
Predstavenie výrobku
| Tetrametylamóniumchlorid Základné informácie |
| Katalyzátor organickej syntézy Elektrolytická príprava hydroxidu tetrametylamónneho Príprava termosetu typu PHBHQ Tekutá kryštalická epoxidová živica (LCER) Použitie |
| Meno Produktu: | Tetrametylamóniumchlorid |
| Synonymá: | Amónium, tetrametyl-, chlorid;Metánamínium, N,N,N-trimetyl-, chlorid;TETRAMETYLAMÓNiumCHLORIDTETRAMETYLAMÓNIUMCHLORIDETTRAMETYLAMÓNiumCHLORIDTETRAMETHYLAMÓNIUMCHLORID;Metánamínium,N,N,N-metylchlorid trimetántrinmetyl-,metyltetramóniumchlorid-; -amoniumchlorid;tetraminchlorid;USAF AN-8 |
| CAS: | 75-57-0 |
| MF: | C4H12CIN |
| MW: | 109.6 |
| EINECS: | 200-880-8 |
| Kategórie produktov: | Chloridy amónne (kvartérne);Kvartérne amónne zlúčeniny;kvartérne amónne soli;Amónne soli Detekcia a hybridizácia nukleových kyselín;Farmaceutické medziprodukty;čistá chemikália;Zelené alternatívy: Katalýza;Hybridizačné súpravy a reagencie na prenos hybridných katalyzátorov; moniová soľ; bc0001 ;75-57-0 |
| Súbor Mol: | 75-57-0.mol |
![]() |
|
| Tetrametylamóniumchlorid Chemické vlastnosti |
| Bod topenia | >300 stupňov (lit.) |
| Bod varu | 165,26 stupňa (hrubý odhad) |
| hustota | 1,17 G/CM3 |
| index lomu | 1,5320 (odhad) |
| skladovacia teplota | Skladujte pod +30 stupňom . |
| rozpustnosť | metanol: 0,1 g/ml, číry, bezfarebný |
| formulár | Hygroskopický kryštalický prášok |
| Špecifická gravitácia | 1.169 |
| farba | Biela až slonovinová |
| PH | 6-8 (100 g/l, H2O, 20 stupňov) |
| Zápach | Bez zápachu |
| Rozsah PH | 6 - 8 |
| Rozpustnosť vo vode | >60 g/100 ml (20 ºC) |
| Citlivý | Hygroskopický |
| λmax | λ: 260 nm Amax: 0,02 λ: 280 nm Amax: 0,02 |
| BRN | 2496575 |
| Stabilita: | Stabilný. Neznáša sa so silnými oxidačnými činidlami, vodou. Hygroskopický. |
| Referencia databázy CAS | 75-57-0(Referencia databázy CAS) |
| NIST Chémia Referencie | tetrametylamóniumchlorid (75-57-0) |
| Systém registra látok EPA | tetrametylamóniumchlorid (75-57-0) |
| Bezpečnostné informácie |
| Kódy nebezpečnosti | T,Xn |
| Výkazy o riziku | 21-25-36/37/38-20/21/22 |
| Bezpečnostné vyhlásenia | 26-36/37-45-37/39-28A-28-36 |
| RIDADR | OSN 2811 6.1/PG 2 |
| WGK Nemecko | 1 |
| RTECS | BS7700000 |
| F | 3-10 |
| TSCA | Áno |
| Trieda nebezpečnosti | 6.1 |
| Baliaca skupina | II |
| HS kód | 29239000 |
| Údaje o nebezpečných látkach | 75-57-0(Údaje o nebezpečných látkach) |
| Toxicita | LD50 orálne u králika: 50 mg/kg LD50 dermálne potkan 537 mg/kg |
| Informácie o karte bezpečnostných údajov |
| Poskytovateľ | Jazyk |
|---|---|
| N,N,N-trimetylmetánamíniumchlorid | Angličtina |
| SigmaAldrich | Angličtina |
| ACROS | Angličtina |
| ALFA | Angličtina |
| Použitie a syntéza tetrametylamóniumchloridu |
| Katalyzátor organickej syntézy | Tetrametylamóniumchlorid je katalyzátor fázového prenosu vo fáze organickej syntézy, pričom jeho katalytická aktivita je silnejšia ako u trifenylfosfínu a trietylamínu. Pri izbovej teplote je to biely kryštalický prášok a je prchavý, dráždivý a ľahko absorbuje vlhkosť. Je ľahko rozpustný v metanole, rozpustný vo vode a horúcom etanole, ale nerozpustný v éteri a chloroforme. Zahriatie nad 230 stupňov spôsobuje jeho rozklad na trimetylamín a metylchlorid. Stredná letálna dávka (myši, intraperitoneálne) je okolo 25 mg/kg. Používa sa tiež na syntézu tekutých kryštálov epoxidovej zlúčeniny a Pope a polarografickú analýzu, ako aj elektronický priemysel. Vyššie uvedené informácie sú upravené chemickou knihou Dai Xiongfeng. |
| Elektrolytická príprava hydroxidu tetrametylamónneho | Tetrametylamóniumhydroxid je druh organickej bázy a má široké uplatnenie v oblasti priemyslu aj vedeckého výskumu. V našej krajine sa používa hlavne ako katalyzátor pri syntéze organických kremíkových produktov, ako je syntetický silikónový olej, silikónová guma a silikónová živica. Má síce nízku spotrebu, ale môže výrazne ovplyvniť výťažnosť aj kvalitu produktu. V zahraničí sa používa najmä na polyméry na báze polyesteru, textil, plasty, potraviny, kožu, spracovanie dreva, galvanické pokovovanie a niektoré druhy mikroorganizmov. Teraz tetrametylamóniumhydroxid vstúpil do oblastí pokročilých technológií. Napríklad v oblasti spracovateľského priemyslu výroby elektronických obvodov a mikroskopických dosiek sa môže použiť ako čistiaci prostriedok dosiek s integrovanými obvodmi, ako aj anizotropné korozívne činidlá rozhrania Si-SiO2 v technike mikrovýroby polovodičov. S rozvojom vedy a techniky sa zvyšujú aj požiadavky na tento typ chemikálií, ktoré kladú vyššie požiadavky na kvalitu aj množstvo hydroxidu tetrametylamónneho. Základným princípom použitia elektrolytickej metódy na prípravu tetrametylamóniumhydroxidu je, že vodný roztok tetrametylamóniumchloridu v anódovom priestore elektrolytického kúpeľa pôsobením elektrickej sily migruje chloridové ióny v smere anódy až do vybitia. anóda vytvára chlór. Medzitým, kvôli selektívnej permeabilite iónomeničovej membrány, chlorid nemôže preniknúť cez iónomeničovú membránu difúziou. Namiesto toho môžu iba tetrametylamóniové ióny selektívne prenikať do katódového priestoru a tam byť obohatené. Molekula vody v katódovej komore elektrolyzéra sa rozloží na vodík a hydroxylové ióny. Ten sa presne viaže na tetrametylamóniové ióny migrované z anódovej komory za vzniku hydroxidu tetrametylamónneho. So zvyšujúcou sa elektrinou sa koncentrácia hydroxidu tetrametylamónneho naďalej zlepšuje a nakoniec sa dosiahne požadovaná konečná koncentrácia ropy. Anódová elektrochemická reakcia je: (CH3) 4NCl → (CH3) 4N ++ Clˉ2Clˉ-2e → Cl2 ↑ Katódová elektrochemická reakcia je: H2O → H + + OHˉ (CH3) 4N ++ OHˉ → (CH3) 4NOH 2H ++ 2e → H2 ↑ Celková reakcia je: 2 (CH3) 4NCl + 2H2O → 2 (CH3) 4NOH + H2 ↑ + Cl2 ↑ Vodík vznikajúci počas elektrolýzy sa odvádza s výsledným chlórom absorbovaným alkalickým roztokom za vzniku chlórnanu sodného, ktorý je hlavnou surovinou na výrobu bielidla. Preto je tento spôsob výroby hydroxidu tetrametylamónneho jednoduchý s vysokou čistotou a nespôsobuje žiadne znečistenie životného prostredia. |
| Príprava termosetovej tekutej kryštalickej epoxidovej živice typu PHBHQ (LCER) | Použite toluén ako rozpúšťadlo, koncentrovanú kyselinu sírovú a kyselinu boritú ako katalyzátor, pridajte do trojhrdlovej banky rovnaké množstvo kyseliny hydroxybenzoovej a 1,{2}}hydrochinónu, nechajte reagovať pri 120~130 stupňoch počas 6 hodín; po ochladení sa opakovane premyje destilovanou vodou a po vysušení vo vákuu sa získa p-hydrochinónový ester kyseliny p-hydroxybenzoovej (biela pevná látka, výťažok 87,5 %). Vyššie uvedený produkt sa rozpustí v nadbytočnom množstve epichlórhydrínu, ďalej sa pridá tetrametylamóniumchlorid a nechá sa reagovať pri 60~70 stupňoch počas 10 hodín; pridajte po kvapkách prebytočné množstvo vodného 45 % roztoku NaOH (pridávanie trvá 6 hodín). Nadbytočné množstvo epichlórhydrínu sa oddestilovalo za zníženého tlaku; reakčná zmes sa premyje zmesou acetón-metanol na kryštalizáciu; ďalej sa podrobí vákuovému sušeniu, čím sa získa biela teplom vytvrditeľná tekutá kryštalická epoxidová živica typu PHBHQ (s výťažkom 37,5 %). Stechiometricky zmiešajte PHBHQ a tvrdidlo na zahrievanie a tavenie, odlievanie s procesom vytvrdzovania 90 stupňov × 1 h; 120 stupňov × 2 h; 150 stupňov × 2 h; 180 stupňov × 2 h. |
| Využitie | 1. Môže sa použiť ako činidlo pre polarografickú analýzu, ktoré sa široko používa v elektronickom priemysle. 2. Tetrametylamóniumchlorid je katalyzátor fázového prenosu v organickej syntéze, pričom jeho katalytická aktivita je silnejšia ako u trifenylfosfínu a trietylamínu. Pri izbovej teplote je to biely kryštalický prášok a je prchavý, dráždivý a ľahko absorbuje vlhkosť. Je ľahko rozpustný v metanole, rozpustný vo vode a horúcom etanole, ale nerozpustný v éteri a chloroforme. Zahriatie nad 230 stupňov spôsobuje jeho rozklad na trimetylamín a metylchlorid. Stredná letálna dávka (myši, intraperitoneálne) je okolo 25 mg/kg. Používa sa tiež na syntézu tekutých kryštálov epoxidovej zlúčeniny a Pope a polarografickú analýzu, ako aj elektronický priemysel. |
| Chemické vlastnosti | biele kryštály |
| Využitie | Chemický medziprodukt, katalyzátor, inhibítor.![]() |
| Využitie | Tetrametylamóniumchlorid spolu sN-hydroxyftalimid a xantón možno použiť ako účinný chloridový katalytický systém na aeróbnu oxidáciu uhľovodíkov za vzniku zodpovedajúcich okysličených zlúčenín. Môže sa tiež použiť ako katalyzátor fázového prenosu na syntézu arylfluoridov prostredníctvom selektívnej výmennej reakcie chlorid/fluorid aktivovaných arylchloridov s fluoridom draselným v tuhej a kvapalnej fáze. |
| Využitie | TMAC sa môže použiť v postupoch iónovej výmeny na zobrazenie zvýšenia pH pri pochopení chemického správania katalyzátora [CTA]Si-MCM-41 pomocou Knoevenagelovho kondenzačného modelu. |
| Definícia | ChEBI: N,N,N-trimetylmetánamíniumchlorid je organická molekulárna entita. |
| Všeobecný popis | Tetrametylamóniumchlorid je kvartérna amóniová soľ bežne používaná ako katalyzátor vďaka svojej tepelnej stabilite a tiež tolerancii voči silným vodným zásadám alebo nukleofilom. |
| Bezpečnostný profil | Otrava požitím, intraperitoneálnou a subkutánnou cestou. Pri zahrievaní do rozkladu uvoľňuje veľmi toxické výpary NOx, NH3 a Cl-. Pozri tiež CHLORIDY. |
| Spôsoby čistenia | Chlorid sa kryštalizuje z EtOH, EtOH/CHCl3, EtOH/dietyléteru, acetónu/EtOH (1:1), izopropanolu alebo vody. Stopy voľného amínu je možné odstrániť premytím CHCI3. [Beilstein 4 IV 145.] |
| Produkty a suroviny na prípravu tetrametylamóniumchloridu |
| Suroviny | Tetramethylammonium hydroxide-->Sodium hydride-->Trimethylamine-->Trimetylamín hydrochlorid |
| Prípravné produkty | 2,6-DICHLORO-4-ISOCYANATOPYRIDINE-->4-FLUORO-2-NITROBENZONITRILE-->2-Hydroxyethyl methacrylate-->:2-Isopropyl-5-methylanisole-->3-PYRIDINEMETHANOL N-OXIDE-->4-Phenylpyridine-N-oxide-->m-anizylalkohol |
Populárne Tagy: tetrametylamóniumchlorid, Čína výrobcovia tetrametylamóniumchloridu, dodávatelia, továreň
Dvojica: Tetrapropylamóniumbromid
Ďalšie: Tetraetylamóniumchlorid
Tiež sa vám môže páčiť
Zaslať požiadavku








![1-(4-Chlórfenyl)-3-[(2-nitrofenyl)metoxy]-1H-pyrazol](/uploads/41226/small/1-4-chlorophenyl-3-2-nitrophenyl-methoxy-1he4202.jpg?size=336x0)
