| Popis |
Diizopropylamín je sekundárny amín a pri izbovej teplote je to bezfarebná kvapalina s rybím zápachom podobným amoniaku. Používa sa ako chemický medziprodukt a katalyzátor na syntézu pesticídov a liečiv. Diizopropylamín je spojený s tabakom buď ako prirodzená zložka tabaku, pyrolýzny produkt (v tabakovom dyme) alebo prísada do jedného alebo viacerých typov tabakových výrobkov. Synonymá pre diizopropylamín zahŕňajú DIPA a N-(1-metyletyl)-2- propánamín. |
| Chemické vlastnosti |
Diizopropylamín je horľavá, silne alkalická bezfarebná kvapalina. Diizopropylamín je rozpustný vo vode a alkohole. Prahová hodnota zápachu sa pohybuje od 0,017 do 4,2 ppm; rybí zápach sa stáva dráždivým pri 100 mg/m3. |
| Fyzikálne vlastnosti |
Bezfarebná kvapalina so zápachom podobným amoniaku. Experimentálne stanovené prahové koncentrácie detekcie a rozpoznávania pachu boli 50 ug/m23(130 ppbv) a 190 ug/m23(380 ppbv), respektíve (Hellman a Small, 1974). |
| Využitie |
Diizopropylamín sa používa ako prekurzor na prípravu lítiumdiizopropylamidu a sulfénamidov, ktoré sa používajú pri vulkanizácii kaučuku. Podieľa sa aj na syntéze N,N-diizopropyletylamínu (Hünigova báza) získaného alkyláciou dietylsulfátom. Diizopropylamóniumbromid je bromidová soľ DIPA používaná ako inertná alternatíva k titanátu bárnatému. Je široko používaný ako rozpúšťadlo, ako aj medziprodukt pri syntéze liečiv, farbív, minerálnych flotačných činidiel a emulgátorov. |
| Aplikácia |
Diizopropylamín sa používa ako rozpúšťadlo a pri chemickej syntéze farbív, liečiv a iných organických syntéz. Používa sa na syntézu diizopropylamínmetylmočoviny (DMU), N,N-diizopropylchinolín-2-karboxamidu, 3-N-sulfonylamidínových kumarínov a N-chlóramínu, medziproduktu na výrobu amidov. |
| Príprava |
Diizopropylamín sa vyrába reakciou diizopropylalkoholu s amoniakom. Diizopropylamín sa môže pripraviť aj redukčnou amináciou acetónu s amoniakom s použitím modifikovaného oxidu medi, všeobecne chromitu medi, ako katalyzátora:
NH3+2(CH3)2CO+2H2 → C6H15N+2H2O |
| Všeobecný popis |
Diizopropylamín sa javí ako číra bezfarebná kvapalina so zápachom podobným amoniaku. Bod vzplanutia 30 stupňov F. Menšia hustota ako voda. Pary ťažšie ako vzduch. Toxické oxidy dusíka vznikajúce pri spaľovaní. Používa sa na výrobu iných chemikálií. |
| Reakcie vzduchu a vody |
Veľmi horľavý. Rozpustný vo vode. Citlivý na teplo a vzduch. |
| Profil reaktivity |
Diizopropylamín môže prudko reagovať s oxidačnými činidlami a silnými kyselinami. Ľahko neutralizuje kyseliny v exotermických reakciách za vzniku solí a vody. Môže byť nekompatibilný s izokyanátmi, halogénovanými organickými látkami, peroxidmi, fenolmi (kyslé), epoxidmi, anhydridmi a halogenidmi kyselín. Horľavý plynný vodík môže vznikať v kombinácii so silnými redukčnými činidlami, ako sú hydridy. |
| Hazard so zdravím |
Povolené hladiny diizopropylamínu by nemali spôsobovať nepriaznivé účinky na zdravie a pohodu. Akútna inhalačná expozícia diizopropylamínu môže spôsobiť bolesť hrdla, kašeľ, pocit pálenia a dýchavičnosť. Nežiaduce účinky sa vyskytujú najmä v horných dýchacích cestách, aj keď po chronickej expozícii. Neexistuje žiadny definitívny dôkaz, že diizopropylamín spôsobuje rakovinu, takže hodnota chronickej rakoviny nebola vyvinutá. Diizopropylamín nebol klasifikovaný ako spôsobujúci rakovinu Medzinárodnou agentúrou pre výskum rakoviny, Agentúrou pre ochranu životného prostredia Spojených štátov amerických, Americkou konferenciou priemyselných hygienikov ani Národným toxikologickým programom. |
| Hazard so zdravím |
U ľudí je diizopropylamín dráždivý pre oči. Pri vystavení koncentráciám medzi 25 a 50 ppm sa pracovníci sťažovali na poruchy videnia. Objavili sa aj sťažnosti na nevoľnosť a bolesti hlavy. Dermatitída by sa dala očakávať pri dlhodobej expozícii kože (Beard a Noe, 1981). |
| Chemická reaktivita |
Reaktivita s vodou Žiadna reakcia; Reaktivita s bežnými materiálmi: Môže napadnúť niektoré formy plastov; Stabilita počas prepravy: Stabilná; Neutralizačné činidlá pre kyseliny a žieraviny: Nevhodné; Polymerizácia: Nie je relevantná; Inhibítor polymerizácie: Nie je relevantný. |
| Priemyselné využitie |
Diizopropylamín sa používa ako katalyzátor a ako stabilizátor mesityloxidu (HSDB 1989). Používa sa tiež ako medziprodukt pri syntéze farbív, liečiv a pesticídov (napr. Diallát, Fenamifos a Triallát). |
| Bezpečnostný profil |
Stredne toxický pri požití a subkutánnom podaní. Mierne toxický pri vdýchnutí. Boli hlásené údaje o mutácii. Silne dráždi pokožku a oči. Vdychovanie výparov môže spôsobiť pľúcny edém. Veľmi nebezpečné nebezpečenstvo požiaru pri vystavení teplu alebo plameňu; môže prudko reagovať s oxidačnými materiálmi. Na hasenie požiaru použite alkoholovú penu, penu, CO2, suchú chemikáliu. Pri zahrievaní do rozkladu uvoľňuje toxické výpary NOx Pozri tiež AMÍNY. |
| Potenciálne vystavenie |
Mutagén. Tento materiál sa používa pri príprave inhibítorov plynnej fázy a gumových urýchľovačov; ako chemický medziprodukt pri syntéze liečiv a pesticídov (napríklad diallát, fenamifos a triallát). |
| Prvá pomoc |
Ak sa táto chemikália dostane do očí, ihneď odstráňte všetky kontaktné šošovky a ihneď ich vyplachujte aspoň 15 minút, občas nadvihnite horné a spodné viečko. Okamžite vyhľadajte lekársku pomoc. Ak sa táto chemikália dostane do kontaktu s pokožkou, odstráňte kontaminovaný odev a ihneď umyte mydlom a vodou. Okamžite vyhľadajte lekársku pomoc. Ak bola táto chemikália vdýchnutá, odstráňte ju z expozície, začnite so záchranným dýchaním (použitím univerzálnych opatrení vrátane resuscitačnej masky), ak sa dýchanie zastavilo, a KPR, ak sa zastavila srdcová činnosť. Okamžite preneste do zdravotníckeho zariadenia. Po prehltnutí tejto chemikálie vyhľadajte lekársku pomoc. Podajte veľké množstvo vody a vyvolajte zvracanie. Nenechajte osobu v bezvedomí vracať. Odporúča sa lekárske sledovanie počas 24-48 h po nadmernej expozícii dýchaniu, pretože pľúcny edém môže byť oneskorený. Ako prvú pomoc pri pľúcnom edéme môže lekár alebo poverený záchranár zvážiť podanie kortikosteroidného spreja. |
| Environmentálny osud |
Fotolytické.Low a spol. (1991) uvádza, že fotooxidácia vodných roztokov sekundárnych amínov UV svetlom v prítomnosti oxidu titaničitého viedla k tvorbe amónnych a dusičnanových iónov.
Chemické/Fyzikálne.Reaguje s kyselinami za tvorby vo vode rozpustných solí. |
| Metabolizmus |
Bolo hlásených málo, ak vôbec nejaké skúmanie metabolizmu alifatických amínov s krátkym reťazcom, a najlepšie, čo možno urobiť, je navrhnúť niektoré možné metabolické cesty. Napríklad flavínmonooxygenázový systém by mohol produkovať hydroxylamín prostredníctvom N-hydroxylácie katalyzovanej flavínmonooxygenázovým systémom (Ziegler 1988). N-hydroxylácia môže byť tiež indukovaná systémom cytochrómu P-450 rovnako ako N-dealkylačné reakcie (Lindeke a Cho 1982). Definitívnejšia analýza musí počkať na experimentálne štúdie. |
| skladovanie |
Farebný kód-Červený: Nebezpečenstvo horľavosti: Skladujte v priestoroch na skladovanie horľavých kvapalín alebo v schválenej skrini mimo zdrojov vznietenia a korozívnych a reaktívnych materiálov. Pred prácou s DIPA by ste mali byť zaškolení o správnej manipulácii a skladovaní. Pred vstupom do uzavretého priestoru, kde sa môže táto chemikália nachádzať, skontrolujte, či neexistuje výbušná koncentrácia. Diizopropylamín sa musí skladovať, aby sa zabránilo kontaktu so silnými kyselinami (ako je chlorovodíková, sírová a dusičná) alebo oxidačnými činidlami (ako sú chloristany, peroxidy, manganistan, chlorečnany a dusičnany), pretože dochádza k prudkým reakciám. Uchovávajte v tesne uzavretých nádobách na chladnom, dobre vetranom mieste mimo dosahu tepla. Zdroje vznietenia, ako je fajčenie a otvorený oheň, sú zakázané tam, kde sa diizopropylamín používa, manipuluje alebo skladuje spôsobom, ktorý by mohol spôsobiť nebezpečenstvo požiaru alebo výbuchu. Kovové nádoby zahŕňajúce prepravu=galónov alebo viac diizopropylamínu by mali byť uzemnené a spojené. Sudy musia byť vybavené samozatváracími ventilmi, tlakovými vákuovými uzávermi a tlmičmi plameňa. Používajte iba neiskriace nástroje a zariadenia, najmä pri otváraní a zatváraní nádob s diizopropylamínom. |
| Doprava |
Táto zlúčenina vyžaduje prepravný štítok „HOĽAVNÁ KVAPALINA, ŽIERAVINA“. Spadá do triedy nebezpečnosti 3 a obalovej skupiny II. |
| Spôsoby čistenia |
Destilujte amín z NaOH alebo ho refluxujte tri minúty cez Na drôte alebo NaH a destilujte ho do suchej nádoby pod N2. [Beilstein 4 H 154, 4 I 369, 4 II 630, 4 III 274, 4 IV 510.] |
| Nekompatibility |
So vzduchom vytvára výbušnú zmes. Táto chemikália je silná báza; prudko reaguje so silnými oxidačnými činidlami, silnými kyselinami. Napáda meď, zinok a ich zliatiny, hliník a pozinkovanú oceľ. Napáda niektoré formy plastov a náterov. |
