| Chemické vlastnosti |
bezfarebná a priehľadná kvapalina. s charakteristickým zápachom. rozpustný v organických rozpúšťadlách, miešateľný s vodou a etanolom. |
| Využitie |
4-Metylmorfolín je vynikajúce rozpúšťadlo, emulgátor, inhibítor korózie, katalyzátor v rozpúšťadle na extrakciu polyuretánovej peny, stabilizačné činidlo pre chlórované uhľovodíky a možno ho použiť aj ako medziprodukty pesticídov. 4-Metylmorfolín sa široko používa pri syntéze pesticídnych zlúčenín, ako sú insekticídy, fungicídy, regulátory rastu rastlín atď. agent, atď. |
| Využitie |
4-Metylmorfolín sa používa ako rozpúšťadlo pre farbivá, živice, vosky a liečivá. Pôsobí ako sieťovadlo pri príprave polyuretánových pien, elastomérov a lepidiel. Používa sa ako prekurzor na prípravu iónových kvapalín na báze N-metylmorfolín-N-oxidu a katiónu morfolínia. V priemysle sa používa ako inhibítor korózie a prostriedok proti usadzovaniu vodného kameňa. |
| Príprava |
4-Metóda prípravy metylmorfolínu je pomalé pridávanie formaldehydu do morfolínu po kvapkách, za miešania pridávanie kyseliny mravčej, automatický reflux a uvoľňovanie oxidu uhličitého. Po pridaní kyseliny mravčej, zahrievaní pod spätným chladičom 4 až 5 hodín, ochladení a pridaní hydroxidu sodného ihneď destilácia, zozbierajte všetku frakciu pred bodom varu 99 stupňov a potom pridajte hydroxid sodný do frakcie až do nasýtenia, ochladenie olejovej vrstvy, vysušenie, frakčné destiláciou, čím sa získa N-metylmorfolín. |
| Syntéza referencie |
Tetrahedron Letters, 36, s. 4881, 1995DOI: 10.1016/0040-4039(95)00875-D |
| Všeobecný popis |
Vodovo biela kvapalina so zápachom podobným amoniaku. Menej hustý ako voda a nerozpustný vo vode. Bod vzplanutia 75 stupňov F. Môže byť stredne toxický pri požití, vdýchnutí a absorpcii pokožkou. Veľmi dráždi pokožku, oči a sliznice. Používa sa ako rozpúšťadlo a na výrobu liečiv. |
| Reakcie vzduchu a vody |
Veľmi horľavý. Nerozpustný vo vode. |
| Profil reaktivity |
Amíny sú chemické bázy. Neutralizujú kyseliny za vzniku solí a vody. Tieto acidobázické reakcie sú exotermické. Množstvo tepla, ktoré sa uvoľní na mól amínu pri neutralizácii, je do značnej miery nezávislé od sily amínu ako zásady. Amíny môžu byť nekompatibilné s izokyanátmi, halogenovanými organickými látkami, peroxidmi, fenolmi (kyslými), epoxidmi, anhydridmi a halogenidmi kyselín. Horľavý plynný vodík je generovaný amínmi v kombinácii so silnými redukčnými činidlami, ako sú hydridy. |
| Nebezpečenstvo |
Horľavé, nebezpečné nebezpečenstvo požiaru. Dráždivý pre pokožku. |
| Hazard so zdravím |
Pri vdýchnutí alebo požití/prehltnutí môže spôsobiť toxické účinky. Kontakt s látkou môže spôsobiť vážne poleptanie kože a očí. Oheň vytvára dráždivé, žieravé a/alebo toxické plyny. Výpary môžu spôsobiť závrat alebo dusenie. Únik z požiarnej alebo riediacej vody môže spôsobiť znečistenie. |
| Nebezpečenstvo ohňa |
Horľavý/horľavý materiál. Môže sa zapáliť teplom, iskrami alebo plameňmi. Výpary môžu tvoriť so vzduchom výbušné zmesi. Výpary môžu putovať k zdroju vznietenia a vzplanúť. Väčšina pár je ťažšia ako vzduch. Budú sa šíriť po zemi a zhromažďovať sa v nízkych alebo stiesnených priestoroch (kanalizácie, pivnice, nádrže). Nebezpečenstvo výbuchu pár vo vnútri, vonku alebo v kanalizácii. Únik do kanalizácie môže spôsobiť požiar alebo výbuch. Nádoby môžu pri zahrievaní explodovať. Veľa tekutín je ľahších ako voda. |
| Horľavosť a výbušnosť |
Horľavý |
| Bezpečnostný profil |
Stredne toxický pri požití a kontakte s pokožkou. Mierne toxický pri vdýchnutí. Dráždi pokožku, oči a sliznice. Horľavý, keď je vystavený teplu alebo plameňu, môže prudko reagovať s oxidačnými materiálmi. Pri zahrievaní do rozkladu uvoľňuje toxické výpary NOx. |
| Spôsoby čistenia |
Vysušte ju refluxovaním s BaO alebo sodíkom, potom ju frakčne destilujte cez špirálovitú kolónu. Pikrát má m 227o, tiokyanátová soľ má m 103o (z butanónu). [Hall J Phys Chem 60 63 1956, Beilstein 27 I 203, 27 III/IV 22.] |
