| Chemické vlastnosti |
bezfarebná kvapalina |
| Využitie |
2-Hydroxyetylmetakrylát sa používa na prípravu hydrofilných polymérov pre biomedicínske zariadenia. |
| Využitie |
2-Hydroxyetylmetakrylát je metakrylový monomér na použitie v UV atramentoch, lepidlách, lakoch, dentálnych materiáloch, umelých nechtoch atď. |
| Využitie |
2-Hydroxyetylmetakrylát sa používa v atramentoch a náteroch vytvrdzovateľných UV žiarením. Používa sa aj v lepidlách, umelých nechtoch, dentálnych materiáloch a lakoch. V zubnom lekárstve je to jeden z hlavných prchavých akrylátov spolu s metylmetakrylátom. Ďalej sa používa ako monomér pri syntéze polymérov pre zubnú protetiku a pre geotechnické injektáže v stavebných prácach. |
| Definícia |
2-Hydroxyetylmetakrylát je enoátový ester, ktorý je monometakryloylovým derivátom etylénglykolu. |
| Všeobecný popis |
2-Hydroxyetylmetakrylát (HEMA) je biologicky kompatibilný. Polymérny hydrogélový skelet možno vyrobiť polymerizáciou HEMA vo vode. |
| Nebezpečenstvo |
30% stupeň (s xylénom): Horľavý, mierne riziko požiaru. |
| Environmentálny osud |
{{0}}Výroba hydroxyetylmetakrylátu a jeho použitie v akrylových živiciach, emailoch a ako spojivo pre netkané textílie môže viesť k jeho uvoľňovaniu do životného prostredia prostredníctvom rôznych tokov odpadu. Ak sa uvoľní do ovzdušia, tlak pár 0,126 mm Hg pri 25 stupňoch naznačuje, že 2-hydroxyetylmetakrylát bude existovať výlučne ako para v okolitej atmosfére. 2-hydroxyetylmetakrylát v plynnej fáze bude degradovaný v atmosfére reakciou s fotochemicky vytvorenými hydroxylovými radikálmi; polčas tejto reakcie vo vzduchu sa odhaduje na 16 hodín. Ak sa 2-hydroxyetylmetakrylát uvoľní do pôdy, očakáva sa, že bude mať veľmi vysokú mobilitu na základe odhadovanej hodnoty Koc 43. Neočakáva sa, že prchanie z vlhkých povrchov pôdy bude dôležitým osudovým procesom na základe odhadovanej konštanty Henryho zákona 4,6 X10-9 atm-cu m/mol. 2-Na základe tlaku pár sa neočakáva, že hydroxyetylmetakrylát bude prchať zo suchých povrchov pôdy. Ak sa 2-hydroxyetylmetakrylát uvoľní do vody, neočakáva sa, že sa adsorbuje na suspendované pevné látky a sedimentuje vo vodnom stĺpci na základe odhadovanej hodnoty Koc. 2-Hydroxyetylmetakrylát dosiahol 92-100 % svojho teoretického BSK za 2 týždne s použitím inokula z aktivovaného kalu. Neočakáva sa, že odparovanie z vodných plôch bude nevyhnutným procesom osudu na základe odhadovanej konštanty Henryho zákona tejto zlúčeniny. Odhadovaná hodnota BCF 1,3 naznačuje, že potenciál biokoncentrácie vo vodných organizmoch je nízky. Hydrolýza 2-hydroxyetylmetakrylátu môže byť významným procesom za zásaditých podmienok založených na hydrolytickom polčase 4 hodiny pri pH 11 pre štruktúrne podobný butylakrylát; polčasy pre butylakrylát pri pH 7, 8 a 9 boli 4 roky, 150 dní a 15 dní. K pracovnej expozícii 2-hydroxyetylmetakrylátu môže dôjsť prostredníctvom vdýchnutia a dermálneho kontaktu s touto zlúčeninou na pracoviskách, kde sa 2-hydroxyetylmetakrylát vyrába alebo používa. Bežná populácia môže byť vystavená 2-hydroxyetylmetakrylátu inhaláciou alebo dermálnym kontaktom s akrylovými živicami alebo emailami obsahujúcimi túto zlúčeninu. |
| Metabolizmus |
2-Hydroxyetylmetakrylát (HEMA) je monomér na báze kyseliny metakrylovej (MAA), ktorý sa používa na výrobu biomateriálov, ako sú dentálne lepidlá a kompozitné živice. Proces polymerizácie, ktorý prebieha in situ, je vždy neúplný, čo vedie k prítomnosti voľných monomérov v ústnej dutine. Okrem toho sa monoméry môžu uvoľňovať z náhrad zubov na báze polymérov mechanickým strihom a enzymatickou degradáciou polymérov. Môžu prenikať do buničiny cez mikrokanály v štruktúre dentínu. HEMA, podobne ako mnohé monoméry na báze MAA, je ester, takže môže byť v organizme cielený esterázami a môže podliehať degradácii. Hlavným produktom hydrolýzy HEMA je MAA, ktorá môže podliehať ďalšej degradácii za vzniku niekoľkých medziproduktov s potenciálnou biologickou aktivitou[1]. |
| Spôsoby čistenia |
Ester sa rozpustí vo vode a extrahuje sa n-heptánom, aby sa odstránil etylénglykoldimetakrylát (kontrolované plynovo-kvapalinovou chromatografiou a NMR) a dvakrát sa predestiluje pri zníženom tlaku [Strop et al. J Phys Chem 80 694 1976]. [Beilstein 2 IV 1530.] |