Produkty

2-(terc-butylamino)etanol

Predstavenie výrobku

2-(terc-Butylamino)etanol Základné informácie

Názov produktu:	2-(terc-butylamino)etanol
Synonymá:	2-[(1,1-dimetyletyl)amino]-etano;2-[(1,{6}}dimetyletyl)amino]-etanol;beta-terc-butylaminoetanol;etanol, 2-(terc-butylamino)-;Etanol, 2-[(1,1-dimetyletyl)amino]-;t-butyletanolamín;2-((1,{{20 }}dimetyletyl)amino)etanol; terc-butylaminoetanol
CAS:	4620-70-6
MF:	C6H15NO
MW:	117.19
EINECS:	225-034-5
Kategórie produktov:	Aminoalkoholy;Stavebné bloky;Chemická syntéza;Organické stavebné bloky;Zlúčeniny kyslíka
Súbor Mol:	4620-70-6.mol

2-(terc-Butylamino)etanol Chemické vlastnosti

Teplota topenia	41-43 stupeň (dosl.)
Bod varu	90-92 stupeň 25 mm Hg (rozsvietená)
hustota	0.867 g/ml pri 25 stupňoch (lit.)
hustota pár	4 (oproti vzduchu)
index lomu	1,4444 (odhad)
Fp	156 stupňov F
skladovacia teplota	Skladujte pod +30 stupňom .
formulár	tuhá látka s nízkou teplotou topenia
PKA	14,81 ±0,10 (predpokladané)
InChI	InChI=1S/C6H15NO/c1-6(2,3)7-4-5-8/h7-8H,4-5H2,1-3H3
InChIKey	IUXYVKZUDNLISR-UHFFFAOYSA-N
ÚSMEVY	C(O)CNC(C)(C)C
Referencia databázy CAS	4620-70-6(Referencia databázy CAS)
Systém registra látok EPA	Etanol, 2-[(1,1-dimetyletyl)amino]-(4620-70-6)

Bezpečnostné informácie

Kódy nebezpečnosti	C
Výkazy o riziku	21-34
Bezpečnostné vyhlásenia	26-36/37/39-45
RIDADR	OSN 2923 8/PG 2
WGK Nemecko	3
RTECS	7177500 KK
F	9
Kód HS	2922 19 00
Trieda nebezpečnosti	8
PackingGroup	II
Toxicita	LD50 orálne u králika: 1620 mg/kg LD50 dermálne králik 635 mg/kg

Informácie o karte bezpečnostných údajov

Poskytovateľ	Jazyk
SigmaAldrich	angličtina
ACROS	angličtina

2-Použitie a syntéza (terc-butylamino)etanolu

Chemické vlastnosti	biele pevné alebo kryštalické ihličky
Využitie	2-(terc-Butylamino)etanol sa používa pri katalytickej karbonylácii alifatických amínov na beta-laktámy.
Nebezpečenstvo	Stredne toxický pri požití a kontakte s pokožkou. Silne dráždiace oči.
Výskum	Uvádza sa, že stéricky bránený alkanolamín, 2-(tercbutylamino)etanol (TBAE), je schopný reverzibilne interagovať s CO2 v molárnom pomere 1/1 výlučne prostredníctvom svojej ?OH skupiny, pričom produkuje druhy zwitteriónového uhličitanu v 30 % etylénglykolový (EG) roztok TBAE, ale nie karbamátový alebo bikarbonátový, ktorý sa môže vyrábať prototypovými amínmi[1].
Referencie	[1] Hong-Bin Xie. "Absorpcia CO2 v alkoholickom roztoku silne bráneného alkanolamínu: Reakčný mechanizmus 2-(terc-butylamino)etanolu s CO2 prehodnotený." The Journal of Physical Chemistry A 119 24 (2015): 6346–6353.