Predstavenie výrobku
| 4-Akryloylmorfolín Základné informácie |
| Meno Produktu: | 4-Akryloylmorfolín |
| Synonymá: | AKRYLOYLMORFOLÍN;4-AKRYLOYLMORFOLÍN;N-AKRYLOYLMORFOLÍN;4-(1-oxo-2-propenyl)-morfolín;N-akrolylmorfolín;N-akrylylmorfolín;AKRYOYLMORFOLÍN;{{{8}MORFOLÍN; }}Akryloylmorfolín (stabilizovaný pomocou MEHQ) |
| CAS: | 5117-12-4 |
| MF: | C7H11N02 |
| MW: | 141.17 |
| EINECS: | 418-140-1 |
| Kategórie produktov: | Akrylát;Akrylové monoméry;Monoméry |
| Súbor Mol: | 5117-12-4.mol |
 |
|
| 4-Chemické vlastnosti akryloylmorfolínu |
| Bod topenia | -35 stupňov (lit.) |
| Bod varu | 158 stupňov 50 mm |
| hustota | 1,122 g/ml pri 25 stupňoch (lit.) |
| tlak vodnej pary | 1.03-1,64Pa pri 25-29,9 stupni |
| index lomu | n20/D 1,512 (lit.) |
| Fp | >230 stupňov F |
| skladovacia teplota | 2-8 stupeň |
| rozpustnosť | Rozpustný vo vode |
| pka | {{0}},08±0,20 (predpokladané) |
| formulár | Kvapalina |
| farba | Bezfarebný až žltý |
| Rozpustnosť vo vode | 1000 g/l pri 20 stupňoch |
| Citlivý | Citlivé na svetlo |
| BRN | 119302 |
| InChIKey | XLPJNCYCZORXHG-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | -0.46 pri 20.5-21 stupňoch |
| Referencia databázy CAS | 5117-12-4(Referencia databázy CAS) |
| NIST Chemistry Reference | N-akryloylmorfolín (5117-12-4) |
| Systém registra látok EPA | Morfolín, 4-(1-oxo-2-propenyl)- (5117-12-4) |
| Bezpečnostné informácie |
| Kódy nebezpečnosti | Xn |
| Výkazy o riziku | 22-41-43-48/22 |
| Bezpečnostné vyhlásenia | 23-26-36/37/39 |
| WGK Nemecko | 2 |
| TSCA | Áno |
| HS kód | 29349990 |
| Informácie o karte bezpečnostných údajov |
| Poskytovateľ | Jazyk |
|---|---|
| SigmaAldrich | Angličtina |
| ALFA | Angličtina |
| 4-Použitie a syntéza akryloylmorfolínu |
| Chemické vlastnosti | 4-Akryloylmorfolín má teplotu topenia ? 35 stupňov a pri izbovej teplote je čírou kvapalinou. Pri 25 stupňoch má hustotu 1,122 g/ml. Musí byť uložený pri 2-8 stupňoch . |
| Využitie | 4-Akryloylmorfolín sa používa v lepidlách, UV vytvrdzovateľných živiciach, priemyselných náteroch, UV tlačiarenských farbách, polyméroch na regeneráciu ropy, liečivých a komoditných chemikáliách. |
| Reakcie | Pomocou kobaltovej katalýzy podporuje dietylzinok redukciu konjugátu 4-akryloylmorfolínu za vzniku zodpovedajúceho etylzinokenolátu, ktorý reaguje s N-tozylaldimínmi za vzniku -aminoamidov[1]. |
| Horľavosť a výbušnosť | Nehorľavý |
| Syntéza | Roztok {{0}}},04 mol zodpovedajúceho amínu v 20 ml bezvodého metylénchloridu sa pomaly pridal pri 0-5°C k 0,02 mol akryloylchloridu v 20 ml bezvodého metylénchloridu. chlorid. Zmes sa miešala 3 hodiny pri teplote miestnosti v inertnej atmosfére a zrazenina sa odfiltrovala a premyla metylénchloridom (2 x 10 ml). Organická vrstva sa premyje postupne 5 ml vody a 5 ml nasýteného roztoku NaHC03 a suší sa nad Na2S04, rozpúšťadlo sa odstráni za zníženého tlaku a zvyšok sa čistí stĺpcovou chromatografiou na silikagéli s použitím zmesi hexánu a etylacetátu. (5 : 1 až 1 : 1) ako eluent. 4-Akryloylmorfolín, Výťažok 1,78 g (63 %). IR spektrum, |í, cm-1: 2857, 1647, 1612, 1439, 1263, 1238, 1115, 1038, 953. 1H NMR spektrum, |?, ppm: 3.51-3,73 m (8H, NCH2CH20), 5,72 dd (1H, 3-Hcis, 3J=10,6, 2J=1,9 Hz), 6,29 dd (1H, 3-Htrans, 3J=16,7, 2J=1,9 Hz), 6,57 dd (1H, 2-H, J=16,7, 10,6 Hz). 13C NMR spektrum, |°C, ppm: 41,74 a 45,66 (CH2N), 66,22 (CH20), 126,64 (C2), 127,69 (C3), 164,92 (Cl). Hmotnostné spektrum, m/z (Írel, %): 141 (36) [M]+, 140 (12), 126 (58), 112 (22), 111 (15), 110 (15), 109 (12) , 98 (10), 96 (26), 86 (72), 83 (13), 70 (14), 68 (14), 57 (17), 56 (86), 55 (100), 42 (23). Obr. Spôsob syntézy 2 4-akryloylmorfolínu |
| Referencie | [1] PRIETO O, LAM H W. Kobaltom katalyzované redukčné Mannichove reakcie 4-akryloylmorfolínu s N-tozylaldimínmi??[J]. Organic & Biomolecular Chemistry, 2007. DOI:10.1039/B715839D. |
Populárne Tagy: 4-akryloylmorfolín, Čína 4-výrobcovia akryloylmorfolínu, dodávatelia, továreň
Dvojica: 2-metyl-5-nitroimidazol
Ďalšie: nie
Tiež sa vám môže páčiť
Zaslať požiadavku
