Produkty

1,2-dekándiol

Predstavenie výrobku

1,2-Základné informácie o dekanediole

Názov produktu:	1,2-dekándiol
Synonymá:	dekán-1,2-diol;dekán-1,2-diol;1,2-dekándiol, GC 98%;1,2-dekandiol, 98%;1,2-DEKÁNDIOL 99+%;1,2-DEKÁNDIOL;1,2-DIHYDROXYDEKÁN;1,2-dekándiol, 98%
CAS:	1119-86-4
MF:	C10H22O2
MW:	174.28
EINECS:	214-288-2
Kategórie produktov:	Alkoholy;Monoméry;Veda o polyméroch
Súbor Mol:	1119-86-4.mol

1,2-Chemické vlastnosti dekándiolu

Teplota topenia	48-50 stupeň (dosl.)
Bod varu	255 stupňov (lit.)
hustota	0.9418 (približný odhad)
tlak pár	0,004Pa pri 20 stupňoch
index lomu	1,4561 (odhad)
Fp	113 stupňov
skladovacia teplota	Mraznička -20 stupňov
rozpustnosť	Chloroform (mierne), DMSO (mierne), metanol (mierne)
pka	14,48 ±0,20 (predpokladané)
formulár	Pevné
farba	Biela až šedobiela
Rozpustnosť vo vode	579 mg/l pri 20 stupňoch
InChI	InChI=1S/C10H22O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-10(12)9-11/h10-12H,2-9H2,1H3
InChIKey	YSRSBDQINUMTIF-UHFFFAOYSA-N
ÚSMEVY	C(O)C(O)CCCCCCCC
LogP	1,99 pri 22,4 stupňoch
Referencia databázy CAS	1119-86-4(Referencia databázy CAS)

Bezpečnostné informácie

Informácie o karte bezpečnostných údajov

1,2-Použitie a syntéza dekándiolu

Chemické vlastnosti	Biely prášok
Využitie	1,2-dekándiol je 1,{3}}alkándiol, ktorý sa používa ako antimikrobiálne činidlo v kozmetike. Potláča tiež tekutosť hydrofilných a hydrofóbnych skupín vo fosfolipidovej membráne lipozómov. Príprava 1-decénu deoxygenáciou 1,2-dekándiolu kyselinou mravčou. Používa sa na syntézu EDOT-C8.
Definícia	ChEBI: 1,2-Dekándiol je glykol, ktorý je dekánom nesúcim dva hydroxysubstituenty umiestnené v polohách 1 a 2. Má úlohu protizápalového činidla, antioxidantu a ľudského metabolitu. Je to glykol a prchavá organická zlúčenina. Pochádza z hydridu dekánu.
Syntéza referencie	Journal of the American Chemical Society, 98, s. 1986, 1976DOI:10.1021/ja00423a067 Synthesis, s. 45, 1989
Horľavosť a výbušnosť	Nehorľavý
Syntéza	Syntéza 1,2-dekándiolu: Homogénny číry roztok sa pripraví pridaním 3 mólov acetónu k 1 mólu zmesi 1-nonénoxidu a 1-decénoxidu pri izbovej teplote. Po pridaní 50 g 5 % vodnej kyseliny sírovej do roztoku sa acetón odparí a výsledný roztok sa neutralizuje pridaním vodného hydroxidu sodného. Neutralizovaný roztok sa extrahuje petroléterom a extrakt sa suší nad bezvodým síranom horečnatým. Pet éter sa odtiahne a zmes 1,2-nonándiolu a 1,{11}}dekándiolu sa získa destiláciou vo vákuu.