| Chemické vlastnosti |
bezfarebná kvapalina |
| Chemické vlastnosti |
1,2-dichlóretylén existuje v troch izoméroch, sym-, cis-60% a trans-40%. Medzi týmito dvoma formami existujú rozdiely v toxicite. Pri izbovej teplote sú tieto chemikálie bezfarebné kvapaliny s mierne štipľavým, éterickým zápachom. Prahová hodnota zápachu vo vzduchu je 17 ppm. sym-izomér: |
| Fyzikálne vlastnosti |
Bezfarebná, viskózna kvapalina so sladkou príjemnou vôňou. Prahová koncentrácia zápachu je 17 ppm (citované, Amoore a Hautala, 1983). |
| Využitie |
trans-1,2-dichlóretylén sa používa na prípravu rozpúšťadiel a chemických zmesí. Pôsobí tiež ako syntetické činidlo a aktívna zložka parfumov. Ďalej sa používa na čistenie elektroniky, presné čistenie a čistenie kovov. |
| Využitie |
Trans-1,2-Dichlóretylén možno použiť ako analytický referenčný štandard na stanovenie analytu vo vzorkách vody analytickými technikami založenými na plynovej chromatografii (GC). |
| Využitie |
Rozpúšťadlo pre tuky, fenol, gáfor atď. Medziprodukt pri syntéze chlórovaných rozpúšťadiel a zlúčenín. |
| Definícia |
ChEBI: 1,2-dichlóretén je členom chlóreténov. |
| Všeobecný popis |
Číra bezfarebná kvapalina s príjemnou vôňou. Bod vzplanutia 43 stupňov F. |
| Reakcie vzduchu a vody |
Veľmi horľavý. Oxiduje na vzduchu za vzniku nestabilných peroxidov, ktoré môžu spontánne explodovať. Nerozpustný vo vode. |
| Profil reaktivity |
1,2-DICHLOROETYLÉN reaguje s alkáliami, difluórmetylénom, dihypofluoritom a oxidom dusnatým. Kontakt s pevnými zásadami alebo ich koncentrovanými roztokmi spôsobí tvorbu chlóracetylénu, ktorý sa na vzduchu vznieti. Zabráňte kontaktu s meďou a zliatinami medi. Korozívna pre kovy, pokiaľ nebol pridaný inhibítor. Oxidáciou v prítomnosti koncentrovanej kyseliny sírovej alebo iniciátora voľných radikálov sa získa chlóracetylchlorid cez epoxidové medziprodukty. Nekompatibilné s organickými peroxidmi. |
| Nebezpečenstvo ohňa |
TRANS-1,2-DICHLOROETYLÉN je horľavý. |
| Horľavosť a výbušnosť |
Horľavý |
| Bezpečnostný profil |
Stredne toxický pri požití. Mddd toxický pri vdýchnutí. Systémové účinky na človeka pri vdýchnutí: spánok, halucinácie a skreslené vnímanie. Experimentálne reprodukčné účinky. Dráždi pokožku a oči. Boli hlásené údaje o mutácii. Vystavenie vysokej koncentrácii pár môže spôsobiť nevoľnosť, vracanie, slabosť, triašku a kŕče. Obnova je zvyčajne rýchla po odstránení z expozície. Dermatitída môže byť výsledkom odmastenia pokožky. Nebezpečné nebezpečenstvo požiaru pri vystavení teplu, plameňu alebo oxidátorom. Mierne nebezpečenstvo výbuchu vo forme pár pri vystavení plameňu. Prudká reakcia s difluórmetyléndihypofluoritom. Vytvára výbušné zmesi citlivé na nárazy s oxidom dusným. Reakciou s pevnými žieravými alkami alebo ich koncentrovanými roztokmi vzniká plynný chlóracetylén, ktorý sa na vzduchu spontánne vznieti. Prudko reaguje s N2O4, KOH, Na, NaOH. Stredné nebezpečenstvo výbuchu vo forme pár pri vystavení plameňu. Môže prudko reagovať s oxidačnými materiálmi. Na hasenie požiaru použite vodný postrek, penu, CO2, suchú chemikáliu. Pri zahrievaní do rozkladu uvoľňuje toxické výpary Cl-. Pozri tiež CHLORIDY; CHLÓROVANÉ UHĽOVODÍKY, ALIFATICKÉ; a ACETYLÉNOVÉ ZLÚČENINY. |
| Potenciálne vystavenie |
Primárne dráždidlo (bez alergickej reakcie). 1,2-dichlóretylén sa používa ako rozpúšťadlo pre vosky, živice a acetylcelulózu. Používa sa tiež pri extrakcii gumy ako chladivo; pri výrobe liečiv a umelých perál; a pri extrakcii olejov a tukov z rýb a mäsa. |
| Environmentálny osud |
Pôda.V metanogénnom vodonosnom materiáli trans-1,2-dichlóretylén biodegradovaný na vinylchlorid (Wilson et al., 1986). V anoxických podmienkach sa trans-1,2-dichlóretylén, keď je vystavený pôsobeniu pôvodných mikróbov v nekontaminovaných sedimentoch, degraduje na vinylchlorid (Barrio-Lage et al., 1986). trans-1,2-dichlóretylén vykazoval pomalú až strednú degradáciu sprevádzajúcu rýchlosť prchavosti v skríningovom teste v nádobe so statickou kultúrou (usadené inokulum odpadovej vody z domácností) uskutočnenom pri 25 stupňoch . Pri koncentráciách 5 a 10 mg/l boli percentuálne straty po 4 týždňoch inkubácie 95 a 93, v tomto poradí. Množstvo stratené v dôsledku prchavosti bolo 26 až 33 % po 10 dňoch (Tabak a kol., 1981).
Biologické.Heukelekian a Rand (1955) uviedli hodnotu 10-d BSK 0.05 g/g, čo je 7,6 % hodnoty ThOD 0,66 g/g.
Fotolytické.Uvádza sa, že oxid uhoľnatý, kyselina mravčia a kyselina chlorovodíková sú produkty fotooxidácie (Gay a kol., 1976). |
| Doprava |
UN1150 dichlóretylén, trieda nebezpečnosti: 3; Štítky: 3-Horľavá kvapalina. |
| Spôsoby čistenia |
Vysušte ho MgS04 a frakčne destilujte pod CO2. Použila sa aj frakčná kryštalizácia pri nízkych teplotách. [Beilstein 1 IV 709.] |
| Nekompatibility |
So vzduchom môže vytvárať výbušnú zmes. Napáda niektoré plasty, gumu a nátery. Nekompatibilné s oxidačnými činidlami (chlorečnany, dusičnany, peroxidy, manganistan, chloristany, chlór, bróm, fluór atď.); kontakt môže spôsobiť požiar alebo výbuch. Uchovávajte mimo dosahu alkalických materiálov, silných zásad, silných kyselín, oxokyselín a epoxidov. Postupný rozklad má za následok tvorbu kyseliny chlorovodíkovej v prítomnosti ultrafialového svetla alebo pri kontakte s horúcim kovom alebo inými horúcimi povrchmi. Reaguje so silnými zásadami; hydroxid draselný; difluórmetylén, dihypofluorid, oxid dusnatý (výbušný); alebo meď (a jej zliatiny) produkujúce toxický chlóracetylén, ktorý je pri kontakte so vzduchom samovoľne horľavý. Napáda niektoré plasty a nátery. |
| Likvidácia odpadu |
Spaľovanie, najlepšie po zmiešaní s iným horľavým palivom. Je potrebné dbať na úplné spálenie, aby sa zabránilo tvorbe fosgénu. Na odstránenie vznikajúcich halogénkyselín je potrebná kyslá práčka. Poraďte sa s environmentálnymi regulačnými agentúrami o pokynoch o prijateľných postupoch likvidácie. Producenti odpadu obsahujúceho tento kontaminant (Väčší alebo rovný 100 kg/mes.) musia spĺňať predpisy EPA upravujúce skladovanie, prepravu, spracovanie a likvidáciu odpadu. |
