| Chemické vlastnosti |
béžová pevná |
| Chemické vlastnosti |
Kyanopyridíny sú nasledovné: 2-kyano-: biela až svetlohnedá kvapalina alebo tuhá látka. Mandľový zápach. Bod varu=2213 stupeň ; bod tuhnutia/topenia=27 stupeň ; bod vzplanutia=89 stupeň . 3-kyano-: bezfarebná kvapalina alebo sivá kryštalická tuhá látka. |
| Využitie |
4-Kyanopyridín sa používa ako medziprodukt v organickej syntéze a vo farmaceutických látkach, ako je izonikotinylhydrazid, ktorý sa používa pri liečbe tuberkulózy. Používa sa ako prekurzor na prípravu kyseliny izonikotínovej a 4-dimetylaminopyridínu (DMAP). Podieľa sa na syntéze 6-metyl-2-pyridín-4-yl-pyrimidín-4-ylamínu reakciou s acetonitrilom. |
| Syntéza |
4-Kyanopyridín sa syntetizuje reakciou 4-metylpyridínu s amoniakom a vzduchom v prítomnosti katalyzátora. Špecifické kroky syntézy sú nasledovné: {{0}}Predhrievanie metylpyridínu a amoniaku na 180-330 stupeň, potom do zmiešavacej nádrže a rovnomerné miešanie vzduchu do reaktora s pevným lôžkom v hornej časti reaktora s pevným lôžkom po distribúcii reaktora naplneného katalyzátorom, riadenie reakčnej teploty v rozsahu 330-450 stupňa C, tlak reakčnej hlavy je riadený v rozsahu 0.020-0,070 KPa, reakčná teplota je riadený roztavenými soľami, reakčný plyn po skončení reakcie Po reakcii sa reakčný plyn kondenzoval do frakcionácie s nulovou hodnotou, čím sa získal surový produkt 4-kyanopyridínu, a surový produkt sa destiloval, čím sa získal hotový produkt 4-kyanopyridínu. Konverzný pomer 4-metylpyridínu bol vyšší ako 99 % a výťažok 4-kyanopyridínu bol vyšší ako 98 %.
 |
| Potenciálne vystavenie |
Limity vo vzduchu NIOSH IDLH525 mg/m3 NIOSH REL: (nitrily) 2 ppm, stropná koncentrácia, ktorá sa nesmie prekročiť v žiadnej 15-minútovej pracovnej dobe. |
| Doprava |
UN3276 Nitrily, kvapalné, toxické, nie, Trieda nebezpečnosti: 6.1; Štítky: 6.1-Jedovaté materiály, vyžaduje sa technický názov, potenciálne nebezpečenstvo vdýchnutia (osobitné ustanovenie 5). |
| Nekompatibility |
Oxidačné činidlá, ako sú chloristany, peroxidy a manganistan. Nitrily môžu polymerizovať v prítomnosti kovov a niektorých zlúčenín kovov. Sú nekompatibilné s kyselinami; miešanie nitrilov so silnými oxidačnými kyselinami môže viesť k mimoriadne prudkým reakciám. Nitrily sú všeobecne nekompatibilné s inými oxidačnými činidlami, ako sú peroxidy a epoxidy. Kombináciou zásad a nitrilov môže vzniknúť kyanovodík. Nitrily sa hydrolyzujú vo vodnej kyseline aj v zásade za vzniku karboxylových kyselín (alebo solí karboxylových kyselín). Tieto reakcie vytvárajú teplo. Peroxidy premieňajú nitrily na amidy. Nitrily môžu prudko reagovať s redukčnými činidlami. Acetonitril a propionitril sú rozpustné vo vode, ale nitrily vyššie ako propionitril majú nízku rozpustnosť vo vode. Sú tiež nerozpustné vo vodných kyselinách. |