| Popis |
-Naftylmetyléter má intenzívne sladkú, kvetinovú vôňu pripomínajúcu pomarančové kvety. Neobsahuje naftolový vedľajší zápach. Má sladkú, jahodovú chuť. Môže sa pripraviť z naftolu draselného a metylchloridu pri 300 stupňoch; metyláciou -naftolu dimetylsulfátom alebo priamou esterifikáciou metylalkoholom. |
| Chemické vlastnosti |
-Naftylmetyléter má intenzívne sladkú, kvetinovú vôňu pripomínajúcu pomarančové kvety; bez vedľajšieho zápachu naftolu. Má sladkú, jahodovú chuť |
| Chemické vlastnosti |
biely prášok |
| Chemické vlastnosti |
Metyl 2-naftyléter tvorí biele kryštály (teplota topenia 73 – 74 stupňov) s intenzívnym zápachom pomarančových kvetov. |
| Využitie |
2-Metoxynaftalén je nečistota nesteroidného protizápalového naproxénu (N377525). |
| Využitie |
2-acylácia metoxynaftalénu sa používa ako modelová reakcia na štúdium katalytických výhod delaminácie. Bol tiež použitý na štúdium reakcií manganizácie sprostredkovanej alkalickými kovmi (AMMMn). |
| Využitie |
Acylácia 2-metoxynaftalénu sa použila ako modelová reakcia na štúdium katalytických výhod delaminácie. Bol tiež použitý na štúdium reakcií manganizácie sprostredkovanej alkalickými kovmi (AMMMn). |
| Definícia |
ChEBI: 2-Metoxynaftalén je členom naftalénov. |
| Príprava |
Z naftolu draselného a metylchloridu pri 300 stupňoch; metyláciou -naftlolu dimetylsulfátom alebo priamou esterifikáciou metylalkoholom |
| Syntéza referencie |
Tetrahedron, 48, s. 6439, 1992DOI: 10.1016/S0040-4020(01)88233-8
Tetrahedron Letters, 22, s. 3463, 1981DOI: 10.1016/S0040-4039(01)81932-8 |
| Horľavosť a výbušnosť |
Nie je klasifikované |
| Syntéza |
Príprava 2-metoxynaftalénu z 2-naftolu.
Princíp: Fenoly môžu byť metylované za vzniku metyléterov. Metylácia sa môže uskutočniť buď použitím diazometánu alebo dimetylsulfátu v alkalickom prostredí.
Reakcia:
Postup: Vezmite {{0}},5 g 2-naftolu a 0,2 g NaOH v 5 ml destilovanej vody v kadičke (25 ml). Zahrejte na drôtenej gáze, aby ste získali číry roztok. Roztok sa ochladí (10-15 stupeň) a potom sa po kvapkách pridá 0,35 ml dimetylsulfátu. Po skončení pridávania zmes zahrievajte jednu hodinu pri 70-80 stupňoch a potom ju ochlaďte. Produkt sa filtruje a premyje sa 10% roztokom hydroxidu sodného a potom vodou. Produkt vysušte, zaznamenajte praktický výťažok a rekryštalizujte ho.
Rekryštalizácia: Surový produkt rozpustite v minimálnom množstve etylalkoholu v kadičke zahrievaním na vodnom kúpeli. Horúci roztok sa prefiltruje a filtrát sa ochladí. Odfiltrujte biele kryštály produktu. Vysušte a zaznamenajte teplotu topenia a TLC (použitím toluénu ako rozpúšťadla). |
| Spôsoby čistenia |
Éter sa frakčne destiluje vo vákuu. Kryštalizuje sa z absolútneho EtOH, vodného EtOH, *C6H6, pet éteru alebo n-heptánu a suší sa vo vákuu v Abderhaldenovej pištoli alebo destiluje vo vákuu. Pikrát má m 118o (z EtOH alebo CHCl3). [Kikuchi a kol. J Phys Chem 91 574 1987, Beilstein 6 III 2969, 6 IV 4257.] |
