
Predstavenie výrobku
| Trietyl ortoformiát Základné informácie |
| Meno Produktu: | trietylortoformiát |
| Synonymá: | 1,1',1''-[metylidynetris(oxy)]tris-etán;Etán, 1,1',1''-[metylidynetris(oxy)]tris-;Etán,1,1',1''- [metylidynetris(oxy)]tris-;etylformiát(orto);1,1',1''-[metylidynetris(oxy)]tris-etán;trietoxymetán;trietylester kyseliny ortomravčej;Trietylester kyseliny orthomravenci |
| CAS: | 122-51-0 |
| MF: | C7H16O3 |
| MW: | 148.2 |
| EINECS: | 204-550-4 |
| Kategórie produktov: | Acetály/ketály/ortoestery;Stavebné bloky;Aminokyseliny;Chemická syntéza;Organické stavebné bloky;Zlúčeniny kyslíka;Ortoestery;Doplnky výživy;Rozpúšťadlá ACS a reagencie;Fľaše z jantárového skla;Kanystry z uhlíkovej ocele;Reagent;Závit NPT; syntéza;Rozpúšťadlá v reagencii;Poloobjemové rozpúšťadlá;Fľaše s rozpúšťadlami;Rozpúšťadlo podľa aplikácie;Možnosti balenia rozpúšťadiel;Rozpúšťadlá;Bezvodé rozpúšťadlá;Utesnené fľaše;K00001;122-51-0;T0001 |
| Súbor Mol: | 122-51-0.mol |
![]() |
|
| Chemické vlastnosti trietylortoformiátu |
| Bod topenia | -76 stupeň (dosl.) |
| Bod varu | 146 stupňov (lit.) |
| hustota | 0,891 g/ml pri 25 stupňoch (lit.) |
| hustota pár | 5,11 (oproti vzduchu) |
| tlak vodnej pary | 2,9 mm Hg (20 stupňov) |
| index lomu | n20/D 1,391 (lit.) |
| Fp | 86 stupeň F |
| skladovacia teplota | Oblasť horľavín |
| rozpustnosť | Chloroform (mierne), etyl-acetát (mierne), metanol (mierne) |
| formulár | Kvapalina |
| farba | Číry bezfarebný |
| Rozpustnosť vo vode | 1.35 g/L |
| Citlivý | Citlivý na vlhkosť |
| Merck | 14,6884 |
| BRN | 605384 |
| Stabilita: | Citlivý na vlhkosť |
| InChIKey | GKASDNZWUGIAMG-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 1,2 pri 20 stupňoch |
| Referencia databázy CAS | 122-51-0(Referencia databázy CAS) |
| NIST Chemistry Reference | Etyl ortoformát (122-51-0) |
| Systém registra látok EPA | Etyl ortoformát (122-51-0) |
| Bezpečnostné informácie |
| Kódy nebezpečnosti | Xi |
| Výkazy o riziku | 10-36-36/38 |
| Bezpečnostné vyhlásenia | 16-26-37/39-36-45-36/39 |
| RIDADR | OSN 2524 3/PG 3 |
| WGK Nemecko | 1 |
| RTECS | 6475000 RM |
| F | 21 |
| TSCA | Áno |
| Trieda nebezpečnosti | 3 |
| PackingGroup | III |
| HS kód | 29159080 |
| Toxicita | LD50 orálne u potkanov: 7,06 g/kg (Smyth) |
| Informácie o karte bezpečnostných údajov |
| Poskytovateľ | Jazyk |
|---|---|
| Etyl ortoformiát | Angličtina |
| ACROS | Angličtina |
| SigmaAldrich | Angličtina |
| ALFA | Angličtina |
| Použitie a syntéza trietylortoformiátu |
| Chemické vlastnosti | Bezfarebná kvapalina; štipľavý zápach. Veľmi horľavý. Mierne rozpustný vo vode; rozpustný v alkohole, éteri; rozkladá sa vo vode. |
| Využitie | Označený prednizolón 21-sulfát (P703755). Prednizolón 21-sulfát je metabolit prednizolónu (P703740). |
| Využitie | Činidlo užitočné na acetyláciu a tvorbu imidových esterov. |
| Využitie | Trietylortoformiát sa používa pri syntéze aldehydu Bodroux-Chichibabin na prípravu aldehydu s jedným uhlíkom vyšším reakciou s Grignardovým činidlom. Používa sa tiež pri elektrofilnej formylácii aktivovaných aromatických látok, ako je fenol. |
| Všeobecný popis | Číra, bezfarebná kvapalina so štipľavým zápachom. Menej hustý ako voda. Bod vzplanutia 86 stupeň F. Pary ťažšie ako vzduch. Môže dráždiť pokožku a oči. Používa sa na výrobu iných chemikálií. |
| Profil reaktivity | Trietylortoformiát je ester. Estery reagujú s kyselinami a uvoľňujú teplo spolu s alkoholmi a kyselinami. Silné oxidačné kyseliny môžu spôsobiť prudkú reakciu, ktorá je dostatočne exotermická na zapálenie reakčných produktov. Teplo vzniká aj interakciou esterov s roztokmi žieravín. Horľavý vodík vzniká zmiešaním esterov s alkalickými kovmi a hydridmi. |
| Nebezpečenstvo | Horľavý, stredné riziko požiaru. |
| Hazard so zdravím | Pri vdýchnutí alebo absorpcii pokožkou môže spôsobiť toxické účinky. Vdýchnutie alebo kontakt s materiálom môže podráždiť alebo popáliť pokožku a oči. Oheň vytvára dráždivé, žieravé a/alebo toxické plyny. Výpary môžu spôsobiť závrat alebo dusenie. Únik z požiarnej alebo riediacej vody môže spôsobiť znečistenie. |
| Nebezpečenstvo ohňa | VYSOKO HORĽAVÉ: Ľahko sa zapáli teplom, iskrami alebo plameňmi. Pary môžu tvoriť so vzduchom výbušné zmesi. Výpary môžu putovať k zdroju vznietenia a vzplanúť. Väčšina pár je ťažšia ako vzduch. Budú sa šíriť po zemi a zhromažďovať sa v nízkych alebo stiesnených priestoroch (kanalizácie, pivnice, nádrže). Nebezpečenstvo výbuchu pár vo vnútri, vonku alebo v kanalizácii. Únik do kanalizácie môže spôsobiť požiar alebo výbuch. Nádoby môžu pri zahrievaní explodovať. Veľa tekutín je ľahších ako voda. |
| Horľavosť a výbušnosť | Horľavý |
| Bezpečnostný profil | Stredne toxický pri požití. Mddd toxický pri vdýchnutí, kontakte s pokožkou a subkutánnym spôsobom. Dráždi pokožku a oči. Veľmi nebezpečné nebezpečenstvo požiaru pri vystavení teplu alebo plameňu; môže prudko reagovať s oxidačnými materiálmi. Na hasenie požiaru použite penu, CO2, suchú chemikáliu. Pri zahriatí na rozklad uvoľňuje štipľavý dym a dráždivé výpary. Pozri tiež ESTERY. |
| Spôsoby čistenia | Najprv sa frakcionuje pri atmosférickom tlaku, potom vo vákuu. Ak je znečistený, pretrepte ho s vodným 2 % NaOH, vysušte ho tuhým KOH a oddestilujte zo sodíka cez 20 cm Vigreuxovu kolónu (str. 11). Prípadne ho premyte H2O, vysušte nad bezvodým K2CO3, prefiltrujte a frakcionujte cez Widmerovu kolónu (str. 11). [Sah & Ma J Am Chem Soc 54 2964 1932, Ohme & Schmitz Justus Liebigs Ann Chem 716 207 1968, Beilstein 2 IV 25.] DRÁŽDIVÝ a HORĽAVÝ. |
| Produkty na prípravu trietylortoformátu a suroviny |
| Suroviny | Ethanol-->Sodium-->Chloroform-->Sodium ethoxide-->Benzoyl chloride-->Roztok etylátu sodného v etylalkohole |
| Produkty na prípravu | 3-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)PYRIDINE-->1-CYCLOHEXYLURACIL-->METHYL 5-AMINOISOXAZOLE-4-CARBOXYLATE-->1-(4-METHYL-2-(METHYLTHIO)PYRIMIDIN-5-YL)ETHANONE-->4-Acetylphenylboronic acid-->4-AMINO-2-(ETHYLTHIO)-5-(HYDROXYMETHYL)PYRIMIDINE-->1-Cyclohexyl-1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxopyrimidine-5-carbonitrile ,97%-->2-Formylfuran-5-boronic acid-->Estazolam-->2,4-DIAMINOPYRIMIDINE-5-CARBOXYLIC ACID-->4-Methylpyrimidine-->2-AMINO-3,5-DICYANOPYRIDINE-->ETHYL 4-HYDROXY-6-(TRIFLUOROMETHYL)QUINOLINE-3-CARBOXYLATE-->4(3H)-Pyrimidinone, 5-methyl-2-(methylthio)--->1-CHLORO-4-ISOCYANOBENZENE-->4, 6-DIHYDROXYNICOTINIC ACID ETHYL ESTER-->ETHYL 2-HYDROXY-4-PHENYLPYRIMIDINE-5-CARBOXYLATE-->2,4-DIAMINOPYRIMIDINE-5-CARBONITRILE-->Ethyl 4-amino-2-(ethylthio)-5-pyrimidinecarboxylate-->Ethyl 2-hydroxy-4-methyl-5-pyrimidinecarboxylate-->4-Chloro-7-(trifluoromethyl)quinoline-->4-HYDROXY-5,7-BIS-TRIFLUOROMETHYL-QUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->ETHYL 4-CHLORO-6-(TRIFLUOROMETHYL)-3-QUINOLINECARBOXYLATE-->2-HYDROXY-4-METHYLPYRIMIDINE-5-CARBOXYLIC ACID-->Diethoxymethyl acetate-->3-Aminopyrazole-4-carboxylic acid-->ETHYL 2-(ETHYLTHIO)-4-HYDROXYPYRIMIDINE-5-CARBOXYLATE-->5-AMINO-4-CARBETHOXY-1-PHENYLPYRAZOLE-->2-HYDROXY-4-PHENYLPYRIMIDINE-5-CARBOXYLIC ACID-->5-AMINO-1-PHENYLPYRAZOLE-4-CARBONITRILE-->ETHYL 3-(TRIFLUOROMETHYL)PYRAZOLE-4-CARBOXYLATE-->5-CARBETHOXYURACIL-->3-(2-FLUOROBENZYL)THIENO[2,3-D]PYRIMIDIN-4(3H)-ONE-->N-FORMYLGLYCINE ETHYL ESTER-->4-AMINO-2-(METHYLTHIO)PYRIMIDINE-5-CARBONITRILE-->2-AMINO-6-CHLORO-3,5-DICYANOPYRIDINE-->4,5-Dicyanoimidazole-->Chlórmetyltrietoxysilán |
Populárne Tagy: trietylortoformiát, Čína výrobcovia trietylortoformiátu, dodávatelia, továreň
Dvojica: Fenylacetát draselný
Ďalšie: trimetoxymetán
Tiež sa vám môže páčiť
Zaslať požiadavku








