Produkty

Domov / Produkty/ Chemické činidlá / Organické činidlá

Izobornylmetakrylát

Predstavenie výrobku

Izobornylmetakrylát Základné informácie

Meno Produktu:	Izobornylmetakrylát
Synonymá:	2-metyl-,1,7,7-trimetylbicyklo(2.2.1)hept-2-ylester,exo-2-propenoikacina;IBOMA;izobornylmetakrylát 98%;izobornylmetakrylát; Izobornylmetakrylát, stabilizovaný, 85-90% 50GR;(1R,2R,4R)-1,7,7-trimetylbicyklo[2.2.1]heptán-2-ylmetakrylát; izobornylmetakrylát Technická kvalita izobornylmetakrylátu
CAS:	7534-94-3
MF:	C14H22O2
MW:	222.33
EINECS:	231-403-1
Kategórie produktov:	Bicyklické monoterpény;Biochémia;terpény;7534-94-3
Súbor Mol:	7534-94-3.mol

Chemické vlastnosti izobornylmetakrylátu

Bod topenia	-60 stupeň
Bod varu	127-129 stupeň 15 mm Hg (rozsvietená)
hustota	0,983 g/ml pri 25 stupňoch (lit.)
tlak vodnej pary	7,5 Pa pri 20 stupňoch
index lomu	n20/D 1,477 (lit.)
Fp	225 stupňov F
skladovacia teplota	Uchovávajte na tmavom mieste, zapečatené v suchu, izbová teplota
formulár	Kvapalina
farba	Číry bezfarebný až žltý
Špecifická gravitácia	0.985
Rozpustnosť vo vode	zanedbateľné
InChIKey	HHHKSPVBHWRWNA-QOZQQMKHSA-N
LogP	5.09
Referencia databázy CAS	7534-94-3(Referencia databázy CAS)
Systém registra látok EPA	Izobornylmetakrylát (7534-94-3)

Bezpečnostné informácie

Kódy nebezpečnosti	Xi
Výkazy o riziku	36/37/38
Bezpečnostné vyhlásenia	26-36
WGK Nemecko	2
HS kód	29161400
Údaje o nebezpečných látkach	7534-94-3(Údaje o nebezpečných látkach)

Informácie o karte bezpečnostných údajov

Poskytovateľ	Jazyk
(1,7,7-trimetyltricyklo[2.2.1]heptén-2-yl)-2-metyl-2-propenoát	Angličtina
SigmaAldrich	Angličtina
ACROS	Angličtina
ALFA	Angličtina

Použitie a syntéza izobornylmetakrylátu

Popis	Izobornylmetakrylát (IBOMA) je akrylátový monomér s premosťujúcou kruhovou štruktúrou. Môže sa použiť v polymerizačných reakciách na výrobu iných povlakov alebo plastových výrobkov. Medzi výhody IBOMA a jej polymérov patrí: vysoká viskozita, dobrá kompatibilita, nízka prchavosť, nízka toxicita, odolnosť voči UV žiareniu, odolnosť voči vode, chemická odolnosť a nízke nepriaznivé biologické účinky.
Chemické vlastnosti	ČISTÁ BEZFAREBNÁ AŽ ŽLTÁ KVAPALINA
Charakteristika	Izobornylmetakrylát je bezfarebná priehľadná kvapalina. Je to monomér, ktorý zjednocuje tvrdosť a pružnosť. Vďaka svojej molekulárnej štruktúre má jeho polymér vynikajúci vysoký lesk, ostrý obraz, odolnosť proti poškriabaniu, strednú odolnosť a odolnosť voči poveternostným vplyvom a jeho hygroskopickosť je výrazne nižšia ako u MMA (metylmetakrylátu). Okrem toho má akrylová živica pridaná IBOMA dobrú kompatibilitu s polyesterom, alkydom a mnohými prchavými látkami tvoriacimi náterový film.
Využitie	Izobornylmetakrylát je všestranný hydrofóbny monomér s dobrou kombináciou tvrdosti a flexibility, ktorý môže zlepšiť chemickú odolnosť a odolnosť polymérnych systémov voči vode.
Aplikácia	Vhodné na výrobu akrylových živíc s vysokými teplotami skleného prechodu (Tg). Používa sa ako zahusťovadlo, základný materiál, reaktívne riedidlo a vytvrdzovacie činidlo vo formuláciách tlačiarenských farieb, transparentných náteroch s vysokým obsahom pevných látok na báze rozpúšťadiel a vytvrdzovacích náteroch. Vhodné na výrobu dekoratívnych ochranných náterov pre PET, PE a PP mäkké plastové fólie, ako aj konštrukčné plastové komponenty ako PE, PP a PC. Používa sa ako plastifikátor v plastikárskom priemysle. Používa sa ako prostriedok na zlepšenie viskozity v dentálnej živici.
Príprava	Izobornylmetakrylát bol syntetizovaný priamou esterifikáciou kamfénu a kyseliny metakrylovej.
Všeobecný popis	Izobornylmetakrylát je reaktívne rozpúšťadlo s nízkym tlakom pár. Uľahčuje polymerizáciu voľných radikálov vytvorením polyméru s vysokou teplotou skleného prechodu (T_g).
Horľavosť a výbušnosť	Nie je klasifikované
Syntéza	Izobornylmetakrylát sa získa reakciou (1S,2S,4S)-(+)-izoborneolu a 4-metoxyfenolu. 5 g (1S,2S,4S)-(+)-izoborneolu sa rozpustí v 15 ml toluénu. Do roztoku pridajte 4 mg (0.032 mmol) 4-metoxyfenolu. Po pridaní 0,4 g (3,24 mmol)4-dimetylaminopyridínu sa k zmesi po kvapkách pridá roztok 10 g (64,8 mmol) anhydridu kyseliny metakrylovej (MAA) v 10 ml toluénu. Reakčná zmes sa zahrieva na 80 stupňov. Reakčná zmes sa mieša počas 16 hodín. Po ochladení na teplotu miestnosti sa zmes štyrikrát premyje 50 ml 1M roztoku hydrogénuhličitanu sodného. Organická fáza sa premyje dvakrát 50 ml soľanky. Oddeľte organickú fázu. Toluén sa odstráni rotačným odparovaním, po ktorom nasleduje frakčná destilácia za zníženého tlaku. 1H NMR (CDCI3, 300 MHz): 5 (ppm)=6,06 (dq, 1H, 1); 5,51 (dq, 1 H, 2); 4,71 (m,lH,4); 1,93 (dd, 3H, 3); 1.{20}},5 (m, 5H, 6,7,8); 1,04 (m, 2H, 5); 1,012 (s, 3H, 9); 0,01 (s, 3H, 10); 0,85 (s, 3H, 11). IR (film): v(cm-1)=2954 (CH2), 2879 (CH2), 1715 (C=0) 1454 (CH2), 1157 a 1053 (C{{ 54}}O). Obr Syntetická metóda izobornylmetakrylátu