Predstavenie výrobku
| Benzofenón Základné informácie |
| Popis zápachu Chemické vlastnosti Aplikácia Používa indikátor Toxicita Spôsob výroby |
| Meno Produktu: | benzofenón |
| Synonymá: | diphenyketone;mettler toledotm calibration substance me 18870,benzofenone;BENZOFENONE VLOKE;UV500;BENZOFENONE,REAGENT;Benzophenone,BP;BENZOPHENONE REAGENTPLUS(TM) 99%;BENZOFENONE CRYSTALLINE |
| CAS: | 119-61-9 |
| MF: | C13H10O |
| MW: | 182.22 |
| EINECS: | 204-337-6 |
| Kategórie produktov: | Medziprodukty chutí a vôní;Fluorescenčné etikety a indikátory;Analytická chémia;Environmentálne endokrinné disruptory;Bioaktívne malé molekuly;Bunková biológia;Farmaceutické medziprodukty;Prísady do plastov;Organické látky;Esenciálne chemikálie;Anorganické soli;Výskumné esenciálne látky a Esenciálne látky; atď. (Environmentálne endokrinné disruptory);Funkčné materiály;Iniciátory fotopolymerizácie;Fluorescenčné štítky a indikátory;Aromatické látky;Meziprodukty;organické chemikálie;Stavebné bloky;C13 až C14;Karbonylové zlúčeniny;Chemická syntéza;Ketóny;Organické;{Stavebné bloky; 2}}; bc0001 |
| Súbor Mol: | 119-61-9.mol |
 |
|
| Chemické vlastnosti benzofenónu |
| Bod topenia | 47-51 stupeň (dosl.) |
| Bod varu | 305 stupňov (lit.) |
| hustota | 1.11 |
| hustota pár | 4,21 (oproti vzduchu) |
| tlak vodnej pary | 1 mm Hg (108 stupňov) |
| index lomu | 1.5893 |
| FEMA | 2134|BENZOFENÓN |
| Fp | >230 stupňov F |
| skladovacia teplota | Skladujte pod +30 stupňom . |
| rozpustnosť | etanol: rozpustný 100 mg/ml, číry, bezfarebný (80 % etanol) |
| formulár | Kryštalický prášok alebo vločky |
| farba | Biela až sivobiela |
| Zápach | Charakteristický. |
| Typ zápachu | balsamico |
| Rozpustnosť vo vode | nerozpustný (<0.1 g/100 mL at 25 ºC) |
| Merck | 14,1098 |
| Číslo JECFA | 831 |
| BRN | 1238185 |
| Dielektrická konštanta | 13.0(20 stupňov) |
| Stabilita: | Stabilný. Nekompatibilné so silnými oxidačnými činidlami, silnými redukčnými činidlami. Horľavý. |
| InChIKey | RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 3,18 pri 25 stupňoch |
| Referencia databázy CAS | 119-61-9(Referencia databázy CAS) |
| NIST Chémia Referencie | Benzofenón (119-61-9) |
| IARC | 2B (zv. 101) 2013 |
| Systém registra látok EPA | Benzofenón (119-61-9) |
| Bezpečnostné informácie |
| Kódy nebezpečnosti | Xi,N,Xn,F |
| Výkazy o riziku | 36/37/38-52/53-50/53-67-65-62-51/53-48/20-11-40 |
| Bezpečnostné vyhlásenia | 26-61-37/39-29-60-36-62-36/37-33-16-9 |
| RIDADR | OSN 3077 9/PG 3 |
| WGK Nemecko | 2 |
| RTECS | DI9950000 |
| F | 10 |
| TSCA | Áno |
| Trieda nebezpečnosti | 9 |
| Baliaca skupina | III |
| HS kód | 29143900 |
| Údaje o nebezpečných látkach | 119-61-9(Údaje o nebezpečných látkach) |
| Toxicita | LD50 orálne u králika: > 10 000 mg/kg LD50 dermálne králik 3 535 mg/kg |
| Informácie o karte bezpečnostných údajov |
| Poskytovateľ | Jazyk |
|---|---|
| benzofenón | Angličtina |
| SigmaAldrich | Angličtina |
| ACROS | Angličtina |
| ALFA | Angličtina |
| Použitie a syntéza benzofenónu |
| Zápach | Veľmi slabý, práškovo-ružový, muškátový zápach s jemne kovovým nádychom. |
| popis | Difenylketón [119-61-9], benzofenón, C6H5COC6H5, C13H10O, Mr 182,22. Stabilná forma difenylketónu pozostáva z bezfarebných kosoštvorcových prizmatických kryštálov. Existuje tiež niekoľko nestabilných foriem s nižšími teplotami topenia. Difenylketón je nerozpustný vo vode a ľahko rozpustný v organických rozpúšťadlách. Predovšetkým difenylketón a substituované difenylketóny sa používajú hlavne ako fotoiniciátory pre tlačové farby a nátery vytvrditeľné UV žiarením. Difenylketón sa tiež používa ako medziprodukt pre liečivá a poľnohospodárske chemikálie. Používa sa v parfumérskom priemysle ako fixátor a ako vôňa s kvetinovým nádychom. |
| Chemické vlastnosti | Lesklé biele hranolovité kryštály sladkej chuti, voňajú ako ruža, bod topenia je 47-49 stupeň, bod varu 306 stupňov, nerozpustný vo vode, rozpustný v alkohole, éteri a chloroforme. |
| aplikácie | Kozmetika na opaľovanie je horúcou novinkou kozmetiky, takmer všetky opaľovacie krémy obsahujú zlúčeninu benzofenónu na súčasnom trhu. Benzofenónové zlúčeniny, ktoré chránia pokožku pred poškodením, sa často používajú na výrobu vysokého produktu. V posledných rokoch spotreba benzofenónu v kozmetike neustále rastie. Nedávne štúdie naznačujú, že fluorescencia je aj škodlivým zdrojom ultrafialového svetla, takže benzofenón rozširuje možnosti použitia v oblasti kozmetiky, rozšíril sa aj na vlasové kondicionéry, mlieka a rúže. Okrem toho, činidlo na fixáciu parfumov môže tiež poskytnúť korenistú sladkú príchuť, používa sa v mnohých parfumoch a mydlovej príchuti. Spoločnosť Banana Boat vyvinula technológiu pohlcujúcu ultrafialové žiarenie UVA s názvom AvoTriplex, ktorá je založená na benzofenóne a pridáva stabilizátor na zabránenie rozkladu benzofenónu na slnku. Do zloženia je pridaný aj zosilňovač a stabilizátor môže pôsobiť synergicky, aby sa optimalizovala kapacita benzofenónového opaľovacieho krému. |
| Využitie |
Benzofenón Používa sa hlavne na prípravu vanilky, masla a iných príchutí, môže sa použiť ako fixačný prostriedok. Jeho slabé sladké bobkové listy, voňavé, môžu byť široko používané v nízko kvalitných príchutiach, ako sú ruže, bobkový list, sladký tvaroh, plachý kvet, konvalinka, slnečnica, orchidea, kvety hlohu, kadidlo a orientálna príchuť Wei a ďalšie príchute. . Používa sa tiež ako antioxidant v mydlách a príležitostne sa používa na mandle, bobuľové ovocie, ovocie, maslo, orechy, broskyne, vanilku a iné príchute potravín v stopovom množstve. Používa sa na fotosenzitívne živice, nátery a lepidlá. Benzofenón je medziprodukt UV absorbérov, organických pigmentov, liečiv, parfumov, insekticídov. Používa sa na výrobu bicyklického piperidín Benztropín hydrobromidu, difenhydramín hydrochloridu vo farmaceutickom priemysle. Samotný produkt je inhibítor polymerizácie styrénu a fixátor parfumu. Dodáva sladkú chuť príchutiam a používa sa v mnohých parfumoch a príchutiach mydiel. Bežne sa používa v mydlovej príchuti, používa sa pri ultrafialových absorbéroch, pigmentoch, farmaceutických výrobkoch a reagenciách a je tiež rýchlo vytvrdzujúcim činidlom pre fluórový kaučuk pri nízkej teplote. Slúži výrobcom na balenie výrobku do číreho skla alebo plastu. Benzofenón sa široko používa ako fotoiniciátor v aplikáciách vytvrdzujúcich UV žiarením, ako sú atramenty, zobrazovanie a číre nátery v tlačiarenskom priemysle. Pôsobí ako UV blokátor, ktorý zabraňuje fotodegradácii obalových polymérov alebo ich obsahu. Je to svetelný iniciátor pre UV produkty, farmaceutické medziprodukty, vône, svetelné stabilizátory atď. Je to svetlý pigment, liek, parfum, medziprodukty pesticídov, môže byť tiež použitý pre UV-vytvrditeľné živice, atramenty a iniciátory náterov. |
| indikátor | Benzofenón je široko používaný v experimente syntézy ako indikátor, môže byť použitý ako indikátor pri manipulácii s toluénom, benzénom, THF, acetonitrilom atď.; ak je po pridaní krásna modrá, môže sa destilovať a použiť, najlepšie je uchovávať v sodíku, ale dôvod vzniku modrej je stále hádankou. Tu je dôvod zo zahraničnej knihy o reakčnom mechanizme: radikálový anión generovaný radikálom nazývaným karbonylový radikál, benzofenón pôsobí ako indikátor toho, že benzofenónové kyslíkové atómy v sodíku zachytávajú elektróny a vytvárajú tmavomodrý karbonylový radikál; radikálny pohľad na elektrický aspekt je stabilný, používa sa hlavne na označenie „anaeróbnych podmienok“, široko používaný. Po pridaní benzofenónu viac modrej v roztoku, čo naznačuje menej kyslíka v roztoku, nepriamo inštruuje málo vody. Či sa však roztok zmení na modrý, súvisí to s pridaným množstvom benzofenónu a spracovateľského rozpúšťadla, THF (300 ml) obsahuje veľa vody a potrebuje viac ako 6 hodín na reflux, a samozrejme to súvisí s množstvom procesné rozpúšťadlo, čím viac, tým dlhšie, toluén, benzén a iné vzorky obsahujúce menej vody potrebujú kratší čas spätného toku, je najlepšie pridať bežné sušidlá na predúpravu, ako sú: uhličitan draselný, síran sodný, hydroxid sodný atď. doba spracovania sa skráti. |
| Toxicita | GRAS (FEMA). LD502897 mg/kg (myši, perorálne). |
| Spôsob výroby | Existujú rôzne spôsoby syntézy benzofenónu. Jedna metóda zahŕňa kondenzáciu benzylchloridu a benzénu, po ktorej nasleduje oxidácia kyselinou dusičnou. Ďalší spôsob zahŕňa kondenzáciu benzénu a tetrachlórmetánu, po ktorej nasleduje hydrolýza. Pri laboratórnej výrobe sa benzofenón typicky syntetizuje s použitím chloridu hlinitého ako katalyzátora, pričom benzén reaguje s benzoylchloridom. Konečný spôsob zahŕňa kondenzáciu benzénu a benzoylchloridu v prítomnosti chloridu hlinitého, po ktorej nasleduje kryštalizácia z etanolu. |
| Popis | Benzofenón je horľavá, biela, kryštalická pevná látka s ružovým zápachom. Molekulová hmotnosť=182.23; Špecifická hmotnosť (H2O:1)=1.085 pri 50 stupňoch ;Bod varu=305 stupeň ; Bod tuhnutia/topenia=48,5 stupňa ;Latentné teplo vyparovania=2.93 3 105 J/kg; Spaľovacie teplo{13}} J/kg. Identifikácia nebezpečnosti (na základe systému hodnotenia NFPA-704 M): Zdravie 1, Horľavosť 1, Reaktivita 0. Nerozpustné vo vode. |
| Chemické vlastnosti | Benzofenón je horľavá, biela, kryštalická pevná látka s ružovým zápachom. rozpustný v etanole, éteri, chloroforme a iných organických rozpúšťadlách a monoméroch, nerozpustný vo vode. Je to fotoiniciátor voľných radikálov, ktorý sa používa hlavne v systémoch vytvrdzovania UV žiarením voľnými radikálmi, ako sú nátery, atramenty, lepidlá atď. Dá sa pripraviť niekoľkými spôsobmi, napríklad Friedel-Craftsovou reakciou benzénu a benzoylchloridu s chloridom hlinitým. alebo benzénu a tetrachlórmetánu a oxidáciu difenylmetánu. |
| Výskyt | Benzofenón bol nájdený v rôznych druhoch ovocia, vrátane Vitis vinifera L., čiernom čaji, cherimoyi (Annona cherimola), horskej papáje (Carica pubescens) a soursop (Annona muricata L.). |
| Využitie | Benzofenón sa používa ako syntetický medziprodukt na výrobu liečiv a poľnohospodárskych chemikálií. Používa sa tiež ako fotoiniciátor v tlačiarenských farbách vytvrditeľných UV žiarením, ako vôňa do parfumov, ako zvýrazňovač chuti v potravinách. Benzofenón sa môže pridávať ako činidlo pohlcujúce UV žiarenie do plastov, lakov a náterov v koncentráciách 2–8 %. |
| Definícia | ChEBI: Benzofenón je najjednoduchší člen triedy benzofenónov, je to formaldehyd, v ktorom sú oba vodíky nahradené fenylovými skupinami. Má úlohu fotosenzibilizačného činidla a rastlinného metabolitu. |
| Výrobné metódy | Benzofenón sa komerčne syntetizuje atmosférickou oxidáciou difenylmetánu s použitím katalyzátora naftenátu medi. Alternatívne sa môže vyrábať Friedel-Craftsovou acyláciou benzénu s použitím buď benzoylchloridu alebo fosgénu v prítomnosti chloridu hlinitého. |
| Syntéza referencie | Tetrahedron Letters, 36, s. 2285, 1995DOI: 10.1016/0040-4039(95)00191-E Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 34, s. 3595, 1986DOI:10.1248/cpb.34.3595 |
| Všeobecný popis | Benzofenón (119-61-9) sa javí ako biela tuhá látka s kvetinovým zápachom. Môže plávať alebo klesať vo vode. Je to široko používaný stavebný kameň v organickej chémii, pretože je materským diarylketónom. |
| Reakcie vzduchu a vody | Nerozpustný vo vode. |
| Profil reaktivity | Ketóny, ako je benzofenón, reagujú s mnohými kyselinami a zásadami a uvoľňujú teplo a horľavé plyny (napr. H2). Množstvo tepla môže byť dostatočné na spustenie požiaru v nezreagovanej časti ketónu. Ketóny reagujú s redukčnými činidlami, ako sú hydridy, alkalické kovy a nitridy, za vzniku horľavého plynu (H2) a tepla. Ketóny sú nekompatibilné s izokyanátmi, aldehydmi, kyanidmi, peroxidmi a anhydridmi. Prudko reagujú s aldehydmi, HNO3, HNO3 + H2O2 a HClO4. Benzofenón môže reagovať s oxidačnými materiálmi. |
| Hazard so zdravím | Požitie spôsobuje gastrointestinálne poruchy. Kontakt spôsobuje podráždenie očí a pri dlhotrvajúcom podráždení pokožky. |
| Nebezpečenstvo ohňa | Údaje o bode vzplanutia pre benzofenón nie sú k dispozícii, ale benzofenón je pravdepodobne horľavý. |
| Kontaktovať alergény | Nesubstituovaný benzofenón sa vo veľkej miere používa v chemických aplikáciách. Pôsobí ako marker fotoalergie na ketoprofén. |
| Bezpečnostný profil | Stredne toxický pri požití a intraperitoneálnom podaní. Horľavý pri zahrievaní. Nekompatibilný s oxidačnými činidlami. Pri zahrievaní na rozklad uvoľňuje štipľavé a dráždivé výpary. |
| Potenciálne vystavenie | Benzofenón sa používa pri UV vytvrdzovaní atramentov a náterov; ako medziprodukt; ako fixátor pachov vo vôňach, príchutiach, mydlách; pri výrobe liečiv a insekticídov; v organických syntézach. |
| Prvá pomoc | Ak sa táto chemikália dostane do očí, ihneď odstráňte všetky kontaktné šošovky a ihneď ich vyplachujte aspoň 15 minút, občas nadvihnite horné a spodné viečko. Okamžite vyhľadajte lekársku pomoc. Ak sa táto chemikália dostane do kontaktu s pokožkou, odstráňte kontaminovaný odev a ihneď umyte mydlom a vodou. Okamžite vyhľadajte lekársku pomoc. Ak bola táto chemikália vdýchnutá, odstráňte z expozície, začnite záchranné dýchanie (použitím univerzálnych opatrení vrátane resuscitačnej masky), ak sa dýchanie zastavilo, a KPR, ak sa činnosť srdca zastavila. Okamžite previesť do zdravotníckeho zariadenia. Po prehltnutí tejto chemikálie si vypláchnite ústa a vyhľadajte lekársku pomoc. |
| Karcinogenita | Celoživotné štúdie dermálnej karcinogenity na myšiach a králikoch nepreukázali u liečených zvierat žiadny prebytok nádoru. Samice švajčiarskych myší a novozélandských bielych králikov oboch pohlaví boli liečené dermálne {{0}}, 5, 25 alebo 50 % benzofenónu (0,02 ml) dvakrát týždenne počas 120 alebo 180 týždňov. Týždenné vyšetrenie králikov neodhalilo žiadne zníženie prežitia alebo výskytu nádorov. Myši liečené benzofenónom nevykazovali žiadny prebytok v počte zvierat nesúcich nádor alebo v celkovom počte nádorov v porovnaní s neošetrenými kontrolnými zvieratami. Hoci u myší liečených benzofenónom boli pozorované tri kožné nádory (jeden prípad spinocelulárneho karcinómu a dva prípady spinocelulárneho papilómu), u kontrolných zvierat boli pozorované aj tri nádory (jeden karcinóm a papilómy na nohe). |
| Metabolizmus | Hlavnou metabolickou cestou benzofenónu u králikov je redukcia na benzhydrol, ktorý sa vylučuje konjugovaný s kyselinou glukurónovou (Williams, 1959). |
| Rozpustnosť v organických látkach | Nerozpustný vo vode a glyceríne, mierne rozpustný v propylénglykole, 6% rozpustný v alkohole, rozpustný vo väčšine parfumových olejov. |
| skladovanie | Farebný kód-zelená: Možno použiť všeobecné skladovanie. Skladujte na chladnom, dobre vetranom mieste mimo zdrojov vznietenia a nekompatibilných materiálov. |
| Doprava | UN1224 Ketóny, tekuté, nie, Trieda nebezpečnosti: 3; Štítky: 3-Horľavá kvapalina, vyžaduje sa technický názov. UN3077 Látky nebezpečné pre životné prostredie, tuhé, nie, Trieda nebezpečnosti: 9; Štítky: 9-Rôzny nebezpečný materiál, vyžaduje sa technický názov. |
| Spôsoby čistenia | Kryštalizuje sa z MeOH, EtOH, cyklohexánu, *benzénu alebo petroléteru, potom sa suší v prúde teplého vzduchu a ukladá sa nad BaO alebo P2O5. Čistí sa tiež zónovým tavením a sublimáciou [Itoh J Phys Chem 89 3949 1985, Naguib a kol. J Am Chem Soc 108 128 1986, Gorman & Rodgers J Am Chem Soc 108 5074 1986, Ohamoto & Teranishi J Am Chem Soc 108 6378 1986, Naguib a kol. J Phys Chem 91 3033 1987]. [Beilstein 7 III 2048, 7 IV 1357.] |
| Nekompatibility | Oxidačné materiály, ako sú dichrómany a manganistan. |
| Produkty a suroviny na prípravu benzofenónu |
| Suroviny | Benzene-->Aluminum chloride-->Carbon tetrachloride-->Benzoyl chloride-->PHOSGENE-->Hexahydrát chloridu hlinitého |
| Produkty na prípravu | 3-Azetidinecarboxylic acid-->4-Methoxytriphenylmethyl chloride-->1-N-Boc-3-hydroxyazetidine-->1-AMINOCYCLOPROPANECARBONITRILE-->2-AMINOPENT-4-YNENITRILE-->Benzophenone hydrazone-->Benzophenone imine-->3-Methyl-7-phenyl-6-oxa-3-azabicyclo[6.4.0]dodeca-8,10,12-triene-->Fluotrimazol-->Benzhydrol-->2-Amino-5-nitrobenzophenone-->Basic Blue 11-->Nizofenone-->4-Benzoyl Acetanilide-->Clonazepam-->Difenidol hydrochloride-->BENZP-DINITRIDE-THIO-KETONE-->TAMPRAMINE-->N-Phenylbenzohydroxamic acid-->Nordazepam-->3-Bromobenzophenone-->Toremifene-->alpha-[1-(aminomethyl)propyl]benzhydryl alcohol-->3,3'-DINITROBENZOPHENONE-->2-(alpha-hydroxybenzhydryl)butyronitrile-->7-HYDROXYFLAVONE-->Benzopinakole |
Populárne Tagy: benzofenón, Čína výrobcovia benzofenónu, dodávatelia, továreň
Ďalšie: Dimetylsukcinát
Tiež sa vám môže páčiť
Zaslať požiadavku
