Predstavenie výrobku
| Tetrabutylamóniumbromid Základné informácie |
| Fyzikálne a chemické vlastnosti Aplikácia Používa prípravok Toxicita |
| Meno Produktu: | Tetrabutylamóniumbromid |
| Synonymá: | 1-butánamínium, N,N,N-tributyl-, bromid;1-butánamínium, N,N,N-tributyl-,bromid;n,n,n-tributyl-1-butánamíniumbromid; ALIQUAT(R) 100;IPC-TBA-BR;Tetrabutylazaniumbromid;Tetrabutylamínium·bromid;Tetrabutylamóniumbromid, 99 %, pre iónovo-párovú chromatografiu |
| CAS: | 1643-19-2 |
| MF: | C16H36BrN |
| MW: | 322.37 |
| EINECS: | 216-699-2 |
| Kategórie produktov: | organoaminohalogenid;Iné produkty;Amónne soli Základné chemikálie;Reagent Plus;Rutinné činidlá;Amónne soliAnalytické činidlá;Elektrochémia;Podporné elektrolyty pre elektrochémiu;Aniónová HPLC;Chromatografia/CE činidlá;Iónové páry;Iónové párové činidlo - Pair Reagent Činidlá - aniónový koncentrát;kvartérne amóniové soli;Amónne bromidy (kvartérne);Analytická chémia;HPLC iónové párové činidlá pre kyslé vzorky;Činidlá iónových párov pre HPLC;Kvartérne amóniové zlúčeniny;Amónium, lítium, fosfónium-salónium Kvapaliny;Syntetická organická chémia;Amónne soli;Zelené alternatívy: Katalyzátory;Katalyzátory fázového prenosu;Farmaceutické medziprodukty;1643-19-2;bc0001 |
| Súbor Mol: | 1643-19-2.mol |
 |
|
| Tetrabutylamóniumbromid Chemické vlastnosti |
| Bod topenia | 102-106 stupeň (dosl.) |
| Bod varu | 102 stupňov |
| hustota | 1,039 g/ml pri 25 stupňoch |
| tlak vodnej pary | 0Pa pri 25 stupňoch |
| index lomu | n20/D 1.422 |
| Fp | 100 stupňov |
| skladovacia teplota | Skladujte pod +30 stupňom . |
| rozpustnosť | H2O: 0,1 g/ml, číry, bezfarebný |
| formulár | Kryštalický prášok |
| PKA | 0[pri 20 stupňoch ] |
| Špecifická gravitácia | 1.007 |
| farba | Biela až jemne krémová |
| Zápach | Ako Amine |
| PH | 3,5 až 7.0 (50 g/l, 25 stupňov) |
| Rozpustnosť vo vode | 600 g/L (20 ºC) |
| Citlivý | Hygroskopický |
| λmax | λ: 240 nm Amax: 0,04 λ: 250 nm Amax: 0,03 λ: 260 nm Amax: 0,02 λ: 500 nm Amax: 0,02 |
| BRN | 3570983 |
| Stabilita: | Stabilný. Nekompatibilné so silnými oxidačnými činidlami. Chráňte pred vlhkosťou. |
| InChIKey | JRMUNVKIHCOMHV-UHFFFAOYSA-M |
| LogP | 0,839 pri 25 stupňoch |
| Referencia databázy CAS | 1643-19-2(Referencia databázy CAS) |
| NIST Chémia Referencie | Tetra-N-butylamóniumbromid (1643-19-2) |
| Systém registra látok EPA | Tetrabutylamóniumbromid (1643-19-2) |
| Bezpečnostné informácie |
| Kódy nebezpečnosti | Xi, Xn |
| Výkazy o riziku | 36/37/38-22 |
| Bezpečnostné vyhlásenia | 26-36-37/39 |
| WGK Nemecko | 3 |
| F | 3 |
| Poznámka k nebezpečenstvu | Dráždivý |
| TSCA | Áno |
| HS kód | 29239000 |
| Informácie o karte bezpečnostných údajov |
| Poskytovateľ | Jazyk |
|---|---|
| Tetrabutylamóniumbromid | Angličtina |
| ACROS | Angličtina |
| SigmaAldrich | Angličtina |
| ALFA | Angličtina |
| Použitie a syntéza tetrabutylamóniumbromidu |
| Fyzikálne a chemické vlastnosti | Tetrabutylamóniumbromid, tiež známy ako tetrabutylamóniumbromid. Biely kryštál, rozplývavý. Teplota topenia 118 stupňov. Rozpustný vo vode, alkohole, éteri a acetóne, mierne rozpustný v benzéne. Obrázok 1: štruktúrny vzorec tetrabutylamóniumbromidu |
| Aplikácia | (1) Používa sa ako činidlo na analýzu organickej syntézy. (2) Tetrabutylamóniumbromid je tiež účinným katalyzátorom fázového prenosu. Katalyzátor fázového prenosu, označovaný ako PTC, je schopný preniesť vodnú fázu (alebo organickú fázu) na katalyzátor organickej fázy (alebo vodnej fázy), ktorý môže uskutočniť reakciu medzi vodnou fázou a organickou fázou katalyzátora. PTC má funkciu meniť stupeň solvatácie iónov, zvyšovať aktivitu iónovej reakcie, zrýchľovať rýchlosť reakcie a pod. Vyriešiť problém z minulosti v dvoch fázach reakcie je ťažké reagovať. Bežné katalyzátory fázového prenosu kvartérnych amónnych solí sú: benzyltrietylamóniumchlorid, trioktylmetylamóniumchlorid, tetrametylamóniumbromid, tetrapropylamóniumchlorid, tetrabutylamóniumbromid, tetrabutylamóniumjodid, benzyltrietylamóniumbromid, trietylhexyltrietylamóniumbromid. Katalyzátor fázového prenosu je široko používaný v organickej syntéze: R2C na prípravu zlúčenín (zlúčeniny karbénového typu), ďalšiu prípravu zodpovedajúceho nitrilu, izonitrilu, halónu, derivátov dichlórmetánu, cyklopropánu, hydroxykyselín a diazometánu. Pre alkylačnú reakciu, v porovnaní s tradičnými metódami, aby sa predišlo drsným podmienkam suchej prevádzky a vysokému výťažku, sa môže použiť aj pri redoxnej reakcii, hydrolýze esteru, substitučnej reakcii, kondenzačnej reakcii, adičnej reakcii, polymerizačnej reakcii, adičnej reakcii. uhlíka a eliminácia reakcie a pod. (3) Pre medziprodukty organickej syntézy katalyzátor fázového prenosu (4) Iónové párovacie činidlá na syntézu bacampicilínu, sultamicilínu. (5) Iónové párové chromatografické činidlá, katalyzátor fázového prenosu. Bacampicilín, syntéza podobná sultamicilínu. |
| Využitie | Tetrabutylamóniumbromid (TBAB) je kvartérna amóniová zlúčenina. Je to najpoužívanejší katalyzátor fázového prenosu. Jeho medzifázové vlastnosti boli študované v prípade reakcií iniciovaných hydroxidom. Toto možno použiť na pochopenie mechanizmu reakcií fázového prenosu. Uvádza sa, že TBAB skracuje retenčný čas a odstraňuje chvostovanie píkov tým, že pôsobí ako činidlo iónových párov počas chromatografickej analýzy kvartérnych amóniových zlúčenín. V roztavenom stave sa TBAB správa ako iónová kvapalina, ktorá je sľubnou zelenou alternatívou organických rozpúšťadiel v organickej syntéze. Bola stanovená jeho molárna tepelná kapacita, entropia a funkcia voľnej energie. Nedávno bol roztavený tetrabutylamóniumbromid (TBAB) použitý ako nízko toxický a nákladovo efektívny IL v mnohých konštruktívnych syntetických transformáciách. Tetrabutylamóniumbromid (TBAB) sa môže použiť v roztavenom stave v nasledujúcich procesoch: Syntéza kyseliny (2S)-5-(3-fenyl-2-ftalimidylpropanoylamino)izoftalovej. Syntéza alkylom substituovaných pyrolov v neprítomnosti katalyzátora a organického rozpúšťadla. Syntéza ditioacetálov z acetálov transtioacetalizáciou v prostredí bez rozpúšťadiel. Syntéza polyamidov (PA) polymerizáciou kyseliny tereftalovej a diizokyanátov. Katalyzujte adíciu tiolov ku konjugovaným alkénom. Dehydrochlorácia poly(vinylchloridu). |
| príprava | Prípravné metódy: Na účinné získanie kvartérneho amóniového iónu je dostupných niekoľko metód. Pripravuje sa reakciou tri-n-butylamínu a n-butylbromidu. |
| Toxicita | Akútne orálne LD50 (myš): 590 mg/kg. Vdýchnutie, požitie a kontakt s pokožkou toxický pre pokožku, oči a podráždenie dýchacieho systému. Viac informácií od editora ChemicalBook Xiaonan (2015-09-16). |
| Chemické vlastnosti | biele kryštály alebo prášok |
| Využitie | Tetrabutylamóniumbromid sa používa pri syntéze polymérnych solárnych článkov. Používa sa tiež pri syntéze jednozložkových elektrochemických článkov vyžarujúcich zelené svetlo. |
| Definícia | ChEBI: Tetrabutylamóniumbromid je tetrabutylamóniová soľ s bromidom ako aniónovým náprotivkom. Je to organická bromidová soľ a tetrabutylamóniová soľ. |
| výhod | Tetrabutylamóniumbromid je ekologicky neškodná, neprchavá, nehorľavá, nekorozívna, lacná, komerčne dostupná amónna soľ s vysokou tepelnou a chemickou stabilitou. V TBAB sa tetrabutylamóniová soľ môže rozpúšťať vo vodných aj v organických rozpúšťadlách, čo pomáha transportovať vo vode rozpustné aniónové reaktanty do organickej fázy. Okrem toho bol roztavený TBAB tiež použitý ako účinná iónová kvapalina na uskutočňovanie organických transformácií v podmienkach bez rozpúšťadla [1]. |
| Všeobecný popis | Tetrabutylamóniumbromid, kvartérna amóniová zlúčenina široko používaná ako katalyzátor fázového prenosu. TBAB znižuje retenčný čas a odstraňuje tailing piku tým, že pôsobí ako činidlo iónových párov počas chromatografickej analýzy kvartérnych amóniových zlúčenín. V roztavenom stave sa TBAB správa ako iónová kvapalina, ktorá je sľubnou zelenou alternatívou organických rozpúšťadiel pri syntéze polymérov. |
| Horľavosť a výbušnosť | Nie je klasifikované |
| Spôsoby čistenia | Soľ sa kryštalizuje z *benzénu (5 ml/g) pri 80 °C pridaním horúceho n-hexánu (tri objemy) a nechá sa vychladnúť. Vysušte ho nad P2O5 alebo Mg(ClO4)2 vo vákuu. Soľ je veľmi hygroskopická. Môže sa tiež kryštalizovať z etylacetátu alebo suchého acetónu pridaním dietyléteru a sušiť vo vákuu pri 60 °C počas 2 dní. Kryštalizuje sa z acetónu pridaním dietyléteru. Je taký hygroskopický, že všetky manipulácie by sa mali vykonávať v suchom boxe. Čistí sa vyzrážaním z nasýteného roztoku v suchom CCI4 s prídavkom cyklohexánu alebo rekryštalizáciou z etylacetátu, potom zahrievaním vo vákuu na 75 °C v prítomnosti P205. [Symons a kol. J Chem Soc, Faraday Trans 1 76 2251 1908.] Tiež rekryštalizuje z CH2CI2/dietyléteru a suší sa vo vákuovom exsikátore nad P205. [Blau & Espenson J Am Chem Soc 108 1962 1986, Beilstein 4 IV 657.] |
| Referencie | [1] Baník B, a kol. Syntéza bioaktívnych heterocyklov katalyzovaná tetrabutylamóniumbromidom (TBAB). Molekuly, 2020; 25: 5918. |
| Produkty a suroviny na prípravu tetrabutylamóniumbromidu |
| Produkty na prípravu | 1-BENZOTHIOPHENE-5-CARBOXYLIC ACID-->Albendazole-->Piperonyl aldehyde-->3-AMINOBIPHENYL-->5-Bromoindazole-->ETHYL 4-ETHOXYPHENYLACETATE-->H-GLY-AMC HBR-->1-Phenylcyclopentanecarboxylic acid-->3-PHENYLBENZYLAMINE-->4-PYRIDIN-2-YLISOXAZOL-5-AMINE-->cintofen-->FENOTHIOCARB-->(R)-(-)-2,2-Dimethyl-1,3-dioxolane-4-methanol-->Isocarbophos-->Venlafaxine hydrochloride-->1-BENZOTHIOPHENE-5-CARBONITRILE-->N-(4-THIOPHEN-2-YL-PHENYL)-ACETAMIDE-->Thianaphthene-2-carboxylic acid-->Myclobutanil-->alpha-butyl-alpha-phenyl-1H-imidazole-1-propiononitrile-->5-Bromobenzo[c]thiophene-->Olaquindox-->Sisthsne-->2-[2-(DIPHENYLPHOSPHINO)ETHYL]PYRIDINE-->Glyceryl monostearate-->1-(3-Aminopropyl)piperidine-->Phenyl vinyl sulfone-->6-Bromopurine-->Methyl 3,4,5-trimethoxybenzoate-->CYCLANILIDE-->2-(4-ETHOXYPHENYL)-2-METHYL PROPIONITRILE-->Levetiracetam-->4-Bromo-7-azaindole-->DIOCTYL ETHER-->1,1-Cyclopropanedicarboxylic acid dimethyl ester-->2 -phenyl-Hexanenitrile-->Zeolite-->Tetrabutylammonium hexafluorophosphate-->4-(tert-Butyl)benzyl mercaptan-->tetrabutylamóniumbórhydrid |
Populárne Tagy: tetrabutylamóniumbromid, Čína výrobcovia tetrabutylamóniumbromidu, dodávatelia, továreň
Tiež sa vám môže páčiť
Zaslať požiadavku
