| Chemické vlastnosti |
bezfarebná kvapalina so silným zápachom |
| Chemické vlastnosti |
2-Etyl-3-propylakroleín je bezfarebná alebo žltkastá kvapalina s ostrým, silným a dráždivým zápachom |
| Využitie |
Insekticíd, organická syntéza (medziprodukt), varovné prostriedky a detektory úniku. |
| Definícia |
ChEBI: 2-etyl-2-hexenal je mononenasýtený mastný aldehyd, ktorý je hex-2-enal nahradený etylovou skupinou v polohe 2. Má úlohu rastlinného metabolitu, ľudského metabolitu a dochucovadlo. Je to mononenasýtený mastný aldehyd a enal. |
| Syntéza referencie |
Tetrahedron Letters, 15, s. 959, 1974DOI: 10.1016/S0040-4039(01)82378-9 |
| Všeobecný popis |
Žltá kvapalina. Pláva na vode. |
| Reakcie vzduchu a vody |
Nerozpustný vo vode. |
| Profil reaktivity |
2-ETHYL-2-HEXENAL je aldehyd. Aldehydy sa často zúčastňujú samokondenzačných alebo polymerizačných reakcií. Tieto reakcie sú exotermické; sú často katalyzované kys. Aldehydy sa ľahko oxidujú na karboxylové kyseliny. Horľavé a/alebo toxické plyny vznikajú kombináciou aldehydov s azo, diazo zlúčeninami, ditiokarbamátmi, nitridmi a silnými redukčnými činidlami. Aldehydy môžu reagovať so vzduchom za vzniku najprv peroxokyselín a nakoniec karboxylových kyselín. Tieto autooxidačné reakcie sú aktivované svetlom, katalyzované soľami prechodných kovov a sú autokatalytické (katalyzované produktmi reakcie). Pridanie stabilizátorov (antioxidantov) do zásielok aldehydov spomaľuje autooxidáciu. 2-ETHYL-2-HEXENAL bude reagovať s oxidantmi. |
| Nebezpečenstvo |
Toxický pri vdýchnutí a požití; silne dráždivý. |
| Hazard so zdravím |
Para je dráždivá. Kontakt spôsobuje podráždenie pokožky a očí. |
| Horľavosť a výbušnosť |
Nie je klasifikované |
| Potenciálne vystavenie |
Tí pracovníci zapojení do operácií organickej syntézy a používania tohto horľavého a toxického aldehydového varovného činidla.v |
| Doprava |
UN1988 Aldehydy, horľavé, toxické, nie, Trieda nebezpečnosti: 3; Štítky: 3-Horľavá kvapalina, 6.1-Jedovaté materiály, vyžaduje sa technický názov |
| Nekompatibility |
Aldehydy sa často zúčastňujú samokondenzačných alebo polymerizačných reakcií. Tieto reakcie sú exotermické; sú často katalyzované kys. Aldehydy sa ľahko oxidujú na karboxylové kyseliny. Horľavé a/alebo toxické plyny vznikajú kombináciou aldehydov s azo, diazo zlúčeninami, ditiokarbamátmi, nitridmi a silnými redukčnými činidlami. Aldehydy môžu reagovať so vzduchom za vzniku najprv peroxokyselín a nakoniec karboxylových kyselín. Tieto autooxidačné reakcie sú aktivované svetlom, katalyzované soľami prechodných kovov a sú autokatalytické (katalyzované produktmi reakcie). Pridanie stabilizátorov (antioxidantov) do zásielok aldehydov spomaľuje autooxidáciu. Nekompatibilné s oxidačnými činidlami (chlorečnany, dusičnany, peroxidy, manganistan, chloristany, chlór, bróm, fluór atď.); kontakt môže spôsobiť požiar alebo výbuch. Uchovávajte mimo dosahu alkalických materiálov, silných zásad, silných kyselín, oxokyselín, epoxidov, žieravín, amoniaku a amínov |
| Likvidácia odpadu |
Spáliť alebo rozpustiť v horľavom rozpúšťadle a nastriekať do spaľovne s prídavným spaľovaním |
