Produkty

Domov / Produkty / Chuť a vôňa

dietylmalonát

Zaslať požiadavku

Predstavenie výrobku

Dietylmalonát Základné informácie

Popis používa referencie

Meno Produktu:	dietylmalonát
Synonymá:	Dietylmalonát;Dietylester kyseliny malónovej Etylmalonát;Dietylmalonát,Dietylester kyseliny malónovej;Dietylmalonát, 99+% 25GR;Dietylmalonát, 99+% 500 GR;DIETYL ESTER KYSELINY JALÓNOVEJ;ESTER MALÓNOVÝ;ETYL MALONÁT
CAS:	105-53-3
MF:	C7H12O4
MW:	160.17
EINECS:	203-305-9
Kategórie produktov:	Stavebné bloky;C6 až C7;Organické látky;Karbonylové zlúčeniny;Chemická syntéza;Estery;Organické stavebné bloky
Súbor Mol:	105-53-3.mol

Dietylmalonát Chemické vlastnosti

Bod topenia	-51--50 stupeň (dosl.)
Bod varu	199 stupňov (lit.)
hustota	1,055 g/ml pri 25 stupňoch (lit.)
hustota pár	5,52 (v porovnaní so vzduchom)
tlak vodnej pary	1 mm Hg (40 stupňov)
index lomu	n20/D 1,413 (lit.)
FEMA	2375\|DIETYL MALONÁT
Fp	212 stupňov F
skladovacia teplota	Skladujte pod +30 stupňom .
rozpustnosť	20,8 g/l (Externá karta bezpečnostných údajov)
PKA	13,5 (pri 25 stupňoch)
formulár	Kvapalina
farba	bezfarebná kvapalina
Zápach	Sladká esterová vôňa
Typ zápachu	ovocný
limit výbušnosti	0.8-12.8%(V)
Rozpustnosť vo vode	Miešateľný s etylalkoholom, éterom, chloroformom a benzénom. Mierne miešateľný s vodou.
Merck	14,3823
Číslo JECFA	614
BRN	774687
Dielektrická konštanta	7,9 (21 stupňov)
Stabilita:	Stabilný. Horľavý. Nekompatibilné so silnými oxidačnými činidlami,
InChIKey	IYXGSMUGOJNHAZ-UHFFFAOYSA-N
LogP	0,96 pri 20 stupňoch
Referencia databázy CAS	105-53-3(Referencia databázy CAS)
NIST Chémia Referencie	Dietylester kyseliny propándiovej (105-53-3)
Systém registra látok EPA	dietylmalonát (105-53-3)

Bezpečnostné informácie

Kódy nebezpečnosti	Xi
Výkazy o riziku	36/37/38-36
Bezpečnostné vyhlásenia	24/25-26
WGK Nemecko	1
RTECS	OO0700000
Teplota samovznietenia	435 stupňov DIN 51794
Poznámka k nebezpečenstvu	Dráždivý
TSCA	Áno
HS kód	29171910
Údaje o nebezpečných látkach	105-53-3(Údaje o nebezpečných látkach)
Toxicita	LD50 orálne u králika: 15720 mg/kg LD50 dermálne králik > 16000 mg/kg

Informácie o karte bezpečnostných údajov

Poskytovateľ	Jazyk
Etylpropándioát	Angličtina
SigmaAldrich	Angličtina
ACROS	Angličtina
ALFA	Angličtina

Použitie a syntéza dietylmalonátu

Popis	Dietylmalonát patrí ako organická zlúčenina k dietylesteru kyseliny malónovej, ktorá je prirodzene prítomná v ovocí guava, melónoch, hrozne, ananásoch, černiciach a jahodách ako bezfarebná kvapalina s vôňou podobnú jablku. Je to chuťová prísada, ktorá sa bežne vyskytuje v parfumoch, umelých dochucovadlách, alkoholických nápojoch, rôznych vínach a liehovinách vďaka svojej prirodzenej príjemnej vôni. Používa sa tiež ako nevyhnutný medziprodukt pri syntézach mnohých liečiv, ako sú barbituráty, vitamíny B1 a B6, nesteroidné protizápalové látky. Okrem toho sa dietylmalonát podieľa aj na organickej syntéze iných zlúčenín, ako sú alfa-arylmalonáty, monosubstituovaná a disubstituovaná kyselina octová. A môže reagovať s benzaldehydom na výrobu dietylbenzylidénmalonátu v Knoevenagelove kondenzačnej reakcii.
používa	Dietylmalonát je dietylester kyseliny malónovej. Prirodzene sa vyskytuje v hrozne a jahodách a je široko používaný pri výrobe liečiv, antioxidantov a farbív. Dietylmalonát sa používa v organickej syntéze na prípravu alfa-arylmalonátov, monosubstituovanej a disubstituovanej kyseliny octovej, barbiturátov a umelých dochucovadiel. Podieľa sa aj na syntéze liečiv, ako je chlorochín, butazolidín a barbital. Pôsobí ako medziprodukt pri syntéze vitamínu B1, vitamínu B6, nesteroidných protizápalových látok, agrochemikálií a parfumov. Pri Knoevenagelovej kondenzačnej reakcii reaguje s benzaldehydom za vzniku dietylbenzylidénmalonátu.
Referencie	https://en.wikipedia.org/wiki/Dietyl_malonát https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/7761#section=Bezpečnosť a riziká https://www.alfa.com/zh-cn/catalog/A15468/ http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB29573 http://www.chemicalland21.com/industrialchem/organic/DIETHYL%20MALONATE.htm
Popis	Dietylmalonát je diesterový derivát kyseliny malónovej, dikarboxylovej kyseliny s dvoma karboxylovými skupinami (-COO-) oddelenými jednou metylénovou skupinou (-CH2-). Dietylmalonát vzniká nahradením hydroxylových skupín (-OH) kyseliny malónovej etoxyskupinami (-OCH2CH3). Atómy vodíka na metylénovom uhlíku medzi dvoma karboxylovými skupinami spôsobujú, že táto zlúčenina je kyslá. Vďaka svojej jedinečnej štruktúre je dietylmalonát reaktívny a funguje ako činidlo pre organickú syntézu a na výrobu produktov, ako sú barbituráty, pigmenty a agrochemikálie. Je známe, že prchavé estery majú ovocnú vôňu a často sa používajú ako vonné látky a príchute. Dietylmalonát je prchavý diester, ktorý sa prirodzene vyskytuje v ovocí, ako je hrozno, jahody, guava, melón, ananás a černice.
Chemické vlastnosti	Dietylmalonát má slabý, príjemný, aromatický zápach.
Výskyt	Hlásený nález v ananáse, čučoriedke, kapskom egreši, koňaku, sladovej whisky, jablkovom brandy, hroznovom brandy, portskom, jablčnom mušte, sherry a červených, bielych, jahodových a čučoriedkových vínach.
Využitie	Dietylmalonát sa prirodzene vyskytuje v hrozne a jahodách. Používa sa pri príprave barbiturátov, umelých aróm, vitamínu B1 a vitamínu B6, ako aj v parfumoch.
Využitie	výroba barbiturátov.
Využitie	Dietylmalonát sa používa v organickej syntéze na prípravu alfa-arylmalonátov, monosubstituovanej a disubstituovanej kyseliny octovej, barbiturátov a umelých dochucovadiel. Podieľa sa aj na syntéze liečiv, ako je chlorochín, butazolidín a barbital. Pôsobí ako medziprodukt pri syntéze vitamínu B1, vitamínu B6, nesteroidných protizápalových látok, agrochemikálií a parfumov. Pri Knoevenagelovej kondenzačnej reakcii reaguje s benzaldehydom za vzniku dietylbenzylidénmalonátu.
Definícia	ChEBI: Etylmalonát je dikarboxylová kyselina.
Príprava	Reakcia kyseliny chlóroctovej na kyselinu kyanooctovú s použitím kyanidu sodného a následné zmydelnenie; kyselina malónová sa nakoniec esterifikuje azeotropickou destiláciou s etanolom v benzéne
Chuťové prahové hodnoty	Chuťové vlastnosti pri 50 ppm: sladká a ovocná s jablkovými a ananásovými nuansami.
Syntéza referencie	The Journal of Organic Chemistry, 46, s. 3151, 1981DOI:10.1021/jo00328a041 Tetrahedron Letters, 36, s. 3997, 1995DOI: 10.1016/0040-4039(95)00697-B
Všeobecný popis	Dietylmalonát je dietylester kyseliny malónovej. Uvádza sa acylácia dietylmalonátu s použitím chloridu horečnatého a trietylamínu. K₂CO₃-katalyzovaná 1,4-adičná reakcia dietylmalonátu s rôznymi substituovanými 1,2-alénovými ketónmi poskytuje polyfunkcionalizované, -nenasýtené enóny.
Bezpečnostný profil	Mierne toxický pri požití. Dráždi pokožku. Horľavá kvapalina pri vystavení teplu alebo plameňu; môže reagovať s oxidačnými materiálmi. Na hasenie požiaru použite vodu na prikrytie ohňa, penu, CO2, suchú chemikáliu. Pri zahriatí na rozklad uvoľňuje štipľavý dym a dráždivé výpary. Pozri tiež ESTERY.
Metabolizmus	Keď sa ester podával kurčatám v množstve 5 % v potrave, bolo dostupných 32 % energie z dietylmalonátu (Yoshida et al. 1970). Hydrolýzou dietylmalonátu by vznikol etanol a kyselina malónová, čo je relatívne silná kyselina a pôsobí ako inhibítor enzýmov, vrátane sukcinátdehydrogenázy (Fassett, 1963). Kyselina malónová injikovaná potkanom alebo králikom sa vylučuje prevažne nezmenená, ale spôsobuje aj zvýšené vylučovanie kyseliny citrónovej a kyseliny a-ketoglutarovej (Krebs, Salvin & Johnson, 1938). Niektoré malonáty sa môžu metabolizovať prostredníctvom cyklu trikarboxylových kyselín s dekarboxyláciou na acetát, po ktorej nasleduje transformácia na sukcinát, ktorý bol zistený v moči potkanov (Lee & Lifson, 1951). Dietylmalonát bol hydrolyzovaný lipázou z tukového tkaniva (Lynn & Perryman, 1960) a na monoester -chymotrypsínom (Cohen & Crossely, 1964). Oxidovaný bol za 110 minút v rozsahu 34 % homogenizovaným mycéliom Streptomyces nitrifica pestovaných v uretáne (Schatz, Trelawny, Schatz & Mohan, 1957).
Spôsoby čistenia	Ak je príliš nečistý (IR, NMR), ester (250 g) sa zahrieva na parnom kúpeli 36 hodín s absolútnym EtOH (125 ml) a koncentrovanou H2S04 (75 ml), potom sa frakčne destiluje za zníženého tlaku. Inak ju frakčne destilujte pri zníženom tlaku a zbierajte stabilne vriacu strednú frakciu. [Beilstein 2 IV 1881.]

Produkty na prípravu dietylmalonátu a suroviny

Suroviny

Ethanol-->Hydrochloric acid-->Sulfuric acid-->Sodium carbonate-->Sodium cyanide-->Malonic acid-->Chloroacetic acid-->Sodium chloroacetate-->Cyanoacetic acid-->Sodium Phosphate, Dibasic-->DISODNÁ SOĽ KYSELINY JALÓNOVEJ

Produkty na prípravu

2-HEXYLDECANOIC ACID-->CYCLOPENTYLACETIC ACID-->5-CHLORO-BENZOFURAN-2-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->Enoxacin-->Phenylbutazone-->4,6-Dichloro-2-(methylsulfonyl)pyrimidine-->2-Benzofurancarboxylic acid ethyl ester-->5-NITROBENZOFURAN-2-CARBOXYLIC ACID-->4-CHLORO-2-METHANESULFONYL-6-METHOXY-PYRIMIDINE-->Diethyl chloromalonate-->ETHYL 7-METHOXYBENZOFURAN-2-CARBOXYLATE-->5,7-BIS(TRIFLUOROMETHYL)-4-CHLOROQUINOLINE-->2-Mercapto-4,6-dimethoxypyrimidine-->4-Chloro-6-methoxy-2-(methylthio)pyrimidine-->5,7-BIS(TRIFLUOROMETHYL)-4-HYDROXYQUINOLINE-->2-(TRIFLUOROMETHYL)-4-HYDROXYPYRIMIDINE-5-CARBOXYLIC ACID-->5-Nitropyridine-2-carboxylic acid-->2-ETHOXY-MALONIC ACID DIETHYL ESTER-->2,4-Dihydroxypyrimidine-5-carboxylic acid-->4,6-Dihydroxy-2-methylpyrimidine-->5,7-BIS(TRIFLUOROMETHYL)-4-HYDROXYQUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID-->4-Chloro-7-(trifluoromethyl)quinoline-->ETHYL 4-CHLORO-6-(TRIFLUOROMETHYL)-3-QUINOLINECARBOXYLATE-->4-HYDROXY-5,7-BIS-TRIFLUOROMETHYL-QUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER-->TRIETHYL 1,1,2-ETHANETRICARBOXYLATE-->ETHYL 2-(ETHYLTHIO)-4-HYDROXYPYRIMIDINE-5-CARBOXYLATE-->2,4,5-Trifluorophenylacetic acid-->Gliclazide-->2-MERCAPTOPYRIMIDINE-4,6-DIOL-->ETHYL 4-HYDROXY-6-(TRIFLUOROMETHYL)QUINOLINE-3-CARBOXYLATE-->Diethyl butylmalonate-->2-AMINODIETHYLMALONATE-->2-amino-6-chloropyrimidin-4(3H)-one-->3-CARBETHOXYUMBELIFERONE-->DIETHYL 2-(2-CYANOETHYL)MALONATE-->5-CARBETHOXYURACIL-->3-CARBETHOXY-2-PIPERIDONE-->2-Amino-6-hydroxypyrimidin-4(3H)-one ,97%-->Sulfamonometoxín

Populárne Tagy: dietylmalonát, Čína výrobcovia dietylmalonátu, dodávatelia, továreň

Dvojica: 4-Metylmorfolín-N-oxid

Ďalšie: 2-Etoxynaftalén

Tiež sa vám môže páčiť

Zaslať požiadavku