Produkty

Domov / Produkty/ Chemické činidlá / Organické činidlá

Dietylénglykol Dibutyléter

Predstavenie výrobku

Dietylénglykol Dibutyléter Základné informácie

Názov produktu:	Dietylénglykol Dibutyléter
Synonymá:	bután,1,1'-[oxybis(2,1-etándiyloxy)]bis-;dibutyléterdietylénglykolu;dibutyléterdietylénglykolu;éter, bis(2-butoxyetyl);éter, bis(butoxyetyl);éter,bis (2-butoxyetyl);éter,bis(butoxyetyl);1,1'-(oxybis(2,1-etándiyloxy))bis-bután
CAS:	112-73-2
MF:	C12H26O3
MW:	218.33
EINECS:	204-001-9
Kategórie produktov:	Funkčné materiály;plastifikátor;polyalkoholové étery, estery (plastifikátor);bc0001;112-73-2
Súbor Mol:	112-73-2.mol

Dietylénglykol Dibutyléter Chemické vlastnosti

Teplota topenia	-60 stupeň (dosl.)
Bod varu	256 stupňov (lit.)
hustota	0,885 g/ml pri 25 stupňoch (lit.)
hustota pár	>1 (oproti vzduchu)
tlak pár	<0.01 mm Hg ( 20 °C)
index lomu	n20/D 1,423 (lit.)
Fp	243 stupňov F
skladovacia teplota	Skladujte pod +30 stupňom .
rozpustnosť	3g/l
formulár	Kvapalina
farba	Bezfarebný
Rozpustnosť vo vode	0,3 g/100 ml (20 ºC)
BRN	1750713
LogP	1,92 pri 25 stupňoch
Referencia databázy CAS	112-73-2(Referencia databázy CAS)
NIST Chémia Referencia	Bután, 1,1'-[oxybis(2,1-etándiyloxy)]bis-(112-73-2)
Systém registra látok EPA	Dietylénglykoldibutyléter (112-73-2)

Bezpečnostné informácie

Bezpečnostné vyhlásenia	23-24/25
WGK Nemecko	1
RTECS	0350 000 KN
Teplota samovznietenia	268 stupňov
TSCA	áno
Kód HS	29091900
Toxicita	LD50 orálne u králika: 3900 mg/kg LD50 dermálne králika 3555 mg/kg

Informácie o karte bezpečnostných údajov

Poskytovateľ	Jazyk
Bis(2-butoxyetyl)éter	angličtina
SigmaAldrich	angličtina
ACROS	angličtina
ALFA	angličtina

Použitie a syntéza dietylénglykolu dibutyléteru

Chemické vlastnosti	číra bezfarebná až žltkastá kvapalina
Využitie	Butyldiglym sa používa na extrakciu zlata z roztokov kyseliny chlorovodíkovej obsahujúcich iné kovy. Spracovanie extraktu diglymu vodíkom alebo kyselinou šťaveľovou vyzráža iónové zlato ako zlatý prášok.
Využitie	Extrakcia drahých kovovDietylénglykoldibutyléter sa používa ako rozpúšťadlo pri Grignardových reakciách. Používa sa tiež ako rozpúšťadlá pri rafinácii zlata, dekoratívnych atramentoch pre keramiku a digitálnych atramentoch. Nájde uplatnenie v elektrochémii, absorpcii plynov, extrakčnom činidle a vysokovriacich reakčných médiách. Používa sa tiež v palive, mazivách, textilnom priemysle a medicíne.
Všeobecný popis	Bezfarebná kvapalina. Pláva na vode.
Reakcie vzduchu a vody	Na vzduchu ľahko oxiduje za vzniku nestabilných peroxidov, ktoré môžu spontánne explodovať [Bretherick, 1979 s.{1}}, 164]. Nerozpustný vo vode.
Profil reaktivity	Bis(2-butoxyetyl)éter môže prudko reagovať so silnými oxidačnými činidlami. Nekompatibilný s kyselinou dusičnou. Môže vytvárať soli so silnými kyselinami a adičné komplexy s Lewisovými kyselinami. V iných reakciách, ktoré typicky zahŕňajú prerušenie väzby uhlík-kyslík, sú relatívne inertné.
Zdravotné nebezpečenstvo	Môže byť škodlivý pri vdýchnutí, požití a absorpcii pokožkou. Spôsobuje podráždenie očí a pokožky. Materiál dráždi sliznicu a horné dýchacie cesty.
Nebezpečenstvo požiaru	Špeciálne nebezpečenstvá horľavých produktov: Výpary môžu prejsť značnú vzdialenosť k zdroju vznietenia a vzplanúť.
Horľavosť a výbušnosť	Nehorľavý
Bezpečnostný profil	Stredne toxický pri požití. Mddly toxický pri kontakte s pokožkou. Experimentálne reprodukčné účinky. Dráždi pokožku a oči. Pozri tiež GLYKOLÉTERY. Horľavý pri vystavení teplu alebo plameňu. Na hasenie požiaru použite penu alebo alkoholovú penu. Pri zahriatí na rozklad uvoľňuje štipľavý dym a dráždivé výpary.
Syntéza	Do 120 g 60 % NaH a 500 ml toluénu sa po kvapkách pridalo 329 g butylbromidu a 486 g dietylénglykolbutyléteru pri 50 stupňoch. Dietylénglykoldibutyléter sa získal destiláciou (teplota varu: 256 °C za normálneho tlaku) z reakčnej zmesi.
Spôsoby čistenia	Dibutylkarbitol sa zbavuje peroxidov pomalým prechodom cez kolónu aktivovaného oxidu hlinitého. Eluát sa potom pretrepe s Na2C03 (na odstránenie všetkých zostávajúcich kyslých nečistôt), premyje sa vodou a uloží sa s CaCl2 v tmavej fľaši [Tuck J Chem Soc 3202 1957]. [Beilstein 1 IV 2395.]