Zlúčeniny síry (na syntézu);Syntetická organická chémia;Farmaceutické medziprodukty; Deriváty kyanochloridu;Deriváty kyseliny kyanovodíkovej
Súbor Mol:
1189-71-5.mol
Chlórsulfonylizokyanát Chemické vlastnosti
Bod topenia
-44 stupeň (dosl.)
Bod varu
107 stupňov (lit.)
hustota
1,626 g/ml pri 25 stupňoch (lit.)
tlak vodnej pary
5,57 psi (20 stupňov)
index lomu
n20/D 1,447 (lit.)
Fp
>110 stupňov
skladovacia teplota
2-8 stupeň
rozpustnosť
Chloroform (mierne, zahriaty)
formulár
Kryštály, kryštalický prášok alebo granule
Špecifická gravitácia
1,626 (20 stupňov)
farba
biely
Rozpustnosť vo vode
reaguje prudko exotermicky
BRN
1237247
Odkaz na databázu CAS
1189-71-5(Referencia databázy CAS)
Systém registra látok EPA
Sulfurylchlorid izokyanát (1189-71-5)
Bezpečnostné informácie
Kódy nebezpečnosti
C
Výkazy o riziku
14-22-34-42-20/22
Bezpečnostné vyhlásenia
23-26-30-36/37/39-45
RIDADR
OSN 3265 8/PG 2
WGK Nemecko
3
F
10-21-19
HazardClass
8
PackingGroup
II
HS kód
28510080
Toxicita
LD50 orálne u králika: 640 mg/kg
Informácie o karte bezpečnostných údajov
Poskytovateľ
Jazyk
N-karbonylsulfamylchlorid
Angličtina
ACROS
Angličtina
SigmaAldrich
Angličtina
Použitie a syntéza chlórsulfonylizokyanátu
Chemické vlastnosti
Číra kvapalina, bezfarebná
Využitie
Chlórsulfonylizokyanát, vysoko reaktívna chemikália pre chemickú syntézu, sa používa ako medziprodukt na výrobu antibiotík (cefuroxím, penemy), polymérov ako aj agrochemikálií. Produktový list
Využitie
Používa sa pri regio- a diastereoselektívnom zavedení chránenej aminoskupiny pri syntéze chirálnych, polyhydroxylovaných piperidínov. Tvorba močovín z aminoskupín pri syntéze benzimidazolónov.
Všeobecný popis
Chlórsulfonylizokyanát reaguje s uhľovodíkovými alkénmi postupnou dipolárnou cestou za vznikuN-chlórsulfonyl- -laktámy.
Produkty a suroviny na prípravu chlórsulfonylizokyanátu
Produkty na prípravu
4-(2-KETO-1-BENZIMIDAZOLINYL)PIPERIDINE-->1H-Pyrrole-3-carbonitrile,2,5-dimethyl-(9CI)-->Imidodisulfurylchloride-->TRIFLUOROACETYL ISOCYANATE,-->1-Methylpyrrole-2-carbonitrile-->Precursor of cefcapene diisopropylanmine salt-->tert-butyl 2-cyano-1H-pyrrol-1-ylcarbaMate-->2,4-Dihydroxythieno[2,3-d]pyrimidine-->5-Bromo-3-cyanoindole-->Cyclobutanecarbonitrile-->4-Acetoxy-2-azetidinone-->PYRROLE-2-CARBONITRILE-->Benzamid, N-(chlórsulfonyl)-
