Predstavenie výrobku
| Tosylchlorid Základné informácie |
| Tosylchlorid Chemické vlastnosti Použitie Spôsob výroby |
| Meno Produktu: | tosylchlorid |
| Synonymá: | 4-Tosylchlorid;4-METYLBENZÉNSULFONYL CHLORIDE;4-METYLBENZENESULFONYL CHLORIDE;4-TOLUÉNSULFONYL CHLORIDE;4-toluolsulfonylchlorid;4-toluénsulfochlorid;AKOS BBS -00004428;P-touénsulfonylchlorid |
| CAS: | 98-59-9 |
| MF: | C7H7C102S |
| MW: | 190.65 |
| EINECS: | 202-684-8 |
| Kategórie produktov: | 1;deriváty benzénu;JEMNÉ chemické látky a medziprodukty;Ochranné a derivatizačné činidlá (na syntézu);Zlúčeniny síry (na syntézu);Syntetická organická chémia;syntéza liečiv;sipingji;98-59-9;bc0001 |
| Súbor Mol: | 98-59-9.mol |
 |
|
| Chemické vlastnosti tosylchloridu |
| Bod topenia | 65-69 stupeň (dosl.) |
| Bod varu | 134 stupňov 10 mm Hg (rozsvietená) |
| hustota | 1 006 g/cm3 |
| tlak vodnej pary | 1 mm Hg (88 stupňov) |
| RTECS | DB8929000 |
| Fp | 128 stupňov |
| skladovacia teplota | Skladujte pod +30 stupňom . |
| rozpustnosť | metylénchlorid: 0,2 g/ml, číry |
| formulár | Kryštalický prášok |
| farba | biely |
| Rozpustnosť vo vode | hydrolyzuje |
| Citlivý | Citlivý na vlhkosť |
| Merck | 14,9534 |
| BRN | 607898 |
| Stabilita: | Stabilný. Látky, ktorým je potrebné sa vyhnúť, zahŕňajú silné zásady a silné oxidačné činidlá a vodu. Citlivý na vlhkosť. |
| InChIKey | YYROPELSRYBVMQ-UHFFFAOYSA-N |
| Referencia databázy CAS | 98-59-9(Referencia databázy CAS) |
| NIST Chemistry Reference | Benzénsulfonylchlorid, 4-metyl-(98-59-9) |
| Systém registra látok EPA | p-toluénsulfonylchlorid (98-59-9) |
| Bezpečnostné informácie |
| Kódy nebezpečnosti | C, Xi |
| Výkazy o riziku | 34-29-41-38 |
| Bezpečnostné vyhlásenia | 26-36/37/39-45-27-39 |
| RIDADR | OSN 3261 8/PG 2 |
| WGK Nemecko | 1 |
| F | 9-21 |
| Poznámka k nebezpečenstvu | Žieravý |
| TSCA | Áno |
| Trieda nebezpečnosti | 8 |
| PackingGroup | II |
| HS kód | 29049020 |
| Údaje o nebezpečných látkach | 98-59-9(Údaje o nebezpečných látkach) |
| Toxicita | LD50 orálne u králika: 4680 mg/kg |
| Informácie o karte bezpečnostných údajov |
| Poskytovateľ | Jazyk |
|---|---|
| 4-Toluénsulfochlorid | Angličtina |
| ACROS | Angličtina |
| SigmaAldrich | Angličtina |
| ALFA | Angličtina |
| Použitie a syntéza tosylchloridu |
| tosylchlorid | Tosylchlorid je dôležitým medziproduktom farbiva v organickej syntéze a surovinou pre pesticídy, existujú tri druhy izomérov, a to o-toluénsulfonylchlorid, m-toluénsulfonylchlorid a p-toluénsulfonylchlorid. Relatívna molekulová hmotnosť je 190,65. Všetky tri stimulujú kožu a sliznice, bežne sa používa susedný toluénsulfonylchlorid a p-toluénsulfonylchlorid. O-toluénsulfonylchlorid, tiež známy ako 2-metyl-benzénsulfonylchlorid, 2-toluénsulfonylchlorid, je bezfarebný olejovitá kvapalina. Relatívna hustota je 1,3383. Teplota topenia je 10,2 stupňa. Bod varu je 154 stupňov (4 800 × 103 Pa), 126 stupňov (1 333 × 103 Pa). Index lomu je 1,5565. Je nerozpustný vo vode, rozpustný v éteri, benzéne a etanole. M-toluénsulfonylchlorid, tiež známy ako 3-metyl-benzénsulfonylchlorid, 3-toluénsulfonylchlorid, je bezfarebná olejovitá kvapalina. Teplota topenia je 11,7 stupňa. Teplota varu je 146 stupňov (2,933 × 103 Pa). Je nerozpustný vo vode, rozpustný v alkohole, éteri a benzéne. P-toluénsulfonylchlorid je tiež známy ako 4-metylbenzénsulfonylchlorid, 4-toluénsulfonylchlorid. Zrážaním z éteru alebo petroléteru sú triklinické biele vločkovité kryštály. Relatívna hustota je 1,26. Teplota topenia je 11,7 stupňa. Bod varu je 164 stupňov (4,4 × 103 Pa), 151,6 stupňa (2,666 × 103 Pa), 145 až 146 stupňov (2.000 × 103 Pa), 134,5 stupňa (1,333 × 103 Pa). Je nerozpustný vo vode, rozpustný v alkohole, benzéne a éteri. Toluénsulfonylchlorid sa nazýva "TsCl", so silnou nukleofilitou a substitučnou reakciou s nukleofilným činidlom. Napríklad reakcia s alkoholom na ester: ROH + TsCl-Py → ROTs + Py + HCl-, reakcia s amínom a hydrazínom za vzniku sulfónamidu a sulfonylhydrazidu:  Vyššie uvedené informácie upravil a zozbieral Xiaonan z Chemicalbook. |
| Chemické vlastnosti | Biely vločkovitý kryštál. teplota topenia je 71 stupňov. Bod varu je 151,6 stupňa (1,67 kPa), 145-146 stupňa (2.0 kPa). Rozpustný v alkohole, éteri a benzéne, nerozpustný vo vode. |
| Použitie | 1. Tovar je medziproduktom pre disperzné farbivá, azoické farbivá, kyslé farbivá. Používa sa aj pri výrobe liekov homosulfanilamid. 2. Používa sa na analýzu činidiel, ale aj na organickú syntézu, prípravu farbív a preskupenie molekúl pri syntéze hormónov. 3. Používa sa na organickú syntézu, sulfátové liečivá a ako medziprodukty pesticídov. |
| Spôsob výroby | Výroba chlórsulfonácie toluénu na o-toluénsulfonylchlorid, súčasne vzniká aj p-toluénsulfonylchlorid. Filtračný koláč sa oddelil od o-toluénsulfonylchloridu a čistil sa, čím sa získal p-toluénsulfonylchlorid. |
| Chemické vlastnosti | Biela až žltá pevná látka. |
| Využitie | Tosylchlorid (tiež známy ako p-toluénsulfonylchlorid) sa používa ako prekurzor pri výrobe farbív a sacharínu. Pôsobí ako dehydratačné činidlo pri premene močoviny na karbodiimid a premieňa alkoholy na zodpovedajúce toluénsulfonátové estery. Používa sa tiež ako činidlo podporujúce tekutosť pre farby, lepidlo, nitrocelulózu, náterový materiál a ako zmäkčovadlo pre polyamidy. Ďalej slúži ako antistatický prostriedok, ako zvýrazňovač lesku v prípravkoch plastových fólií a ako základný materiál galvanizačných roztokov. |
| Príprava | Tosylchlorid je vedľajší produkt pri výrobe orto-toluénsulfonylchloridu (prekurzor na syntézu bežnej potravinárskej prísady a katalytického sacharínu) prostredníctvom chlórsulfonácie toluénu: CH3C6H5+SO2Cl2→CH3C6H4SO2Cl + HCl |
| Všeobecný popis | P-toluénsulfonylchlorid sa javí ako biela až sivá prášková pevná látka s výrazným zápachom. Nerozpustný vo vode a hustejší ako voda. Kontakt môže podráždiť pokožku, oči a sliznice. Môže byť toxický pri požití, vdýchnutí a absorpcii pokožkou. Používa sa na výrobu iných chemikálií. |
| Reakcie vzduchu a vody | Nerozpustný vo vode. |
| Hazard so zdravím | TOXICKÝ; vdýchnutie, požitie alebo kontakt s pokožkou s materiálom môže spôsobiť vážne zranenie alebo smrť. Kontakt s roztavenou látkou môže spôsobiť vážne poleptanie pokožky a očí. Zabráňte akémukoľvek kontaktu s pokožkou. Účinky kontaktu alebo vdýchnutia môžu byť oneskorené. Oheň môže vytvárať dráždivé, korozívne a/alebo toxické plyny. Odtok z požiarnej alebo riediacej vody môže byť korozívny a/alebo toxický a spôsobiť znečistenie. |
| Nebezpečenstvo ohňa | Nehorľavá látka samotná nehorí, ale môže sa pri zahrievaní rozložiť a vytvárať korozívne a/alebo toxické výpary. Niektoré sú oxidanty a môžu vznietiť horľaviny (drevo, papier, olej, odevy atď.). Pri kontakte s kovmi sa môže uvoľňovať horľavý plynný vodík. Nádoby môžu pri zahrievaní explodovať. |
| Horľavosť a výbušnosť | Nehorľavý |
| Kontaktovať alergény | Tosylchlorid sa používa najmä pri príprave chemických derivátov vo farmaceutickom, plastikárskom a organickom chemickom priemysle. |
| Spôsoby čistenia | Materiál, ktorý dlho stál, obsahuje kyselinu tosovú a HCl a má m ca 65-68o. Čistí sa rozpustením (10 g) v minimálnom objeme CHCI3 (cca 25 ml), prefiltruje sa a zriedi sa piatimi objemami (tj 125 ml) pet éteru (b 30-60o), aby sa vyzrážali nečistoty. Roztok sa prefiltruje, vyčíri aktívnym uhlím a skoncentruje na objem 40 ml odparením. Ďalším odparením na veľmi malý objem sa získa 7 g bielych kryštálov, ktoré sú analyticky čisté, m 67.5-68,5o. (Nerozpustným materiálom je prevažne kyselina tosová a má m 101-104o.) [Pelletier Chem Ind (Londýn) 1034 1953.] Kryštalizuje tiež z toluénu/petroléteru za studena, z domáceho éteru (b 40-60o) alebo *benzén. Jeho roztok v dietyléteri sa premyl vodným 10 % NaOH do odfarbenia, potom sa vysušil (Na2S04) a kryštalizoval ochladením v práškovom suchom ľade. Tiež bol čistený rozpustením v *benzéne, premytím vodným 5 % NaOH, potom vysušený K2CO3 alebo MgS04 a destilovaný pri zníženom tlaku a môže byť sublimovaný vo vysokom vákuu [Ebel Chem Ber 60 20861927]. [Beilstein 11 IV 375.] |
| Produkty a suroviny na prípravu tosylchloridu |
| Suroviny | Toluene-->Chlorosulfonic acid-->Benzenesulfonyl chloride-->O-TOLUENSULFONYL CHLORID |
| Produkty na prípravu | 1,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene-->BENZYL GLYCIDYL ETHER-->5-Methyl-L-tryptophan-->Boc-L-beta-Homoproline-->1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide-->AMITRAZ METABOLITE HYDROCHLORIDE-->Methyl 3-amino-4-phenylthiophene-2-carboxylate-->NORMEPERIDINE-->2,2-DIMETHYL-1,3-DIOXOLAN-4-YLMETHYL P-TOLUENESULFONATE-->(4S)-4-hydroxy-3-methyl-2-prop-2-ynyl-cyclopent-2-en-1-one-->Benzo-15-crown-5-->4-phenyl-1-(p-tolylsulphonyl)piperidine-4-carboxylic acid-->(3R)-(+)-3-(DIMETHYLAMINO)PYRROLIDINE-->Tracid Brilliant Red B-->Tracid Brilliant Red 10b-->N,N'-BIS(ETHYLENE)-P-TOLUENESULFONAMIDE-->1-[(4-METHYLPHENYL)SULFONYL]-1H-INDOLE-3-CARBALDEHYDE-->Levamisole-->ACID YELLOW 76 (C.I. 18850)-->1-Isoquinolinecarbonitrile-->N-Ethyl-p-toluenesulfonamide-->Methyl p-toluenesulfonate-->Acid Red 111-->P-TOLUENESULFONIC ACID N-OCTADECYL ESTER-->FAST RED B SALT-->ACID ORANGE 63-->CHLORDIMEFORM-->Acid Orange 67-->N-Methyl-N-nitrosotoluene-4-sulphonamide-->N,N-BIS(2-CHLOROETHYL)-P-TOLUENESULFONAMIDE-->1-[(4-Methylphenyl)sulfonyl]-1H-imidazole-->2-CHLOROETHYL P-TOLUENESULFONATE-->Ethyl p-toluenesulfonate-->ACID RED 114-->Dodecyl 4-methylbenzenesulfonate-->4-Methylbenzenesulfonhydrazide-->2-Fluoroethyl 4-methylbenzenesulfonate-->4-Methylphenylsulfonylurea-->N-(p-Tolylsulphonyl)-L-glutamic acid-->BENPROPERINE |
Populárne Tagy: tosylchlorid, Čína tosylchlorid výrobcovia, dodávatelia, továreň
Dvojica: P-toluénsulfónamid
Ďalšie: 3,4-diaminotoluén
Tiež sa vám môže páčiť
Zaslať požiadavku
