: 1525 mg/kg LD50 dermálne králik > 2000 mg/kg |
| Informácie o karte bezpečnostných údajov |
| Poskytovateľ | Jazyk |
|---|---|
| 1,4-dihydroxybután | angličtina |
| SigmaAldrich | angličtina |
| ACROS | angličtina |
| ALFA | angličtina |
| 1,4-Použitie a syntéza butándiolu |
| Chemické vlastnosti | 1,4-butándiol (1,4-BD) je bezfarebná, viskózna kvapalina odvodená od butánu umiestnením alkoholových skupín na každom konci jeho molekulového reťazca a je jedným zo štyroch stabilných izomérov butándiolu. hydroxylová funkčná skupina každej koncovej skupiny butándiolu reaguje s rôznymi mono- a bifunkčnými činidlami: napríklad s dikarboxylovými kyselinami na polyestery, s diizokyanátmi na polyuretány alebo s fosgénom na polykarbonáty. 1.4-Butándiol (BDO) je vysokokvalitný medziprodukt. BDO a jeho deriváty sa široko používajú na výrobu plastov, rozpúšťadiel, elektronických chemikálií a elastických vlákien. Okrem toho je BDO tiež stavebným kameňom pre syntézu polyesterpolyolov a polyéterpolyolov. BASF je najvýznamnejším výrobcom 1,4-butándiolu a jeho derivátov na svete. |
| Využitie |
Butándiol a jeho deriváty sa používajú v širokom spektre aplikácií v chemickom priemysle; okrem iného vo výrobe technických plastov, polyuretánov, rozpúšťadiel, elektronických chemikálií a elastických vlákien. 1,4-butándiol sa používa pri syntéze epotilónov, novej triedy liekov proti rakovine. Používa sa tiež pri stereoselektívnej syntéze (-)-Brevisamidu. 1,4-Najväčšie využitie butándiolu je pri výrobe tetrahydrofuránu (THF), ktorý sa používa na výrobu polytetrametylénéterglykolu, ktorý sa používa hlavne na spandexové vlákna, uretánové elastoméry a kopolyesterové étery. Bežne sa používa ako rozpúšťadlo v chemickom priemysle na výrobu gama-butyrolaktónu a elastických vlákien, ako je spandex. Používa sa ako zosieťovacie činidlo pre termoplastické uretány, polyesterové zmäkčovadlá, farby a nátery. Podlieha dehydratácii v prítomnosti kyseliny fosforečnej, čím sa získa tetrahydrofurán, ktorý je dôležitým rozpúšťadlom používaným na rôzne aplikácie. Pôsobí ako medziprodukt a používa sa na výrobu polytetrametylénéterglykolu (PTMEG), polybutyléntereftalátu (PBT) a polyuretánu (PU). Nájde uplatnenie ako priemyselný čistič a odstraňovač lepidla. 1,4-butándiol sa tiež používa ako zmäkčovadlo (napr. v polyesteroch a celulózách), ako nosné rozpúšťadlo v tlačiarenskej farbe, čistiaci prostriedok, lepidlo (v koži, plastoch, polyesterových laminátoch a polyuretánovej obuvi), v poľnohospodárske a veterinárne chemikálie av náteroch (vo farbách, lakoch a filmoch). |
| Využitie | butylénglykol je rozpúšťadlo s dobrým antimikrobiálnym účinkom. Zvyšuje konzervačnú aktivitu parabénov. Butylénglykol tiež slúži ako zvlhčovadlo a regulátor viskozity a na maskovanie zápachu. |
| Využitie | 1,4-butándiol sa používa na výrobu polybutyléntereftalátu, termoplastického polyesteru, a na výrobu tetrahydrofuránu, butyrolaktónov a polymérnych zmäkčovadiel. |
| Definícia | ChEBI: Bután-1,4-diol je butándiol, ktorým je bután, v ktorom je jeden vodík z každej metylovej skupiny nahradený hydroxyskupinou. Bezfarebná, s vodou miešateľná, viskózna kvapalina pri izbovej teplote (teplota topenia 16 stupňov) s vysokým bodom varu (230 stupňov), používa sa hlavne na výrobu iných organických chemikálií, najmä rozpúšťadla oxolán (tiež známy ako tetrahydrofurán alebo THF ). Má úlohu neurotoxínu, protického rozpúšťadla a proliečiva. Je to butándiol a glykol. |
| Výrobné metódy | Spôsoby výroby: Najrozšírenejšou 1,{1}}cestou výroby BD na celom svete je proces Reppe od spoločnosti BASF, ktorý reaguje na acetylén a formaldehyd. Acetylén reaguje s dvoma ekvivalentmi formaldehydu za vzniku 1,4-butíndiolu, známeho aj ako but-2-ín- 1,4-diol. Hydrogenáciou 1,4-butíndiolu sa získa 1,4-butándiol. 1,4-BD sa tiež vyrába vo veľkom priemyselnom meradle kontinuálnou hydrogenáciou 2-butín- 1,4-diolu na modifikovaných niklových katalyzátoroch. Jednostupňový prietokový proces sa uskutočňuje pri 80 - 160 stupňoch C a 300 baroch. Mitsubishi používa proces pozostávajúci z troch krokov: (1) katalytická reakcia butadiénu a kyseliny octovej poskytuje 1,4-diacetoxy-2-butén; (2) následnou hydrogenáciou sa získa 1,4-diacetoxybután; a (3) hydrolýza vedie k 1,4-butándiolu. |
| Syntéza referencie | The Journal of Organic Chemistry, 36, s. 2018, 1971DOI:10.1021/jo00813a043 Tetrahedron Letters, 33, s. 6371, 1992DOI: 10.1016/S0040-4039(00)60976-0 |
| Všeobecný popis | Bezfarebná kvapalina alebo tuhá látka bez zápachu (v závislosti od teploty). |
| Reakcie vzduchu a vody | Veľmi horľavý. 1,4-butándiol je hygroskopický. Rozpustný vo vode. |
| Profil reaktivity | 1,4-butándiol je citlivý na teplo a svetlo. 1,4-butándiol reaguje s chloridmi kyselín, anhydridmi kyselín a chlórformiátmi; reaguje s oxidačnými činidlami a redukčnými činidlami. 1,4-butándiol je nekompatibilný s izokyanátmi a kyselinami; tiež nekompatibilný s peroxidmi, kyselinou chloristou, kyselinou sírovou, kyselinou chlórnou, kyselinou dusičnou, žieravinami, acetaldehydom, peroxidom dusíka a chlórom. |
| Nebezpečenstvo | Toxický pri požití. |
| Zdravotné nebezpečenstvo | Akútne toxické účinky sú mierne. 1,4-butándiolis je menej toxický ako jeho nenasýtené analógy, buténdiol a butíndiol. Orálna hodnota LD50 u bielych potkanov a morčiat ~2 ml/kg. Toxické symptómy z požitia môžu zahŕňať vzrušenie, depresiu centrálneho nervového systému, nevoľnosť a ospalosť. |
| Zdravotné nebezpečenstvo | Požitie veľkého množstva potrebného na vyvolanie akýchkoľvek symptómov. |
| Nebezpečenstvo požiaru | Nehorľavá kvapalina, bod vzplanutia (otvorený pohár) 121 stupňov . |
| Bezpečnostný profil | Ľudský jed nešpecifikovanou cestou. Stredne toxické požitie a intraperitoneálne cesty. Systémové účinky na človeka: zmenený čas spánku. Horľavý pri vystavení teplu alebo plameňu. Na hasenie požiaru použite alkoholovú penu, hmlu, penu, CO2, suchú chemikáliu. Nekompatibilné s oxidačnými materiálmi. Pri zahriatí na rozklad uvoľňuje štipľavý dym a výpary. |
| Rozpustnosť vo vode | 1,4-butándiol je rozpustný vo vode, alkoholoch, esteroch, ketónoch, glykoléteroch a glykoléteracetátoch (butándioly, buténdiol a butíndiol). |
| Spôsoby čistenia | Glykol destilujte a uložte ho cez molekulové sitá Linde typ 4A alebo ho dvakrát kryštalizujte z bezvodého dietyléteru/acetónu a znova ho destilujte. Bol rekryštalizovaný z taveniny a dvakrát destilovaný vo vákuu v prítomnosti Na2S04. [Beilstein 1 IV 2515.] |
| 1,4-Výrobky na prípravu butándiolu a suroviny |
| Suroviny | Formaldehyde-->Nickel-->1,3-Butadiene-->Acetylene-->2,3-Butanedione-->2-Butyne-1,4-diol-->2-chloro-1,3-butadiene-->cis-1,4-Dichloro-2-butene-->3-hydroxy-2-methyl propionaldehyde-->DIMETHYL MALEATE-->2-HYDROXYTETRAHYDROFURÁN |
| Prípravné produkty | Tetrahydrofuran-->Gamma Butyrolactone-->Polyurethane-->Triethylene glycol dimethacrylate-->1,4-Dibromobutane-->Poly(butylene terephthalate)-->GD visible light curing composite resin-->PolyesterPolyol-->2,3-Dihydrofuran-->1,4-BUTANEDIOL DIACRYLATE-->4-Hydroxybutyl acrylate-->Polyvinylpyrrolidone-->Busulfan-->pyrolidín |
Populárne Tagy: 1,4-butándiol, Čína 1,4-výrobcovia butándiolu, dodávatelia, továreň
Dvojica: 4-Metoxy-1-butanol
Ďalšie: 1-Dodekanol
Tiež sa vám môže páčiť
![1,3,5-tris[3-(dimetylamino)propyl]hexahydro-1,3,5-triazín](/uploads/41226/small/1-3-5-tris-3-dimethylamino-propyl-hexahydro-173063.gif?size=336x0)
Zaslať požiadavku
